Инструкция о правилах обращения с наркотическими, психотропными, ядовитыми лекарственными средствами и прекурсорами в медицинских учреждениях ГУИН Министерства юстиции Кыргызской Республики (Утвержден приказом Министерства юстиции Кыргызской Республики)

ПРЕКРАТИЛ ДЕЙСТВИЕ

в соответствии со статьей 36 Закона КР

от 20 июля 2009 года № 241

"О нормативных правовых актах Кыргызской Республики"

Зарегистрировано в Министерстве юстиции Кыргызской Республики

10 июня 2004 года. Регистрационный номер 67-04

Приложение 1

к приказу Министерства юстиции

Кыргызской Республики

от 12 мая 2004 года N 80

ИНСТРУКЦИЯ

о правилах обращения с наркотическими, психотропными,

ядовитыми лекарственными средствами и прекурсорами

в медицинских учреждениях ГУИН Министерства юстиции

Кыргызской Республики

ГЛАВА I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

ГЛАВА II. ИСТРЕБОВАНИЕ ЯДОВИТЫХ И НАРКОТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ

ГЛАВА III. ПРИЕМ ЯДОВИТЫХ И НАРКОТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

1. Общие положения

2. Прием в медицинской части учреждения

3. Прием на медицинском складе

ГЛАВА IV. ХРАНЕНИЕ ЯДОВИТЫХ И НАРКОТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ

1. Общие положения

2. Хранение в аптеке медицинской части

3. Хранение в медицинской части, отделении медицинского

учреждения

4. Хранение на медицинском складе

ГЛАВА V. УЧЕТ ЯДОВИТЫХ И НАРКОТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

1. Общие положения

2. Учет в аптеке лечебно-профилактического учреждения

3. Учет в медицинской части учреждения, отделении

лечебно-профилактического учреждения

4. Учет на медицинском складе

ГЛАВА VI. ОТПУСК ЯДОВИТЫХ И НАРКОТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ

1. Отпуск из аптеки

2. Отпуск в медицинской части, отделении лечебного

учреждения

3. Отпуск из медицинского склада

ГЛАВА VII. КОНТРОЛЬ ЗА ПОРЯДКОМ ОБРАЩЕНИЯ С ЯДОВИТЫМИ И

НАРКОТИЧЕСКИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Приложение 1.

Приложение 2. Перечень наркотических лекарственных средств

Приложение 3. Перечень лекарственных средств списка "А" и "Б"

Приложение 4. Меры предосторожности при работе со спиртом

метиловым

Приложение 5. Рецепт

Приложение 6. Бланк требования для выписки ядовитых лекарств

в амбулаторию, лазарет медицинской части, отделение

медицинского учреждения

Приложение 7. Перечень ядовитых лекарственных средств, выписывать

которые в одном рецепте амбулаторным больным более

указанного количества не разрешается

Приложение 8. Акт на уничтожение использованных ампул из-под

наркотических лекарственных средств

ГЛАВА I

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1. В медицинских учреждениях ГУИН Министерства юстиции Кыргызской

Республики применяются лекарственные средства, обладающие высокой ток-

сичностью и вызывающие наркоманию, перечень которых установлен:

- приказом Государственной комиссии при Правительстве Кыргызской

Республики по контролю наркотиков от 4 мая 2000 г. N 3 (зарегистриро-

ванный Министерством юстиции Кыргызской Республики 12.05.2000 г., ре-

гистрационный номер 89) (Приложение 1 к настоящей Инструкции);

- приказом Министерства здравоохранения Кыргызской Республики N

248 от 24.07.2000 года (зарегистрированный Министерством юстиции Кыр-

гызской Республики 02.08.2000 г., регистрационный номер 142) (Приложе-

ние 2 к настоящей Инструкции).

2. Перечень препаратов, вызывающих лекарственную зависимость и со-

держащих ядовитые вещества, учет, хранение, назначение и применение ко-

торых требуют повышенной осторожности, а также сильнодействующих и пси-

хотропных средств, к обращению которых предъявляются особые требования,

установлен приказом Министерства здравоохранения Кыргызской Республики

N 13 от 14.01.2002 г. (зарегистрированный Министерством юстиции Кыр-

гызской Республики 25.01.02 г., регистрационный номер 13-02) (Приложе-

ние 3 к настоящей Инструкции).

3. В соответствии со статьей 1 Закона Кыргызской Республики "О

наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах" прекур-

сорами являются вещества и их соли, классифицированные в международных

конвенциях как химические материалы, используемые для изготовления нар-

котических средств и психотропных веществ, а также химические вещества

и их соли, используемые с этой же целью и подлежащие контролю в Кыр-

гызской Республике.

4. К работам с ядовитыми лекарственными средствами должны привле-

каться опытные специалисты, имеющие фармацевтическое, медицинское, био-

логическое или химическое образование. Лица, не отвечающие необходимым

требованиям, к работе с ядовитыми лекарственными средствами не допуска-

ются.

5. Лица, допущенные к работе с ядовитыми лекарственными средства-

ми, ежегодно объявляются в приказе начальником учреждения. В их число

включаются лица, осуществляющие прием, хранение, отпуск ядовитых ле-

карственных средств и приготовление лекарств, в состав которых они вхо-

дят. С этими лицами ежеквартально проводятся занятия по изучению правил

хранения и обращения с ядовитыми лекарственными средствами. Они несут

персональную ответственность за выполнение требований этих правил. К

работе с наркотическими лекарственными средствами не допускаются лица,

не достигшие восемнадцатилетнего возраста, а также беременные женщины и

матери, кормящие грудью.

6. Должностные лица медицинской службы должны постоянно изучать

возможности и принимать меры к сокращению номенклатуры и количества

наркотических лекарственных средств, применяемых в медицинской практи-

ке, заменяя их другими лекарственными средствами, не обладающими нарко-

тическим действием, а также применять специальную аппаратуру удаления

болевого синдрома без снижения качества оказания медицинской помощи ле-

чения больных.

7. Порядок получения, хранения, учета и отпуска (выдачи) ядовитых

лекарственных средств в медицинских частях учреждений должен обеспечить

их полную сохранность и применение только по назначению врача.

Превышать количества ядовитых лекарственных средств, указанные в

документе на отпуск (выдачу), категорически запрещается.

8. Начальники учреждений и медицинских частей несут ответствен-

ность за организацию хранения и сохранность ядовитых лекарственных

средств, а начальники медицинских частей, кроме того, - за соблюдение

правил обращения с ними, рациональное назначение и использование.

9. Ответственность за качество приготовленного и отпущенного ле-

карства несет аптека. После вскрытия аптечной (заводской) упаковки от-

ветственность за качество лекарства несет начальник отделения (кабине-

та, лаборатории), в котором оно используется.

10. В местах хранения: у дежурного врача, на посту дежурной меди-

цинской сестры, в процедурной должны быть таблицы высших разовых и су-

точных доз ядовитых лекарственных средств, а также таблицы противоядий

при отравлениях ими.

11. При хранении ядовитые лекарственные средства систематизируются

по группам: "внутреннее", "наружное", "инъекционное", "реактивы" и

т.д., а также по физико-химическим свойствам. Не допускается совместное

хранение веществ, могущих вступать во взаимодействие друг с другом (ци-

анистые соединения, хлорпикрин, цианистые соединения и кислоты и др.).

12. Лица, осуществляющие изготовление лекарств, расфасовку и дру-

гую работу с ядовитыми лекарственными средствами должны выполнять сле-

дующие требования:

- использовать для работы специально выделенный инвентарь (весы,

разновес, воронки и т.п.), который моют и очищают, протирают ватой,

смоченной в спирте) после отвешивания (отмеривания) каждого наименова-

ния препарата и окончания работы;

- перед отвешиванием (отмериванием) одного препарата предыдущий

убирать на свое место;

- не пробовать на вкус и при пользовании пипетками не засасывать

ртом эти средства, во время работы не прикасаться руками к глазам;

- фасовочные работы на медицинском складе, уничтожение ядовитых

лекарственных средств производить в спецодежде: халате, колпаке (косын-

ке), резиновых перчатках, защитных очках с защитной марлевой повязкой

на лице;

- по окончании фасовочных работ снимать спецодежду и тщательно

мыть лицо и руки;

- лично обезвреживать и мыть загрязненную ядовитыми лекарственными

средствами посуду сразу же по окончании работы отдельно от другой посу-

ды;

- просыпав, пролив ядовитое лекарственное средство немедленно соб-

рать его, вымыть пол, стол и другие предметы, на которые оно попало, а

если требуется, - нейтрализовать их в этих местах.

Меры предосторожности при работе со спиртом метиловым изложены в

приложении 4 к настоящей Инструкции.

ГЛАВА II

ИСТРЕБОВАНИЕ ЯДОВИТЫХ И НАРКОТИЧЕСКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

2.1. Истребование ядовитых лекарственных средств производится по

отдельным заявкам с учетом фактического наличия в медицинской части,

реального расхода и потребности в этих средствах. Истребование ядовитых

лекарственных средств в количествах, превышающих действительную потреб-

ность категорически запрещается.

2.2. В случае, когда истребуемое количество ядовитых лекарственных

средств превышает установленные нормы, в объяснительной записке к заяв-

ке излагаются причины повышенной потребности отдельно по каждому препа-

рату.

2.3. Отчеты-заявки на ядовитые лекарственные средства для меди-

цинской части подписывает начальник учреждения, начальник медицинской

службы.

