Бул документ боюнча сурооңуз барбы?ЖИнин жообун мыйзамдын тексти менен салыштырыңыз
ЖИден сураңыз - ал мыйзамдын тексти боюнча жооп берип, керектүү беренелерди көрсөтөт.Чат-боттор КР мыйзамдарында жаңылышат. Бул жерде ЖИ колдонуудагы редакция боюнча жооп берип, беренелерди көрсөтөт. Айына ЖИнин 40 жообу - акысыз.
Мисалы:
18-статья. Дары-дармек каражаттарын жүгүртүүчү субъекттердин укугу жана милдеттери
Күчүн жоготкон · 02.08.2017 редакциясы
Акт күчүн жоготкон. Негизи: Закон КР от 2 августа 2017 года № 165.
Акыркы өзгөртүү: Закон КР от 11 октября 2012 года № 171
Кыргыз Республикасынын аймагында дары-дармек каражаттарын жүгүртүүнү жүзөгө ашырган жеке жана юридикалык жактар төмөнкүдөй укуктарга ээ:
- ушул Мыйзамда белгиленген тартипте дары-дармек каражаттарын өндүрүүгө, даярдоого, ташып келүүгө, ташып чыгарууга, сатууга же берүүгө;
- Кыргыз Республикасынын Мыйзамдарында белгиленген тартипте дары-дармек каражаттарын өндүрүү, даярдоо жана сатуу укугуна лицензия алууга;
- лицензияларды жол-жоболоштуруу тартиби, дары-дармек каражаттарын мамлекеттик каттоо, бажы контролу жөнүндө ыйгарым укуктуу органдардан зарыл маалыматтарды алууга;
- дары-дармек каражаттарынын сапатын контролдоону лицензиялоого, мамлекеттик каттоодон өткөрүүгө жана бажы контролун жүзөгө ашырууга, ыйгарым укуктуу органдардын аракеттерине же аракетсиздиктерине белгиленген тартипте даттанууга;
- дары-дармек каражаттарын жүгүртүү чөйрөсүндө иштеген кызматкерлердин квалификациясын жогорулатууга, аларга аттестациялоо жана сертификациялоо жүргүзүүгө.
Дары-дармек каражаттарын жүгүртүүнү жүзөгө ашырган жеке жана юридикалык жактар төмөндөгүлөргө милдеттүү:
- өз иш-аракетин ыйгарым укуктуу мамлекеттик орган берген лицензиянын негизинде жүзөгө ашырууга;
- дары-дармек каражаттарын өндүрүү, даярдоо, сатуу, ташып келүү жана ташып чыгаруу эрежелерин, аларды жарнамалоонун шарттарын сактоо, ошондой эле дары-дармек каражаттарынын сапатына контролдукту жүзөгө ашыруучу ыйгарым укуктуу органдардын көрсөтмөлөрүн жана корутундуларын аткарууга;
- дары-дармек каражаттарды алардын коопсуздугун ырастаган сертификаты же тууралыгы жөнүндө декларациясы болгон учурда сатып өткөрүүгө;
- дары-дармек каражаттарын өндүрүүнү уюштурууга жана сапатына контролдук жүргүзүү эрежелерин сактоого;
- дары-дармек каражаттарын сактоонун шарттарын жана мөөнөттөрүн сактоо менен аларды дарыкана мекемелеринде чекене сатууну камсыз кылууга. Дары-дармек каражаттарын берүүнү врачтын рецеби боюнча берилүүчү дары-дармек каражаттарынын Тизмесине ылайык жүргүзүүгө;
- врачтын рецеби боюнча берилүүчү дары-дармек каражаттары жөнүндө калкка маалымдоого.
(КР 2009-жылдын 28-мартындагы № 92, 2012-жылдын 11-октябрындагы № 171 Мыйзамдарынын редакцияларына ылайык) V Глава Дары-дармек каражаттарынын жетимдүүлүгүн камсыз кылуунун мамлекеттик тутуму
Берененин тексти 02.08.2017 редакциясы боюнча берилди. Юридикалык маанилүү аракеттер үчүн расмий жарыялоо менен салыштырыңыз.
Документ боюнча дагы суроолоруңуз барбы?
ЖИден сураңыз - ал мыйзамдын тексти боюнча жооп берип, керектүү беренелерди көрсөтөт. Айына ЖИнин 40 жообу - акысыз.
Берененин өзгөртүүлөр тарыхы
Берененин текстиндеги «редакциясына ылайык» белгилери боюнча, жаңылары биринчи. Күнү - өзгөртүүчү актынын кабыл алынган күнү.
- Закон КР от 11 октября 2012 года № 171 "О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Кыргызской Республики"Редакцияларды салыштыруу
- Закон КР от 28 марта 2009 года № 92 "О внесении дополнения и изменений в Закон Кыргызской Республики "О лекарственных средствах""Редакцияларды салыштыруу
Беренени өз сайтыңызга кошуу
Виджет берененин күчүндөгү редакциясын көрсөтөт жана аны менен кошо жаңыланат. Бул кодду баракчаңыздын HTML'ине коюңуз:
<iframe src="https://aqlex.ai/kg/embed/doc/1215/st-18" title="18-статья - Дары-дармек каражаттары жөнүндө (aqlex)" width="100%" height="480" style="border:1px solid #e3e5e8;border-radius:8px" loading="lazy"></iframe>