Have a question about this document?Check the AI's answer against the law
Ask the AI - it answers from the text of the law and shows the articles.Chatbots get Kyrgyz law wrong. Here the AI answers from the current edition and shows the articles. 40 AI answers a month - free.
For example:
Постановление Правительства КР №359
Status unknown
This document has no clear status in the registry. Check the source before citing it.
Об утверждении Порядка проведения мониторинга качества, безопасности и эффективности медицинских изделий и внесения изменений в некоторые решения Правительства Кыргызской Республики по вопросам мониторинга побочных действий зарегистрированных изделий медицинского назначения, медицинских имплантатов и изделий для диагностики
В целях реализации статьи 13 Закона Кыргызской Республики «Об обращении медицинских изделий», в соответствии со статьями 10 и 17 конституционного Закона Кыргызской Республики «О Правительстве Кыргызской Республики» Правительство Кыргызской Республики постановляет:
1. Утвердить Порядок проведения мониторинга качества, безопасности и эффективности медицинских изделий согласно приложению.
2. Внести в постановление Правительства Кыргызской Республики «Об утверждении Технического регламента «О безопасности изделий медицинского назначения» от 1 февраля 2012 года № 74 следующее изменение:
в Техническом регламенте «О безопасности изделий медицинского назначения», утвержденном вышеназванным постановлением:
- пункт 113 главы 12 признать утратившим силу.
3. Внести в постановление Правительства Кыргызской Республики «Об утверждении Технического регламента «О безопасности медицинских имплантатов» от 5 марта 2013 года № 113 следующее изменение:
в Техническом регламенте «О безопасности медицинских имплантатов», утвержденном вышеназванным постановлением:
- пункт 137 главы 15 признать утратившим силу.
4. Внести в постановление Правительства Кыргызской Республики «Об утверждении Технического регламента «О безопасности изделий медицинского и ветеринарного назначения для лабораторной диагностики в искусственных условиях (in vitro)» от 5 апреля 2013 года № 173 следующее изменение:
в Техническом регламенте «О безопасности изделий медицинского и ветеринарного назначения для лабораторной диагностики в искусственных условиях (in vitro)», утвержденном вышеназванным постановлением:
- главу 18 признать утратившей силу.
5. Министерству здравоохранения Кыргызской Республики:
- привести свои решения в соответствие с настоящим постановлением;
- принять необходимые меры, вытекающие из настоящего постановления.
6. Настоящее постановление вступает в силу по истечении пятнадцати дней со дня официального опубликования.
7. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на отдел социального развития Аппарата Правительства Кыргызской Республики.
Премьер-министр М.Д.Абылгазиев
Приложения
Приложение 1
Распечатать
Still have questions about this document?
Ask the AI - it answers from the text of the law and shows the articles. 40 AI answers a month - free.
Related acts
references 5 · cited by 0 · related 0
References (5)
- Постановление Правительства КР от 5 марта 2013 года № 113 "Об утверждении Технического регламента "О безопасности медицинских имплантатов""Постановление · 05.03.2013 · № 113
- Постановление Правительства КР от 5 апреля 2013 года № 173 "Об утверждении Технического регламента "О безопасности изделий медицинского и ветеринарного назначения для…Постановление · 05.04.2013 · № 173
- Закон «О Правительстве Кыргызской Республики»Закон · 18.06.2012 · № 85 · No longer in force
- Постановление Правительства КР от 1 февраля 2012 года №74 "Об утверждении Технического регламента "О безопасности изделий медицинского назначения"Постановление · 01.02.2012 · № 74 · No longer in force
- Закон «Об обращении медицинских изделий»Закон · 02.08.2017 · № 166 · No longer in force