2.4. В медицинских частях учреждений ядовитые лекарственные средс-

тва могут содержаться в количествах, не превышающих норм, установленных

законодательством Кыргызской Республики с учетом действительной потреб-

ности.

Если количество ядовитого лекарственного средства, хранящегося в

аптеке, превышает установленные нормы и реальную потребность или оно не

применяется в лечебно-диагностической работе, решением начальника вы-

шестоящего органа управления медицинской службы избыточное количество

передается на медицинский склад.

ГЛАВА III

ПРИЕМ ЯДОВИТЫХ И НАРКОТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

1. Общие положения

3.1.1. Обеспечение медицинских частей наркотическими лекарственны-

ми средствами производится только централизованно через медицинские

склады. Остальные ядовитые лекарственные средства поступают как центра-

лизованно, так и могут закупаться на местах.

3.1.2. Доставка в медицинскую часть учреждения ядовитых лекарс-

твенных средств, поступивших в ее адрес различными видами транспорта от

других медицинских частей осуществляется представителем (приемщиком)

части.

3.1.3. Для получения ядовитых средств от другого учреждения, меди-

цинского склада, представителю медицинской части (приемщику) выдается

доверенность.

3.1.4. Для приема ядовитых и наркотических лекарственных средств,

поступивших в медицинскую часть учреждения, приказом начальника учреж-

дения назначается комиссия. В состав комиссии обязательно включается

лицо, ответственное за дальнейшее хранение, учет и отпуск ядовитых ле-

карственных средств, которые ему передаются в присутствии председателя

и членов комиссии. Работу комиссии организует ее председатель. Весь

состав комиссии несет ответственность за строгое соблюдение правил при-

ема.

3.1.5. Прием ядовитых лекарственных средств во всех случаях, неза-

висимо от источника получения или способа доставки, оформляется актом

приема с перечислением наименований и количества препаратов, значащихся

в сопроводительных документах и фактически поступивших, номеров их се-

рии и дат заготовки.

Акт подписывается всем составом комиссии, утверждается начальником

учреждения и заверяется мастичной гербовой печатью.

3.1.6. Дефекты, обнаруженные при приеме ядовитых лекарственных

средств (порча, бой, недостача или излишки, истекшие сроки годности и

др.), отражаются в акте приема с указанием причин, вследствие которых

эти дефекты произошли. В связи с этим в акте указывается, что поставщи-

ку предъявляется претензия, содержание которой объясняется.

2. Прием в медицинской части учреждения

3.2.1. Председателем комиссии по приему ядовитых лекарственных

средств назначается начальник медицинской части учреждения.

Прием осуществляется и оформляется в соответствии с требованием

статей 3.1.4-3.1.6 настоящей Инструкции.

3.2.2. В процессе приема вся партия ядовитых лекарственных средств

подвергается проверке по количеству путем пересчета и взвешивания. За-

водские и складские упаковки ампул, конвалют и т.п. (пачки, бандероли)

вскрываются, и их содержимое пересчитывается.

3.2.3. С момента поступления ядовитых лекарственных средств в уч-

реждение и до окончания приема они хранятся с соблюдением правил, изло-

женных в главе IV настоящей Инструкции, опечатанные печатью председате-

ля комиссии.

3.2.4. Акт приема оформляется в трех экземплярах: первый экземпляр

- остается в делах части, второй - направляется поставщику, третий - в

медицинское управление ГУИН.

3. Прием на медицинском складе

3.3.1. Комиссия по приему ядовитых лекарственных средств назнача-

ется приказом по медицинской службе ГУИН сроком на год. Председателем

комиссии назначается начальник склада. В состав комиссии включается на-

чальник отдела хранения или материально-ответственное лицо, которому

передаются эти средства на хранение.

3.3.2. Проверке подвергаются все поступившие ядовитые лекарствен-

ные средства. Комиссия производит взвешивание или подсчет содержимого

всех пачек, коробок, банок и т.п., сверяет полученные данные с сопрово-

дительными документами.

ГЛАВА IV

ХРАНЕНИЕ ЯДОВИТЫХ И НАРКОТИЧЕСКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

1. Общие положения

4.1.1. Ядовитые лекарственные средства независимо от количества и

лекарственной формы хранятся только в сейфах или металлических шкафах

под замком, а ангидрид мышьяковистый, натрия арсений кристаллический,

ртути дийодид, ртути дихлорид (сулема), ртути цианид, ртути оксицианид,

стрихнина нитрат - во внутреннем, запирающемся на замок, отделении сей-

фа (шкафа).

4.1.2. Термолабильные препараты хранятся в холодильниках, запираю-

щихся на замок.

В исключительных случаях, в аптеках медицинских частей учреждений

разрешается хранить ядовитые лекарственные средства в металлических

шкатулках, надежно привинченных к полу и стене.

В аптеках лечебных учреждений для хранения ядовитых лекарственных

средств выделяются отдельные сейфы, на медицинских складах - отдельные

комнаты, которые должны отвечать следующим требованиям:

- быть с капитальными наружными стенами, прочным потолочным перек-

рытием и полом. Внутренние стены (перегородки) должны быть эквивалентны

по прочности спаренным гипсобетонным панелям толщиной 80 мм каждая, с

проложенной между ними стальной решеткой или кирпичной стенке толщиной

120 мм, армированной металлической сеткой. В зданиях старой постройки

допускаются перегородки из досок, усиленные стальными решетками;

- иметь две двери с прочными и надежными запорами, при этом наруж-

ную - дощатую толщиной не менее 40 мм, обитую с двух сторон оцинкован-

ным кровельным железом, с загибом краев листа на торец двери, внутрен-

нюю - решетчатую железную. Обрамление дверного проема помещения с нар-

котическими средствами (дверная коробка) выполняется из стального про-

филя. В ранее построенных зданиях допускаются деревянные дверные короб-

ки, усиленные стальным уголком размером 30x40 мм, толщиной не менее 5

мм, закрепленным в стену штырями из арматурной стали диаметром 10-12 мм

и длиной 120-150 мм;

- иметь на оконных проемах с внутренней стороны помещения или меж-

ду рамами железные решетки. Концы прутьев решетки в оконных проемах за-

делываются в стену на глубину не менее 80 мм и заливаются бетоном. Ре-

шетки, устанавливаемые в оконные проемы, выполняются из стального прут-

ка диаметром не менее 15 мм. Прутки свариваются в каждом перекрестии,

образуя ячейки не более 150x150 мм.

4.1.3. Сейфы, металлические шкафы и шкатулки с запасом ядовитых

лекарственных средств, материальные комнаты аптек, в которых они нахо-

дятся, и хранилища на медицинских складах оборудуются техническими

средствами охраны.

4.1.4. В инструкциях, лицам суточного наряда должен быть определен

порядок эксплуатации технических средств охраны, а также действия де-

журного медицинского персонала и личного состава караулов в случаях не-

санкционированного срабатывания этих средств.

4.1.5. Сейфы должны находиться в закрытом состоянии. После оконча-

ния рабочего дня сейфы и материальные комнаты аптек, в которых они ус-

тановлены, запираются на замок и опечатываются (пломбируются). Ключи от

сейфов и материальных комнат аптек, печать (пломбир) в течение рабочего

дня должны хранить при себе лица, ответственные за сохранность ядовитых

лекарственных средств. После окончания рабочего дня ключи в опечатанном

виде сдаются дежурному по части под расписку в книге приема и сдачи

служебных помещений.

Вторые экземпляры ключей, опечатанные печатью лица, ответственного

за сохранность ядовитых лекарственных средств, хранятся в секретном от-

делении учреждения.

4.1.6. Двери сейфов, металлических шкафов, в которых хранятся ядо-

витые лекарственные средства целесообразно оборудовать световым транс-

парантом "открыто", зажигающимся при их открывании. Гаснуть такой

транспарант должен только в случае, когда двери запираются на замок.

4.1.7. В сейфах, металлических шкафах (шкатулках) для хранения

ядовитых лекарственных средств на отдельной полке (в отдельном отсеке)

хранятся предметы, необходимые для изготовления лекарств, содержащих

ядовитые лекарственные средства: весы, наборы гирь и разновесов, ступ-

ки, цилиндры, воронки и т.д. Мытье и обработка их производятся отдельно

от другой посуды под наблюдением фармацевта. На посуде, используемой

для изготовления таких лекарств, необходимо иметь маркировку "для

стрихнина", "для сулемы" и т.д.

2. Хранение в аптеке медицинской части

4.2.1. Ответственным за состояние учета, хранения и использования,

а также обеспечения сохранности ядовитых лекарственных средств в аптеке

медицинской части является заведующий аптеки.

4.2.2. Ядовитые лекарственные средства в аптеке содержатся в спе-

циальных штанглазах, на которые черной краской наносится этикетка. На

этикетке белой краской пишется название препарата и его высшие разовая

и суточная дозы.

С противоположной стороны у обреза дна штанглаза наклеивается эти-

кетка с указанием даты заготовки (номера серии), срока годности препа-

рата и массы тары. На отдельной этикетке указывается дата заполнения

штанглаза с подписями лица, заполнившего штанглаз и проверившего пра-

вильность заполнения, а на штанглазах в ассистентской, кроме того, но-

мер качественного анализа, произведенного аптекой.

4.2.3. На упаковке ядовитых лекарственных средств для парентераль-

ного введения (ампулы, флаконы и др.) должно быть указано: название

препарата, дозировка, количество, дата заготовки (номер серии) и срок

годности.

