Статья 11. Государственное регулирование научных изысканий и разработок новых лекарственных средств
Күчүн жоготкон · 30.04.2003 редакциясы
Министерство здравоохранения Кыргызской Республики осуществляет
государственное регулирование научных изысканий и разработок
лекарственных средств.
Клинические испытания проводятся по решению Фармакологического
комитета после предварительного согласования с комитетами по этике.
Комитеты по этике создаются при крупных научно-исследовательских
институтах, лечебных и клинических учреждениях. Комитеты по этике
оценивают этические и нравственно-правовые аспекты программы
испытаний, соотношение риска и выигрыша.
Порядок образования комитета по этике и положение о нем, его
состав утверждаются Министерством здравоохранения Кыргызской
Республики в соответствии с принципами Хельсинской декларации
Всемирной медицинской ассоциации.
Берененин тексти 30.04.2003 редакциясы боюнча берилди. Юридикалык маанилүү аракеттер үчүн расмий жарыялоо менен салыштырыңыз.
11-берене боюнча дагы суроолоруңуз барбы?
ЖИден сураңыз - ал мыйзамдын тексти боюнча жооп берип, керектүү беренелерди көрсөтөт.
Айына ЖИнин 40 жообу - акысыз. Банк картасы керек эмес.
Беренени өз сайтыңызга кошуу
Виджет берененин күчүндөгү редакциясын көрсөтөт жана аны менен кошо жаңыланат. Бул кодду баракчаңыздын HTML'ине коюңуз:
<iframe src="https://aqlex.ai/kg/embed/doc/513/st-11" title="Статья 11 - Закон «О лекарственных средствах» (aqlex)" width="100%" height="480" style="border:1px solid #e3e5e8;border-radius:8px" loading="lazy"></iframe>