Статья 18. Регистрационное удостоверение о государственной регистрации лекарственного средства
In force · Version of 03.11.2025 · Глава 4
1. Регистрация лекарственных средств подтверждается выдачей регистрационного удостоверения о государственной регистрации лекарственного средства (далее - регистрационное удостоверение) в порядке, утверждаемом Кабинетом Министров.
2. По истечении 5 лет государственной регистрации на впервые регистрируемое лекарственное средство при условии подтверждения его государственной регистрации выдается бессрочное регистрационное удостоверение о государственной регистрации лекарственного средства.
3. Приостановление и прекращение действия регистрационного удостоверения проводится в порядке, определяемом Кабинетом Министров, если иное не предусмотрено международными договорами, вступившими в силу в соответствии с законодательством Кыргызской Республики.
Article text as in the version of 03.11.2025. For legally significant actions, check against the official publication.
Still have questions about Article 18?
Ask the AI - it answers from the text of the law and shows the articles.
40 AI answers a month - free. No bank card needed.
Links of this article
Acts citing this article (2)
- Постановление Кабинета Министров КР от 12 августа 2026 года № 541 "Об утверждении Порядка государственной регистрации лекарственных средств для медицинского применения"Постановление · 12.08.2026 · № 541
- Постановление Кабинета Министров Кыргызской Республики от 7 марта 2023 года № 136 "О регистрации, подтверждении регистрации и внесении изменений в регистрационное досье…Постановление · 07.03.2023 · № 136 · No longer in force
Embed this article on your site
The widget shows the version of the article in force and updates with it. Paste this code into your page's HTML:
<iframe src="https://aqlex.ai/en/embed/doc/230000627/st-18" title="Статья 18 - Закон «Об обращении лекарственных средств» (aqlex)" width="100%" height="480" style="border:1px solid #e3e5e8;border-radius:8px" loading="lazy"></iframe>