4.2.4. Подлинность ядовитых лекарственных средств, которыми запол-

нены штанглазы, находящиеся в металлическом шкафу в ассистентской, во

всех случаях должна быть подтверждена химическими реакциями идентифика-

ции. Использование препаратов из штанглазов, на которых не указан номер

качественного анализа аптеки или нет других обозначений, указанных в

статьях 4.2.2 и 4.2.3 настоящей Инструкции категорически запрещается.

Правильность заполнения штанглазов, находящихся в материальной

комнате, подтверждается лицом, присутствовавшим при заполнении и све-

рившим надписи на таре, в которой препарат поступил в аптеку, с надпи-

сями на заполняемом штанглазе. В сомнительных случаях должен проводить-

ся необходимый химический анализ.

4.2.5. Для хранения ядовитых лекарственных средств в ассистентской

аптеки больницы выделяется небольшой настенный металлический шкаф, при-

винченный к стене, запирающийся на замок и оборудованный охранной сиг-

нализацией. Шкаф размешается в непосредственной близости от рабочего

места провизора (фармацевта), у которого находится ключ от шкафа.

4.2.6. На внутренней стороне дверок сейфа (шкафа, шкатулки) нано-

сится надпись черной краской; "А", "Venena" и указываются перечень ядо-

витых лекарственных средств, их высшие разовые суточные дозы.

4.2.7. В аптеке больницы ядовитые лекарственные средства, необхо-

димые для изготовления лекарственных форм выдаются из материальной ком-

наты в ассистентскую в количестве, не превышающем пятидневную потреб-

ность. Выдача производится под ответственность провизора (фармацевта).

Отвешивание или отмеривание производится провизором в присутствии

фармацевта у места их хранения, после чего штанглаз немедленно убирает-

ся в сейф или шкаф, который запирается на замок.

4.2.8. Реактивы, содержащие ядовитые лекарственные средства, нахо-

дящиеся во время работы на столе провизора, после окончания рабочего

дня хранятся в шкафу под замком.

4.2.9. Хранение в аптеках ядовитых лекарственных средств, не раз-

решенных к применению в медицинской практике запрещается. Они подлежат

передаче на медицинский склад по решению вышестоящего органа медицинс-

кой службы.

3. Хранение в медицинской части, отделении

медицинского учреждения

4.3.1. Ответственным за хранение ядовитых лекарственных средств в

медицинской части, отделении медицинского учреждения является его на-

чальник. Лица, на которых возлагается хранение, учет и получение ядови-

тых лекарственных средств объявляются приказом по учреждению.

4.3.2. Ядовитые лекарственные средства у старшей медицинской сест-

ры отделения хранятся под замком в отдельном металлическом шкафу (отде-

лении шкафа, шкатулке), надежно прикрепленном к стене, полу и оборудо-

ванном световой и звуковой охранной сигнализацией, выведенной на пост

дежурной медицинской сестры или дежурному по учреждению.

Шкаф (отделение шкафа, шкатулка) для хранения ядовитых лекарствен-

ных средств на посту дежурной медицинской сестры оборудуется местной

световой и звуковой сигнализацией.

Хранить другие медикаменты и медицинские предметы совместно с ядо-

витыми лекарственными средствами запрещается.

4.3.3. Запас ядовитых лекарственных средств в отделении медицинс-

кого учреждения не должен превышать 3-дневной, а на посту дежурной ме-

дицинской сестры, в стационаре или амбулатории медицинского пункта

1-дневной (в выходные праздничные дни - 2-3-х дневной) потребности.

4.3.4. О приеме и сдаче дежурным медицинским персоналом запасов

ядовитых лекарственных средств и ключей от шкафов, в которых они хра-

нятся, производится соответствующая запись в книге учета этих средств

или в отдельном журнале.

В случае, если назначения ядовитых лекарств отменены и потребности

в них нет, они возвращаются старшей медицинской сестре для передачи в

аптеку, о чем производятся соответствующие записи в книгах учета.

4.3.5. Ядовитые лекарственные средства, входящие в опись шкафов

неотложной помощи и врачебных укладок расфасовываются в отдельные паке-

ты (коробки) и хранятся в амбулатории (лазарете), отделении медицинско-

го учреждения в шкафу для ядовитых лекарственных средств с пометкой:

"Для шкафа неотложной помощи", "Для врачебной сумки N ______" и т.д.

4.3.6. Ключи от шкафа (отделения шкафа, шкатулки), в котором хра-

нится запас ядовитых лекарственных средств амбулатории (стационара) ме-

дицинской части, отделения медицинского учреждения, дежурной медицинс-

кой сестры, должны находиться только у дежурного врача или дежурной ме-

дицинской сестры. Категорически запрещается хранение ключей в ящиках

рабочих столов. Вторые экземпляры ключей, опечатанные печатью начальни-

ка медицинской части, отделения медицинского учреждения хранятся в сек-

ретном отделе учреждения.

4.3.7. Ядовитые лекарственные средства в медицинской части, отде-

лении медицинского учреждения хранятся в той же таре, в которой они бы-

ли получены из аптеки. Расфасовка, пересыпание, переливание и перекла-

дывание лекарств в другую тару (упаковку), а также замена этикеток ка-

тегорически запрещается.

4.3.8. Лекарственные средства для парентерального, внутреннего,

наружного применения хранятся на отдельных полках шкафа (отделения шка-

фа, шкатулки).

4. Хранение на медицинском складе

4.4.1. Приказом начальника медицинской службы назначаются два

должностных лица, ответственных за хранение ядовитых лекарственных

средств (начальник склада, фармацевт) и предусматривается их замена на

случай длительного отсутствия (командировка, отпуск, болезнь и др.).

4.4.2. Ядовитые лекарственные средства на медицинских складах хра-

нятся в специально оборудованных помещениях, отвечающих требованиям

статей 4.1.2 и 4.1.3 настоящей Инструкции. Температура и влажность в

помещениях (хранилищах) поддерживается в соответствии с физикохимичес-

кими свойствами препаратов, находящихся на хранении. Комната для расфа-

совки ядовитых лекарственных средств должна быть по возможности изоли-

рована от других помещений склада. Стены помещений (хранилищ) и фасо-

вочной комнаты окрашиваются масляной краской, а пол покрывается линоле-

умом.

4.4.3. Помещения, где хранятся или расфасовываются ядовитые ле-

карственные средства, должны хорошо вентилироваться (кратность воздухо-

обмена по притоку - 2; по вытяжке - 3). Кроме искусственной вентиляции

в этих помещениях устанавливаются вытяжные шкафы для проведения работ с

ядовитыми средствами.

4.4.4. Ядовитые лекарственные средства независимо от количества и

лекарственной формы хранятся в заводской или складской упаковке, не

позволяющей без нарушения ее целостности извлечение содержимого. Упа-

ковки опечатываются печатью части "Для пакетов" или пломбируются.

Двери помещений (хранилищ) закрываются на два надежных замка, клю-

чи от которых находятся у должностных лиц, ответственных за хранение

ядовитых лекарственных средств и опечатываются их личными номерными пе-

чатями.

После окончания рабочего дня ключи сдаются дежурному по складу в

опечатанном виде и хранятся в отдельном ящике (ячейке), опечатанном

двумя печатями указанных должностных лиц.

4.4.5. Для выполнения работ по расфасовке, измельчению, взвешива-

нию и отмериванию ядовитых лекарственных средств фасовочные комнаты ос-

нащаются специальным инвентарем (весы, наборы гирь, цилиндры, ступки,

воронки, шпатели и т.д.), использование которого для других целей зап-

рещается. Мытье и обработка указанных предметов и потребительской тары

из-под ядовитых и наркотических средств производятся отдельно от другой

посуды под контролем фармацевта. Промывные воды сливаются в канализацию

или в специально вырытые ямы, которые потом засыпаются.

Фасовочные и другие работы с ядовитыми средствами проводятся в вы-

тяжном шкафу при включенной вентиляции.

4.4.6. В комнатах для расфасовки ядовитых лекарственных средств

должны быть аптечки с набором медикаментов для оказания помощи при от-

равлениях.

ГЛАВА V

УЧЕТ ЯДОВИТЫХ И НАРКОТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

1. Общие положения

5.1.1. Учет ядовитых лекарственных средств ведется в отдельных

книгах учета.

5.1.2. В книгах учета все листы нумеруются, прошнуровываются,

скрепляются мастичной гербовой печатью учреждения. Количество листов

удостоверяется подписями:

- в медицинской части учреждения - начальника учреждения;

- в аптеке медицинской части - начальника медицинской части;

- в отделениях медицинского учреждения - начальника медицинского

учреждения;

- в отделе (отделении) хранения медицинского склада - начальника

склада;

- в учетно-операционном отделе (отделении) медицинского склада -

начальника соответствующего органа управления медицинской службы.

5.1.3. Документальное оформление операций, приема и отпуска ядови-

тых лекарственных средств производится по отдельным нарядам, накладным,

актам, рецептам, актам отбора проб для анализов и т.п.

5.1.4. Книги учета и приходно-расходные документы на ядовитые ле-

карственные средства хранятся отдельно от документов учета остального

медицинского имущества в запирающихся шкафах или ящиках.

Рецепты на отпущенные ядовитые лекарственные средства и сводные

ведомости подшиваются по месяцам.

