Статья 6. Производство, изготовление лекарственных средств
No longer in force · Version of 30.04.2003
A question about Article 6?Check the chatbot’s answer against Article 6
The AI answers from the text of the lawThe AI answers from the current edition · free
40 AI answers a month - free. No bank card needed.
Лекарственные средства допускаются к производству после получения
разрешения в Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики к
их медицинскому применению.
Производство лекарственных средств осуществляется юридическими и
физическими лицами независимо от форм собственности, имеющими
лицензию на производственную деятельность и действующими в
соответствии с правилами организации производства и контроля
качества лекарственных средств.
Изготовление лекарственных средств осуществляется в аптечных
учреждениях независимо от форм собственности, имеющих соответствующую
лицензию.
Все выпускаемые лекарственные формы должны иметь маркировку.
Требования к маркировке устанавливаются Министерством здравоохранения
Кыргызской Республики.
Article text as in the version of 30.04.2003. For legally significant actions, check against the official publication.
Still have questions about Article 6?
Ask the AI - it answers from the text of the law and shows the articles.
40 AI answers a month - free. No bank card needed.
Embed this article on your site
The widget shows the version of the article in force and updates with it. Paste this code into your page's HTML:
<iframe src="https://aqlex.ai/en/embed/doc/513/st-6" title="Статья 6 - Закон «О лекарственных средствах» (aqlex)" width="100%" height="480" style="border:1px solid #e3e5e8;border-radius:8px" loading="lazy"></iframe>