Статья 12. Клинические испытания лекарственных средств
No longer in force · Version of 30.04.2003
Клинические испытания фармакологических средств проводятся в
соответствии с программой испытаний и правилами клинической оценки
фармакологических средств, утвержденными органом, уполномоченным
Министерством здравоохранения Кыргызской Республики.
Решение о проведении клинических испытаний лекарственных средств
на человеке принимается при наличии результатов доклинического
изучения безопасности и эффективности лекарственных средств, а также
при наличии убедительных данных о том, что возможный риск побочного
действия от применения лекарственного средства будет значительно
ниже предполагаемого положительного эффекта.
Клинические испытания проводятся на базе специализированных
лечебно-профилактических учреждений и могут быть прерваны в случае
нарушения условий проведения испытаний, этических принципов, а также
защиты пациентов-добровольцев и общества.
Испытания проводятся под наблюдением врача, имеющего стаж
проведения клинических испытаний не менее двух лет.
Руководитель клинических испытаний должен быть ознакомлен с
результатами доклинических испытаний и программой предстоящих
испытаний, в том числе по специфическим свойствам
фармакологического средства. Должен быть учтен возможный риск для
пациента. Руководитель получает результаты испытаний от врачей,
проводящих их в данном медицинском учреждении. В случае необычных
реакций, возникновения угрозы здоровью или жизни пациента-добровольца,
обществу руководитель клинических испытаний обязан приостановить их и
уведомить об этом соответствующий государственный орган, дающий
разрешение на испытания.
Руководитель программы испытаний по ее завершении составляет отчет
в соответствии с требованиями договора о проведении клинических
испытаний.
Результаты клинических испытаний должны быть представлены в
соответствующий орган, давший разрешение на испытание.
За нарушение порядка и правил проведения клинических испытаний, а
также фальсификацию результатов клинических испытаний виновные лица
несут ответственность в соответствии с законодательством Кыргызской
Республики.
Article text as in the version of 30.04.2003. For legally significant actions, check against the official publication.
Still have questions about Article 12?
Ask the AI - it answers from the text of the law and shows the articles.
40 AI answers a month - free. No bank card needed.
Embed this article on your site
The widget shows the version of the article in force and updates with it. Paste this code into your page's HTML:
<iframe src="https://aqlex.ai/en/embed/doc/513/st-12" title="Статья 12 - Закон «О лекарственных средствах» (aqlex)" width="100%" height="480" style="border:1px solid #e3e5e8;border-radius:8px" loading="lazy"></iframe>