5.1.5. Чистые специальные рецептурные бланки на наркотические ле-

карственные средства учитываются в книге учета наличия и движения мате-

риальных средств в подразделении. Медицинским работникам, имеющим право

прописывать наркотические лекарственные средства, бланки рецептов выда-

ются на двухнедельную потребность под расписку в книге, где указывается

количество, когда, кому выданы.

5.1.6. Списание в расход ядовитых лекарственных средств произво-

дится сразу же после их отпуска (выдачи, введения) в строгом соответс-

твии с расходным документом (рецепт, наряд и др.) или указаниями врача

в истории болезни (медицинской книжке).

5.1.7. Списание с учета пришедших в негодное состояние или утра-

ченных ядовитых лекарственных средств производится в соответствии с

настоящей Инструкцией.

В каждом случае списания ядовитых лекарственных средств произво-

дится административное расследование. Во время расследования изучаются

причины несвоевременного использования лекарственных средств по прямому

назначению и виновность соответствующих должностных лиц, которые несут

ответственность в установленном порядке.

Материалы административного расследования и заключения контроль-

но-аналитической лаборатории прилагаются к акту технического состояния

ядовитых лекарственных средств, подлежащих списанию.

5.1.8. Акт технического состояния ядовитых лекарственных средств,

подлежащих списанию, составляется в трех экземплярах и утверждается на-

чальником медицинской службы ГУИН, по решению которого списанные ядови-

тые лекарственные средства из частей сдаются на медицинский склад для

уничтожения с приложением копии акта.

Уничтожение списанных наркотических и ядовитых лекарственных

средств в медицинских частях учреждений запрещается.

5.1.9. Уничтожение ядовитых и наркотических лекарственных средств

на медицинских складах осуществляется комиссией, назначенной начальни-

ком медицинской службы ГУИН Министерства юстиции Кыргызской Республики

под председательством его представителя и с обязательным участием сот-

рудника СНБ Кыргызской Республики с оформлением акта.

Уничтожение ядовитых и наркотических лекарственных средств должно

быть произведено не позднее чем в 25-дневный срок со дня получения ут-

вержденного акта о списании или приема от воинских частей списанных

ядовитых лекарственных средств на склад.

5.1.10. Уничтожение ядовитых лекарственных средств производится в

порядке, установленном законодательством Кыргызской Республики.

2. Учет в аптеке лечебно-профилактического учреждения

5.2.1. В аптеке лечебно-профилактического учреждения ядовитые и

наркотические лекарственные средства учитываются в отдельных книгах

учета наличия и движения материальных средств. Записи в книге произво-

дятся на основании подлинных, законно и правильно оформленных первичных

документов (нарядов, накладных, актов), а также итогов расхода за месяц

по книге учета ежедневного расхода медицинского имущества.

Записи в книге ежедневного учета производятся на основании рецеп-

тов (требований).

5.2.2. Ежедневной выборке из рецептов и требований на медикаменты,

отпущенные из аптеки, подлежат все ядовитые лекарственные средства для

инъекций, в таблетках и порошках; наркотические и приравненные к ним

лекарственные средства, независимо от лекарственной формы, в чистом ви-

де и в смеси с растворителями и наполнителями; средства, обладающие

одурманивающим действием: циклодол (ромпаркин, паркопан, паркинсан);

фенобарбитал порошок и таблетки; эфедрина гидрохлорид порошок, таблет-

ки, ампулы, капли; эфедрина гидрохлорид с димедролом порошки, таблетки;

клофелин ампулы, глазные капли.

5.2.3. Списание естественной убыли растворов ядовитых лекарствен-

ных средств в ампулах в пределах установленных норм осуществляется при

инвентаризации медицинского имущества. Основанием для списания являются

акты, которые составляются в каждом отдельном случае.

5.2.4. Отбор ядовитых лекарственных средств для проведения конт-

рольных анализов и списание их с учета осуществляются на основании акта

отбора проб для анализов (испытаний).

5.2.5. При выдаче ядовитых лекарственных средств из аптеки (прови-

зор, фармацевт) делает записи об отпущенных им лекарствах в книге учета

лекарств, содержащих ядовитые и наркотические средства, или книге учета

наличия и движения материальных средств в отделении.

3. Учет в медицинской части учреждения, отделении

лечебно-профилактического учреждения

5.3.1. В амбулатории (стационаре) медицинской части, отделении ле-

чебно-профилактического учреждения количественному учету подлежат все

лекарственные средства, перечисленные в статье 5.2.2 настоящей Инструк-

ции.

5.3.2. Учет ядовитых лекарственных средств в отделении медицинско-

го учреждения (кабинете, операционной, на посту дежурной медицинской

сестры, амбулатории (стационаре) медицинской части, шкафу неотложной

помощи, сумках на выезд и т.п.) ведется соответствующим должностным ли-

цом в книге учета ядовитых и наркотических средств.

5.3.3. В отделении лечебного учреждения, в котором имеется нес-

колько кабинетов, процедурных, постов медицинских сестер, операционных

и т.п., кроме учета согласно статье 5.3.2 настоящей Инструкции старшей

медицинской сестрой отделения в книге учета наличия и движения матери-

альных средств в отделении ведется учет ядовитых лекарственных средств

в целом за отделение.

В отделении, в котором старшая медицинская сестра штатом не пре-

дусмотрена, учет ядовитых лекарственных средств ведется одной из меди-

цинских сестер, назначенной начальником учреждения.

5.3.4. Старшая медицинская сестра следит за порядком учета и рас-

ходования ядовитых лекарственных средств в отделении и в случае, когда

они не расходуются, возвращает их в аптеку.

5.3.5. Передача ядовитых лекарственных средств одним должностным

лицом другому внутри отделения (кабинета) производится под расписку в

книге учета.

4. Учет на медицинском складе

5.4.1. Учет ядовитых и наркотических лекарственных средств в учет-

но-операционном отделе (отделении) и в отделе (отделении) хранения ве-

дется в книге учета наличия и движения материальных средств.

5.4.2. Расфасовка ядовитых лекарственных средств регистрируется в

отдельной книге учета. В книге расписываются лица, производившие расфа-

совку и контролировавшие ее.

Фактическая недостача (излишек) ядовитых лекарственных средств в

пределах норм траты, образовавшаяся при расфасовке расписывается в кни-

гу учета и списывается в расход (приходуется) при инвентаризации по

книгам учета на основании акта списания (снятия остатков). Копия акта

представляется органу управления медицинской службы по подчиненности.

5.4.3. Отбор проб для проведения контрольного анализа проводится

по акту отбора для анализов (испытаний). Акт является основанием для

списания ядовитых средств с учета отдела (отделения) хранения и оприхо-

дования по учету контрольно-аналитической лаборатории. В учетно-опера-

ционном отделе (отделении) склада на основании акта заводится учет ядо-

витых лекарственных средств, поступивших в контрольно-аналитическую ла-

бораторию для анализов.

Акт составляется комиссией, назначенной начальником медицинской

службы ГУИН. В графе "Наименование материальных средств" по каждому на-

именованию ядовитых лекарственных средств указывается: завод изготови-

тель, номер серии, номер и дата заводского анализа.

5.4.4. Выдача ядовитых лекарственных средств из отдела хранения в

другие подразделения склада производится лично начальником отдела хра-

нения начальнику другого подразделения под расписку в копии наряда

(накладной), а передача документа на отпуск этих веществ осуществляется

под расписку в книге регистрации учетных документов.

ГЛАВА VI

ОТПУСК ЯДОВИТЫХ И НАРКОТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

1. Отпуск из аптеки

6.1.1. Ядовитые лекарственные средства отпускаются из аптеки амбу-

латорным больным по рецептам (приложение 5 к настоящей Инструкции), а в

амбулаторию (стационар) медицинской части, отделение лечебного учрежде-

ния - по требованию, форма которого приведена в приложении 6 к настоя-

щей Инструкции.

Отпуск ядовитых лекарственных средств из одного учреждения в дру-

гое производится по наряду вышестоящего органа управления медицинской

службы.

6.1.2. Рецепты (требования) на отпуск ядовитых лекарственных

средств выписываются в соответствии с правилами, установленными прика-

зом Министерства здравоохранения Кыргызской Республики N 248 от

24.07.2000 года, зарегистрированным Министерством юстиции Кыргызской

Республики 02.08.2000 г., регистрационный номер 142.

В рецепте после фамилии больного указывается номер медицинской

книжки или порядковый номер записи по амбулаторному журналу.

Исправления и подчистки в рецепте (требовании) не допускаются.

На одном бланке рецепта разрешается выписывать только одно ядови-

тое лекарственное средство или лекарство, в состав которого оно входит.

Ядовитые лекарственные средства, входящие в состав сложного ле-

карства, указываются в начале прописи.

6.1.3. В требованиях на ядовитые лекарственные средства разрешает-

ся выписывать несколько лекарств. В них указываются фамилии больных и

номера истории болезни. Без этих данных выписываются ядовитые лекарс-

твенные средства для шкафов неотложной помощи или сумок на выезд дежур-

ного врача, о чем в требовании делается соответствующая запись после

слов "Da. Signa" (D.S): "Для шкафа неотложной помощи" и т.п.

6.1.4. При выписывании рецептов (требований) на ядовитые лекарс-

твенные средства в дозе, превышающей высшую разовую, суточную, врач

обязан собственноручно написать дозу этого средства прописью и поста-

вить восклицательный знак. При отсутствии такой пометки провизор (фар-

мацевт) должен уточнить дозу у врача. При невозможности это сделать ле-

карственное средство должно быть отпущено из аптеки в половине высшей

разовой дозы.

