Have a question about this document?Check the AI's answer against the law
Ask the AI - it answers from the text of the law and shows the articles.Chatbots get Kyrgyz law wrong. Here the AI answers from the current edition and shows the articles. 40 AI answers a month - free.
For example:
Приказ Минздрава КР «Об утверждении инструкций по разработке технологических регламентов и о порядке регистрации и перерегистрации биологически активных добавок, лечебно-косметических, гомеопатических лекарственных средств»
This document has been repealed
This document is marked as «Утратил силу» in the registry. Do not cite it in current documents without checking the current edition. The current edition is dated 2000-07-11.
ПРЕКРАТИЛ ДЕЙСТВИЕ
в соответствии со статьей 36 Закона КР
от 20 июля 2009 года № 241
"О нормативных правовых актах Кыргызской Республики"
Зарегистрировано в Министерстве юстиции Кыргызской Республики
31 июля 2000 года. Регистрационный номер 138
г.Бишкек
от 11 июля 2000 года № 236
ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
Об утверждении инструкций по разработке технологических
регламентов и о порядке регистрации и перерегистрации
биологически активных добавок, лечебно-косметических,
гомеопатических лекарственных средств
Для введения единого порядка составления технологического регла-
мента при проектировании и отработке технологии в процессе разработки и
организации производства и упорядочения регистрации и перерегистрации
биологически активных добавок, лечебно-косметических и гомеопатических
лекарственных средств на территории Кыргызской Республики Министерство
здравоохранения Кыргызской Республики приказывает:
1. Утвердить прилагаемые:
- инструкцию о содержании, порядке разработки, согласования и ут-
верждения технологических регламентов производства лекарственных
средств (приложение 1);
- временную инструкцию о порядке регистрации и перерегистрации би-
ологически активных добавок, лечебно-косметических и гомеопатических
лекарственных средств (приложение 2).
2. Руководителям фармацевтических учреждений и предприятий, неза-
висимо от форм собственности, организовать производство в соответствии
с инструкциями, утвержденными настоящим приказом.
3. Контроль за исполнением данного приказа возложить на Департа-
мент лекарственного обеспечения и медицинской техники Министерства
здравоохранения Кыргызской Республики.
Министр здравоохранения
Кыргызской Республики Т.Мейманалиев
Still have questions about this document?
Ask the AI - it answers from the text of the law and shows the articles. 40 AI answers a month - free.
Related acts
references 1 · cited by 3 · related 0
Cited by (3)
- Временная инструкция о порядке регистрации и перерегистрации биологически активных добавок, лечебно-косметических и гомеопатических лекарственных средств (Утверждена приказом…Инструкция · 11.07.2000 · № 236 · No longer in force
- Инструкция о содержании, порядке разработки, согласования и утверждения технологических регламентов производства лекарственных средств (Утверждена приказом Министерства…Инструкция · 11.07.2000 · № 236 · No longer in force
- Постановление Правительства КР от 11 ноября 2002 года № 747 "О внесении изменений в некоторые решения Правительства Кыргызской Республики"Постановление · 11.11.2002 · № 747 · No longer in force
References (1)
- Закон «О нормативных правовых актах Кыргызской Республики»Закон · 20.07.2009 · № 241