При выписывании рецептов (требований) на наркотические средства в

сочетании с препаратами, перечисленными в статье 3 настоящей Инструк-

ции, превышать высшую разовую дозу запрещается.

6.1.5. Рецепты на ядовитые лекарственные средства подписывает врач

и визирует начальник медицинской части, начальник или заместитель на-

чальника лечебного учреждения.

Рецепт на наркотическое лекарственное средство должен быть выписан

рукой врача, подписавшего его.

Отпуск наркотических средств, кроме этилморфина и кодеина в смеси,

по рецептам, оформленным врачем другого лечебного учреждения запрещает-

ся.

Требования на отпуск ядовитых лекарственных средств подписывает

начальник медицинской части, начальник отделения и начальник лечебного

учреждения.

Врачам, не работающим в лечебно-профилактических учреждениях, вы-

писывать рецепты на ядовитые лекарственные средства запрещается.

Список лиц, которые имеют право подписывать и визировать рецепты

(требования) утверждается начальником учреждения, образцы их подписей

передаются в аптеку.

Лица, подписавшие и завизировавшие рецепт (требование), несут пер-

сональную ответственность за целесообразность назначения ядовитых и

наркотических лекарственных средств.

6.1.6. Рецепты на лекарственные средства, в состав которых входят

ядовитые лекарственные средства списка "А": кодеин, кодеина фосфат,

этилморфина гидрохлорид, этаминал натрия в смеси с другими лекарствен-

ными препаратами выписываются на бланках рецептов (приложение 5 к нас-

тоящей Инструкции), имеющих штамп учреждения, печать "Для рецептов",

подпись и личную печать врача.

6.1.7. Предельно допустимое количество выписки амбулаторным боль-

ным ядовитых лекарственных средств в одном рецепте независимо от ле-

карственной формы, в состав которой они входят, приведено в приложении

7 к настоящей Инструкции.

В глазных каплях и мазях этилморфина гидрохлорид (дионин) может

выписываться в количествах до 1 гр. при наличии указания врача на ре-

цепте "По специальному назначению".

6.1.8. Зубные врачи могут выписывать за своей подписью требования

только на кокаин в чистом виде и в пастах, мышьяковистый ангидрит в

пасте с содержанием до 50 процентов, серебра нитрат кристаллах и раст-

ворах без права выдачи их пациентам на руки. Эти требования визируются

начальником медицинской части учреждения, начальником лечебного учреж-

дения или его заместителем.

6.1.9. Запрещается выписывать амбулаторным больным рецепты на фен-

танил, сомбревин и др. наркотические препараты, применяющиеся исключи-

тельно в стационаре.

6.1.10. Ядовитые лекарственные средства, прописанные в рецепте в

смеси с другими ингредиентами запрещается отпускать отдельно не в сос-

таве изготовленного лекарства. Запрещается также отпуск ртути дихлорида

(сулемы) в порошке.

6.1.11. Рецепты на лекарства, содержащие наркотические средства

действительны в течение 5 дней, содержащие ядовитые средства и перечис-

ленные в статье 6.1.6 настоящей Инструкции, - 10 дней.

Рецепты и требования, по которым были отпущены лекарства, содержа-

щие ядовитые вещества, препараты, обладающие одурманивающим действием и

подлежащие предметно-количественному учету (приложение 2 к настоящей

Инструкции), препараты спорыньи, хранятся в аптеке в течение 1 года;

лекарства, отпущенные по спецбланкам (розовым) - 3 года; остальные ле-

карства - в течение 1 месяца.

6.1.12. При поступлении в аптеку рецепта (требования) на ядовитое

лекарственное средство провизор (фармацевт) подчеркивает наименование и

дозу красным карандашом и проверяет их. Если доза или количество препа-

рата прописаны с нарушением установленных требований, то лекарство от-

пускается в соответствии со статьей 6.1.4 настоящей Инструкции и ре-

гистрируется в журнале учета неправильно выписанных рецептов.

6.1.13. Все лекарства, изготовленные в аптеке и содержащие ядови-

тые лекарственные средства должны подвергаться обязательному письменно-

му, органолептическому, опросному, а также выборочному физическому и

химическому контролю.

6.1.14. При получении ядовитых лекарственных средств из аптеки,

получатель обязан проверить соответствие этикетки на лекарстве данным,

указанным в рецепте (требовании), а также качество укупорки и срок год-

ности лекарства. После этого получатель расписывается на рецепте (тре-

бовании) в получении лекарства.

6.1.15. Ядовитые лекарственные средства отпускаются из аптеки в

амбулаторию (лазарет) медицинской части, отделение лечебного учреждения

только после предъявления получателем книги учета ядовитых и наркоти-

ческих препаратов, в которой заведующий аптекой (провизор, фармацевт)

производит запись о количестве отпущенного препарата и заверяет эту за-

пись своей подписью.

6.1.16. При выдаче ядовитого лекарственного средства фармацевту

для изготовления лекарства на обратной стороне рецепта провизор распи-

сывается в выдаче, а фармацевт - в получении препарата с указанием его

наименования и количества.

Вместо написания от руки на обратной стороне рецепта целесообразно

ставить штамп:

Аптека ___________________________________________________________

(учреждения)

Полученный препарат фармацевт должен в присутствии провизора не-

медленно использовать для приготовления лекарства, которое предъявляет-

ся затем провизору для проверки.

Категорически запрещается одновременно выдавать фармацевту ядови-

тые лекарственные средства для изготовления двух или больше лекарств.

Лекарство с препаратами списка "А", изготовление которого начато одним

фармацевтом, не должно передаваться другому в незаконченном виде.

6.1.17. В аптеках, имеющих в штате только одного фармацевтического

работника после взвешивания (отмеривания) ядовитого лекарственного

средства на обратной стороне рецепта также делается отметка согласно

статье 6.1.16 настоящей Инструкции.

6.1.18. Изготовление лекарств, в состав которых входят ядовитые

лекарственные средства осуществляется в соответствии с требованиями

технологии лекарственных форм.

Растворы ртути дихлорида (сулемы), предназначенные для дезинфек-

ции, окрашиваются эозином или фуксином, о чем делается пометка на эти-

кетке с указанием названия использованного красителя.

6.1.19. Контроль качества лекарств, в состав которых входят ядови-

тые лекарственные средства организуется в соответствии с требованиями

законодательства Кыргызской Республики.

6.1.20. Изготовленные лекарства, содержащие ядовитые лекарственные

средства, опечатываются лицом, проверившим лекарство или закатываются

металлическим колпачком и хранятся до отпуска в отдельном запирающемся

шкафу.

6.1.21. На этикетках лекарств, содержащих ядовитые лекарственные

средства, должны быть указаны:

- наименование отделения (кабинета);

- предназначение ("Для инъекций", "Глазные капли" и т.д.);

- состав лекарства (на латинском языке);

- способ применения;

- дата изготовления;

- подписи лиц: изготовившего, проверившего и отпустившего лекарс-

тво из аптеки.

Кроме того, на упаковках этих лекарств наклеивается этикетка "Об-

ращаться с осторожностью" и наносится черной мастикой штамп: "А".

Склянки, в которых отпускаются растворы ртути дихлорида (сулемы),

ртути цианида и оксицианида, оформляются этикетками:

- с названием ядовитого средства на русском языке и указанием кон-

центрации раствора;

- "Яд";

- изображением черепа и скрещенных костей;

- "Обращаться с осторожностью".

При отсутствии перечисленных обозначений отпуск лекарств из апте-

ки, хранение и применение их в отделениях (кабинетах) запрещается.

6.1.22. При организации выездных медицинских пунктов, необходимые

наркотические и ядовитые лекарственные средства выдаются сопровождающе-

му медицинскому составу с аптечного склада по нарядам, подписанным на-

чальником медицинской службы ГУИН Министерства юстиции Кыргызской Рес-

публики. Неизрасходованные остатки этих лекарств, по возвращении сдают-

ся на аптечный склад, где записываются на приход. Отчет об израсходо-

ванных лекарствах представляется начальнику медицинской службы ГУИН и

начальнику аптечного склада.

2. Отпуск в медицинской части, отделении

лечебного учреждения

6.2.1. Выдача больным лекарственных препаратов списка "А" произво-

дится отдельно от остальных лекарств в присутствии медицинской сестры

(фельдшера).

Врачам и медицинским сестрам не разрешается производить отпуск

(введение) ядовитых лекарственных средств без письменного назначения в

истории болезни. При отсутствии лечащего врача, начальника медицинской

части или отделения медицинского учреждения такое назначение может сде-

лать дежурный врач с обязательной записью в истории болезни.

В истории болезни указываются даты начала применения назначенного

ядовитого лекарственного средства и отмены его.

6.2.2. Перед выдачей (введением) ядовитых лекарственных средств

каждый раз проверяется их название по этикетке и соответствие назначен-

ным лекарствам по истории болезни, внешний вид, цвет и т.п. Применять

лекарства, у которых появились признаки порчи (муть, осадок, посторон-

ний запах и т.д.) категорически запрещается. Лекарства с признаками

порчи немедленно изымаются и сдаются в аптеку для решения вопроса воз-

можности дальнейшего применения и установления причин порчи.

6.2.3. После парентерального введения ядовитого лекарственного

средства в истории болезни больного делается запись о выполненном наз-

начении с указанием наименования лекарственного средства, его количест-

ва, даты и времени, которая заверяется подписью лица, сделавшего инъек-

цию.

6.2.4. Об израсходованных наркотических лекарственных средствах

медицинский персонал докладывает ежедневно начальнику медицинской час-

ти, отделения лечебного учреждения с одновременной сдачей старшей меди-

цинской сестре использованных ампул.

Использованные ампулы из-под наркотических средств сдаются в этот

же день, за исключением выходных и праздничных дней, заведующему апте-

кой или представителю внутрипроверочной комиссии, которая один раз в

десять дней уничтожает использованные ампулы (с обязательным указанием

N серии, года выпуска и страны изготовителя) с составлением соответс-

твующего акта по форме (приложение 8 к настоящей инструкции).

3. Отпуск из медицинского склада

6.3.1. Ядовитые лекарственные средства отпускаются со склада от-

дельным нарядом, разнарядкой или по отдельному разделу отчета-заявки

органа управления медицинской службы, которому подчинен склад.

В этих документах после наименования лекарственного средства в

скобках прописью указывается его количество, назначенное к отпуску.

6.3.2. Выдача ядовитых лекарственных средств из отдела (отделения)

хранения склада в другие подразделения производится лично начальником

склада (фармацевтом), ответственным за эти медикаменты, непосредственно

представителю лечебного учреждения.

6.3.3. Отпуск ядовитых лекарственных средств из склада приемщику

производится при наличии у него отдельной доверенности на право получе-

ния этих средств, оформленной в установленном порядке. Срок действия

доверенности ограничивается минимальным временем, необходимым для вы-

полнения задания и не должен превышать 15 дней со дня ее выдачи.

6.3.4. Наркотические лекарственные средства упаковываются в отделе

хранения и только в день отгрузки передаются в отдел комплектования и

хранения по количеству мест под расписку в первом экземпляре расходного

документа. Если отгрузка (отпуск) наркотиков по каким-либо причинам не

была произведена, то они в тот же день возвращаются в отдел хранения.

6.3.5. На таре (банках, склянках) с ядовитыми лекарственными

средствами кроме установленной этикетки наклеивают этикетки: "Обращать-

ся с осторожностью", "Яд" с изображением скрещенных костей и черепа.

Посуда (банки, склянки) с ядовитыми лекарственными средствами, а также

коробки с наркотическими лекарственными средствами в ампулах, на кото-

рых нарушена заводская упаковка опечатываются или пломбируются.

6.3.6. Ядовитые лекарственные средства упаковываются в плотные и

прочные ящики, коробки, которые затем обтягиваются проволокой и пломби-

руются.

6.3.7. Ядовитые лекарственные средства перевозятся с другим меди-

цинским имуществом с соблюдением правил, установленных законодательст-

вом Кыргызской Республики.

ГЛАВА VII

КОНТРОЛЬ ЗА ПОРЯДКОМ ОБРАЩЕНИЯ С ЯДОВИТЫМИ

И НАРКОТИЧЕСКИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

7.1. Контроль за хранением и использованием ядовитых и наркотичес-

ких лекарственных средств организуется в порядке, установленном законо-

дательством Кыргызской Республики.

7.2. По сроку проведения проверки могут быть плановые и внеплано-

вые, а по объему - полные и неполные (выборочные).

7.3. Полная проверка ядовитых лекарственных средств проводится

один раз в год во время инвентаризации медицинского имущества. В мате-

риалах инвентаризации отдельным разделом отражаются состояние учета,

хранения, порядок расходования ядовитых лекарственных средств и прово-

димые мероприятия по обеспечению их сохранности.

Полная проверка наркотических лекарственных средств, кроме того,

проводится по состоянию на 1 января и 1 июля ежегодно, независимо от

срока проведения инвентаризации медицинского имущества.

Комиссия для проведения полной проверки наркотических лекарствен-

ных средств назначается начальником медицинской службы ГУИН МЮ КР в

составе наиболее подготовленных медицинских специалистов.

7.4. Неполные (выборочные) проверки проводятся различными долж-

ностными лицами медицинской службы в сроки:

- начальник медицинской части, начальник лечебного учреждения один

раз в три месяца;

- заведующий аптекой, отделом (отделением) медицинского склада в

подчиненном подразделении - один раз в месяц;

- заведующий аптекой в отделениях лечебного учреждения один раз в

месяц.

7.5. Для постоянного контроля обоснованности назначений, законнос-

ти расходования наркотических, ядовитых и психотропных лекарственных

средств и порядка их хранения в медицинских частях и учреждениях назна-

чается комиссия в составе врачей и провизоров (фармацевтов).

Комиссия свою работу организует в соответствии с годовым планом,

утвержденным начальником учреждения. По итогам работы по состоянию на

1-е число каждого месяца начальнику учреждения представляется письмен-

ный доклад.

7.6. Во время проверок обращается внимание не только на строгое

выполнение правил обращения с ядовитыми лекарствами, но и на организа-

цию мероприятий, направленных на предупреждение их хищений, рациональ-

ное назначение и эффективное использование в практической деятельности.

Наиболее тщательной проверке подвергаются наркотические лекарс-

твенные средства в ампулах и шприц-тюбиках.

Все ампулы и шприц-тюбики с наркотиками, содержащиеся вне заводс-

кой упаковки или когда имеется сомнение в ее целостности, подлежат пе-

ресчету и поштучной проверке. При этом обращается внимание на характер

запайки и размер ампул, целостность шприц-тюбиков и цвет их содержимо-

го.

7.7. Результаты проверок оформляются:

- при полной проверке - актом снятия остатков лекарственных

средств;

- при выборочной проверке - записями в книге учета ядовитых ле-

карственных средств или специальном журнале с указанием результатов по

фактически проверенным наименованиям.

Контроль за устранением выявленных недостатков возлагается на на-

чальника медицинской службы ГУИН Министерства юстиции Кыргызской Рес-

публики, которому подчиняется медицинская часть проверяемого учрежде-

ния.

7.8. По всем случаям хищений или утрат наркотических лекарственных

средств, донесения и доклады представляются в установленном порядке по

подчиненности в медицинское управление ГУИН Министерства юстиции Кыр-

гызской Республики.

7.9. Итоги работы по обеспечению сохранности и рационального ис-

пользования ядовитых лекарственных средств анализируются, обобщаются и

ежегодно объявляются в приказе начальника ГУИН Министерства юстиции

Кыргызской Республики.

Приложение 1

СПИСОК

одурманивающих веществ

1. Клофелин - алкогольная смесь в любых процентах.

2. Смесь димедрола с алкоголем.

3. Барбитурато-алкогольная смесь.

4. Хлороформ.

5. Эфир.

6. Толуол.

7. Хлорэтил.

8. Закись азота.

9. Спиртовые экстракты растений, содержащих алкалоиды пропановой

группы.

Примечания:

1. Одурманивающими веществами необходимо считать все вещества это-

го списка, независимо от использования, для обозначения указанных ве-

ществ других терминов или синонимов.

СПИСОК

сильнодействующих веществ, подлежащих

национальному контролю

1. АЗАФЕН

2. АЛИМЕМАЗИН

3. БРОМИЗОВАЛ

4. ГАЛОПЕРИДОЛ

5. ГЕКСАМИДИН

6. ГРАНДАКСИН

7. ДРОПЕРИДОЛ

8. КАРБИДИН

9. КЕТАМИН

10. КЛОЗАПИН

11. КЛОФЕЛИН В АМПУЛАХ

12. ЛЕВОМЕПРОМАЗИН

13. ЛИТИЯ ОКСИБУТИРАТ, НАТРИЯ ОКСИБУТИРАТ

14. МЕБИКАР

15. ПИПЕРИДИН

16. ПРОПАЗИН

17. ПРОПИЛГЕКСЕДРИЛ

18. ПСЕВДОЭФЕДРИН

19. РОЖКИ СПОРЫНЬИ ЭРГОТАМИНОВОГО ШТАММА

20. РОЖКИ СПОРЫНЬИ ЭРГОТОКСИНОВОГО ШТАММА

21. СПОРЫНЬЯ

22. ТИОРИДАЗИН

23. ТРИФТАЗИН

24. ФЕНАЗЕПАМ

25. ФЛУСПИРИЛЕН

26. ФРЕНОЛОН

27. о-ХЛОРБЕНЗИЛИДЕНМАЛОНОДИНИТРИЛ

28. ХЛОРОФОРМ

29. ХЛОРОФОРМ ДЛЯ НАРКОЗА

30. ХЛОРПРОТИКСЕН

31. ХЛОРЭТИЛ

32. ЦИКЛОДОЛ

33. ЦЕФЕДРИН

34. ЭРГОМЕТРИНА МАЛЕАТ

35. ЭРГОТАЛ

36. ЭТАПЕРАЗИН

37. ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД

38. ЭФИР МЕДИЦИНСКИЙ, ЭФИР ДЛЯ НАРКОЗА, ЭФИР ДЛЯ НАРКОЗА

СТАБИЛИЗИРОВАННЫЙ, ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР

39. ТРАМАДОЛ (трамал)

Примечание: препараты веществ, перечисленных в этом Списке, исклю-

чая предусмотренные законом.

СПИСОК

прекурсоров, подлежащих национальному контролю

на территории Кыргызской Республики

Под контролем находятся также все соли веществ, перечисленных в

Таблицах I и II в тех случаях, когда образование таких солей возможно,

за исключением соляной и серной кислот.

СПИСКИ

наркотических средств, подлежащих национальному

контролю на территории Кыргызской Республики

Данные Списки разработаны в соответствии с требованиями Междуна-

родного Комитета по контролю над наркотиками (МККН) E/INCB/CI/408.

СПИСОК N 1

(наркотические средства)

1. АЛЛИЛПРОДИН (ALLYLPRODIN)

2. АЛЬФАМЕПРОДИН

3. АЛЬФАМЕТАДОЛ

4. АЛЬФА-МЕТИЛФЕНТАНИЛ

5. АЛЬФА-МЕТИЛТИОФЕНТАНИЛ

6. АЛЬФАПРОДИН

7. АЛЬФАЦЕТИЛМЕТАДОЛ

8. АЛЬФЕНТАНИЛ

9. АНИЛЭРИДИН

10. АЦЕТИЛ-АЛЬФАМЕТИЛФЕНТАНИЛ

11. АЦЕТИЛИРОВАННЫЙ ОПИЙ

12. АЦЕТИЛМЕТАДОЛ

13. АЦЕТОРФИН

14. БЕЗИТРАМИД

15. БЕНЗЕТИДИН

16. БЕНЗИЛМОРФИН

17. БЕТА-ГИДРОКСИ-3-МЕТИЛФЕНТАНИЛ

18. БЕТА-ГИДРОКСИФЕНТАНИЛ

19. БЕТАМЕПРОДИН

20. БЕТАМЕТАДОЛ

21. БЕТАПРОДИН

22. БЕТАЦЕТИЛМЕТАДОЛ

23. ГАШИШ, АНАША, СМОЛА КАННАБИСА

24. ГЕРОИН

25. ГИДРОКОДОН

26. ГИДРОКСИПЕТИДИН

27. ГИДРОМОРФИНОЛ

28. ГИДРОМОРФОН

29. ДЕЗОМОРФИН

30. ДЕКСТРОМЕТОРФАН (ДИМОРФАН)

31. ДЕКСТРОМОРАМИД (ПАЛЬФИУС)

32. ДИАМПРОМИД

33. ДИГИДРОМОРФИН

34. ДИМЕНОКСАДОЛ

35. ДИМЕПГЕПТАНОЛ

36. ДИМЕТИЛТИАМБУТЕН

37. ДИОКСАФЕТИЛ БУТИРАТ

38. ДИПИПАНОН

39. ДИФЕНОКСИЛАТ

40. ДИФЕНОКСИН

41. ДИЭТИЛТИАМБУТЕН

42. ДРОТЕБАНОЛ

43. ИЗОМЕТАДОН

44. КАННАБИС, МАРИХУАНА

45. КЕТОБЕМИДОН

46. КЛОНИТАЗЕН

47. КОДЕИН-N-ОКСИД

48. КОДОКСИМ

49. КОКАИН

50. КОНЦЕНТРАТ ИЗ МАКОВОЙ СОЛОМЫ

51. ЛЕВОМЕТОРФАН

52. ЛЕВОМОРАМИД

53. ЛЕВОРФАНОЛ (ЛЕМОРАН)

54. ЛЕВОФЕНАЦИЛМОРФАН

55. ЛИСТ КОКА

56. МАКОВАЯ СОЛОМА

57. МАСЛО КАННАБИСА (ГАШИШНОЕ МАСЛО)

58. МЕТАДОН

59. L-МЕТАДОН

60. d-МЕТАДОН

61. МЕТАДОН, ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ

62. МЕТАЗОЦИН

63. МЕТИЛДЕЗОРФИН

64. МЕТИЛДИГИДРОМОРФИН

65. 3-МЕТИЛТИОФЕНТАНИЛ

66. 3-МЕТИЛФЕНТАНИЛ

67. МЕТОПОН

68. МИРОФИН

69. Млечный сок разных видов мака, не являющихся снотворным маком,

но содержащих алкалоиды мака, включенные в "Список

наркотических средств"

70. МОРАМИД, ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ

71. МОРФЕРИДИН

72. МОРФИЛОНГ

73. МОРФИН

74. МОРФИН МЕТОБРОМИД и другие пятивалентные азотистые производные

морфина

75. МОРФИН-N-ОКСИД

76. МППП (1-метил-4-фенил-4-пиперидинол пропионат (эфир))

77. НИКОМОРФИН

78. НОРАЦИМЕТАДОЛ

79. НОРЛЕВОРФАНОЛ

80. НОРМЕТАДОН

81. НОРМОРФИН

82. НОРПИПАНОН

83. ОКСИКОДОН (ТЕКОДИН)

84. ОКСИМОРФОН

85. ОМНОПОН

86. ОПИЙ (свернувшийся сок опийного мака)

87. ОПИУМ МЕДИЦИНСКИЙ

88. ОРИПАВИН

89. ПАРА-ФЛУОРОФЕНТАНИЛ

90. ПЕПАП

91. ПЕТИДИН

92. ПЕТИДИН, ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТА

93. ПЕТИДИН, ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ В

94. ПЕТИДИН, ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ С

95. ПИМИНОДИН

96. ПИРИТРАМИД (Дипидолор)

97. ПРОГЕПТАЗИН

98. ПРОПЕРИДИН

99. ПРОСИДОЛ

100. РАЦЕМЕТОРФАН

101. РАЦЕМОРАМИД

102. РАЦЕМОРФАН

103. СМОЛА КАННАБИСА

104. СУФЕНТАНИЛ

105. ТЕБАИН

106. ТЕБАКОН

107. ТИЛИДИН

108. ТИОФЕНТАНИЛ

109. ТРИМЕПЕРИДИН (ПРОМЕДОЛ)

110. ФЕНАДОКСОН

111. ФЕНАЗОЦИН

112. ФЕНАМПРОМИД

113. ФЕНОМОРФАН

114. ФЕНОПЕРИДИН

115. ФЕНТАНИЛ

116. ФУРЕТИДИН

117. ЭКГОНИН

118. ЭКСТРАКТ МАКОВОЙ СОЛОМЫ (ЭКСТРАКЦИОННЫЙ ОПИЙ)

119. ЭКСРАКТЫ И НАСТОЙКИ КАННАБИСА

120. ЭКСТРАКТ ОПИЯ СУХОЙ

121. ЭТИЛМЕТИЛТИАМБУТЕН

122. ЭТОКСЕРИДИН

123. ЭТОНИТАЗЕН

124. ЭТОРФИН

и: изомеры, если таковые определено не исключены, наркотических

средств, перечисленных в этом Списке, в тех случаях, когда существова-

ние таких изомеров возможно в рамках данного химического обозначения;

сложные и простые эфиры, если они не фигурируют в другом Списке

наркотических средств, числящихся в настоящем Списке, во всех случаях,

когда существование таких сложных и простых эфиров возможно;

соли всех наркотических средств, перечисленных в этом Списке,

включая соли сложных эфиров, простых эфиров и изомеров, как предусмот-

рено выше, во всех случаях, когда существование таких солей возможно.

125. Препараты указанных средств, за исключениями, предусмотренны-

ми Законом

126. ДИГИДРОЭТОРФИН

127. РЕМИФЕНТАНИЛ

СПИСОК N 2

(наркотические средства)

1. АЦЕТИЛДИГИДРОКОДЕИН

2. ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН

3. ДИГИДРОКОДЕИН

4. КОДЕИН

5. ТАБЛЕТКИ КОДЕИНА 0,01 г, 0,015 г с сахаром 0,25 г

6. ТАБЛЕТКИ КОДЕИНА 0,015 г натрия гидрокарбонатом 0,25 г

7. ТАБЛЕТКИ КОДЕИНА ФОСФАТА 0,015 г с сахаром 0,25 г

8. ТАБЛЕТКИ "АЛНАГОН"

9. ТАБЛЕТКИ "КОДТЕРПИН"

10. ТАБЛЕТКИ ОТ КАШЛЯ (с содержанием КОДЕИНА 0,02 г (0,01 г)

11. ТАБЛЕТКИ ПО БЕХТЕРЕВУ

12. НИКОДИКОДИН

13. НИКОКОДИН

14. НОРКОДЕИН

15. ПРОПИРАМ

16. СОМБРЕВИН (ПРОПАНИДИД)

17. ФОЛЬКОДИН

18. ЭТИЛМОРФИН

19. ТАБЛЕТКИ ЭТИЛМОРФИНА 0,01 г, 0,015 г с сахаром 0,25 г

20. СТАДОЛ

и: изомеры, если таковые определенно не исключены, наркотических

средств, перечисленных в этом Списке, в тех случаях, когда существова-

ние таких изомеров возможно в рамках данного химического обозначения;

соли всех наркотических средств, перечисленных в этом Списке,

включая соли изомеров, как предусмотрено выше, во всех случаях, когда

существование таких солей возможно.

21. Препараты наркотических средств, если они не включены в другие

Списки, за исключениями, предусмотренными Законом.

СПИСОК N 3

(наркотические средства)

1. Препараты:

АЦЕТИЛДИГИДРОКОДЕИНА;

ДИГИДРОКОДЕИНА;

КОДЕИНА (за исключением препаратов кодеина, включенных в Список N

2);

НИКОДИКОДИНА;

НИКОДИНА;

НОРКОДЕИНА;

ФОЛЬКОДИНА;

ЭТИЛМОРФИНА (за исключением препаратов этилформина, включенных в

Список N 2), при условии, что эти препараты соединены с одним или нес-

колькими ингредиентами и содержат не свыше чем 100 мг наркотического

средства на единицу дозы при концентрации не более 2,5% в неразделенных

препаратах.

2. Препараты ДИФЕНОКСИЛАТА, содержащие не свыше 2,5 мг ДИФЕНОКСИ-

ЛАТА на единицу дозы в пересчете на основание и сернокислый атропин в

количестве, эквивалентном не менее чем 1 процентам от дозы ДИФЕНОКСИЛА-

ТА.

3. Препараты ДИФЕНОКСИНА, содержащие не свыше 0,5 мг ДИФЕНОКСИНА

на единицу дозы и сернокислый атропин в количестве, эквивалентном не

менее чем 5 процентам от дозы ДИФЕНОКСИНА.

4. Препараты ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕНА для перорального приема, содержа-

щие не более 135 мг ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕНА на единицу дозы и при концент-

рации не свыше 2,5 процентов в неразделенных препаратах, при условии,

что эти препараты не содержат каких-либо веществ, находящихся под конт-

ролем в соответствии с Конвенцией о психотропных веществах 1971 года.

5. Препараты КОКАИНА, содержащие не свыше 0,1 процента КОКАИНА в

пересчете на кокаин-основание.

Препараты ОПИЯ или МОРФИНА, содержащие не свыше 0,2 процента мор-

фина в пересчете на безводный морфин-основание, в соединении с одним

или несколькими ингредиентами таким образом, что наркотическое средство

не может быть извлечено из данного препарата при помощи легко осущест-

вимых способов или в количествах, которые могли бы представить опас-

ность для здоровья населения.

6. Препараты ПРОПИРАМА, содержащие не свыше 100 мг ПРОПИРАМА на

единицу дозы и соединенные с таким же количеством метилцеллюлозы.

7. Pulvis ipecacuanhae et opii compositus:

10 процентов опия в порошке;

10 процентов порошка корня ипекакуаны, хорошо смешанного с 80 про-

центами любого другого ингредиента в порошке, не содержащего каких-либо

наркотических средств.

8. Препараты, составленные по какой-либо из формул, указанных в

настоящем Списке, в смеси таких препаратов с любым веществом, не содер-

жащим наркотиков.

СПИСОК N 4

(наркотические средства, запрещенные для применения

на людях и не подлежащие включению в рецептурные

справочники лекарственных средств и государственную

фармакопею Кыргызской Республики)

1. АЛЬФА-МЕТИЛФЕНТАНИЛ

2. АЛЬФА-МЕТИЛТИОФЕНТАНИЛ

3. АЦЕТИЛ-АЛЬФАМЕТИЛФЕНТАНИЛ

4. АЦЕТОРФИН

5. БЕТА-ГИДРОКСИ-3-МЕТИЛФЕНТАНИЛ

6. БЕТА-ГИДРОКСИФЕНТАНИЛ

9. ГАШИШ, АНАША

10. ГЕРОИН

11. ДЕЗОМОРФИН

12. КАННАБИС, МАРИХУАНА

13. МАСЛО КАННАБИСА

14. КЕТОБЕМИДОН

15. 3-МЕТИЛТИОФЕНТАНИЛ

16. 3-МЕТИЛФЕНТАНИЛ

17. МППП

18. ПАРА-ФЛУОРОФЕНТАНИЛ

19. ПЕПАП

20. СМОЛА КАННАБИСА

21. ТИОФЕНТАНИЛ

22. ЭКСТРАКТЫ И НАСТОЙКИ КАННАБИСА

23. ЭТОРФИН

и: соли всех наркотических средств, перечисленных в этом Списке,

во всех случаях, когда существование таких солей возможно.

СПИСКИ

психотропных веществ, подлежащих национальному

контролю на территории Кыргызской Республики

(по состоянию на 1 апреля 2000 г.)

Данные Списки разработаны в соответствии с требованиями Междуна-

родного Комитета по контролю над наркотиками (МККН) - E/INCB/CI/408.

СПИСОК N 1

психотропные вещества, запрещенные для применения

на людях и не подлежащие включению в рецептурные

справочники лекарственных средств и государственную

фармакопею Кыргызской Республики

1. БРОЛАМФЕТАМИН (ДОБ)

2. N-ГИДРОКСИ-ТЕНАМФЕТАМИН

3. ДМА

4. ДМГП

5. ДМТ

6. ДОЭТ

7. ДЭТ

8. КАТИНОН

9. Кустарно приготовленные препараты из эфедрина,

эфедринсодержащих препаратов или травы эфедры, содержащие

эфедрон. Кустарно приготовленные препараты из псевдоэфедрина

или препаратов, содержащих псевдоэфедрин

10. (+)(-) ЛИЗЕРГИД

11. МДМА

12. МЕСКАЛИН

13. 4-МЕТИЛАМИНОРЕКС

14. МЕТКАТИНОН

15. ММДА

16. ПАРАГЕКСИЛ

17. Плодовое тело (любая часть) любого вида грибов, например,

Coprinus Micaces (как высушенная, так и невысушенная,

измельченная, либо неизмельченная), содержащая наркотические

вещества Списка наркотических средств, а также продукты

переработки этих грибов, в т.ч. кустарного приготовленные

препараты, содержащие наркотические вещества, включенные

в Список наркотических средств (псилоцибин и др.)

18. ПМА

19. ПСИЛОЦИБИН

20. ПСИЛОЦИН

21. РОЛИЦИКЛИДИН

22. СТП, ДОМ

23. ТЕНАМФЕТАМИН

24. ТЕНОЦИКЛИДИН

25. ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ

26. ТМА

27. N-ЭТИЛ-ТЕНАМФЕТАМИН

28. ЭТИЦИКЛИДИН

29. ЭТРИПТАМИН

30. ЭФЕДРОН

и: соли веществ, перечисленных в этом Списке, во всех случаях,

когда существование таких солей возможно.

31. 4 МТА

СПИСОК N 2

(психотропные вещества)

1. АМФЕТАМИН

2. ДЕКСАМФЕТАМИН

3. ЛЕВАМФЕТАМИН

4. ЛЕВОМЕТАМФЕТАМИН

5. МЕКЛОКВАЛОН

6. МЕТАМФЕТАМИН (ПЕРВИТИН)

7. РАЦЕМАТ МЕТАМФЕТАМИНА

8. МЕТАКВАЛОН

9. МЕТИЛ ФЕНИДАТ (ЦЕНТЕДРИН)

10. ДРОНАБИНОЛ (ДЕЛЬТА-9-ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ)

11. СЕКОБАРБИТАЛ

12. ФЕНАТИН

13. ФЕНЕТИЛЛИН

14. ФЕНМЕТРАЗИН

15. ФЕНЦИКЛИДИН

16. ЦИПЕПРОЛ

и: соли всех наркотических средств, перечисленных в этом Списке,

во всех случаях, когда существование таких солей возможно;

препараты этих веществ, за исключениями, предусмотренными Законом.

17. 2С-В

СПИСОК N 3

(психотропные вещества)

1. АМОБАРБИТАЛ (БАРБАМИЛ)

2. БУПРЕНОРФИН (НОРФИН)

3. БУТАЛБИТАЛ

4. ГЛУТЕТИМИД

5. КАТИН

6. ПЕНТАЗОЦИН

7. ПЕНТОБАРБИТАЛ

8. ФЛУНИТРАЗЕПАМ

9. ЦИКЛОБАРБИТАЛ

и: соли всех наркотических средств, перечисленных в этом Списке,

во всех случаях, когда существование таких солей возможно;

препараты этих веществ, за исключениями, предусмотренными Законом.

СПИСОК N 4

(психотропные вещества)

1. АЛЛОБАРБИТАЛ

2. АЛЬПРАЗОЛАМ

3. АМИНОРЕКС

4. АМФЕПРАМОН (ФЕПРАНОН)

5. БАРБИТАЛ

6. БЕНЗФЕТАМИН

7. БРОМАЗЕПАМ

8. БРОТИЗОЛАМ

9. БУТОБАРБИТАЛ

10. ВИНИЛБИТАЛ

11. ГАЛАЗЕПАМ

12. ГАЛОКСАЗОЛАМ

13. ДЕЛОРАЗЕПАМ

14. ДИАЗЕПАМ

15. КАМАЗЕПАМ

16. КЕТАЗОЛАМ

17. КЛОБАЗАМ

18. КЛОКСАЗОЛАМ

19. КЛОНАЗЕПАМ

20. КЛОРАЗЕПАТ

21. КЛОТИАЗЕПАМ

22. ЛЕФЕТАМИН

23. ЛОПРАЗОЛАМ

24. ЛОРАЗЕПАМ

25. ЛОРМЕТАЗЕПАМ

26. МАЗИНДОЛ

27. МЕДАЗЕПАМ

28. МЕЗОКАРБ

29. МЕПРОБАМАТ

З0. МЕТИЛФЕНОБАРБИТАЛ

31. МЕТИПРИЛОН

32. МЕФЕНОРЕКС

ЗЗ. МИДАЗОЛАМ

34. НИМЕТАЗЕПАМ

35. НИТРАЗЕПАМ

36. НОРДАЗЕПАМ

37. ОКСАЗЕПАМ

38. ОКСАЗОЛАМ

39. ПЕМОЛИН

40. ПИНАЗЕПАМ

41. ПИПРАДРОЛ

42. ПИРОВАЛЕРОН

43. ПРАЗЕПАМ

44. СЕКБУТАБАРБИТАЛ

45. ТЕМАЗЕПАМ

46. ТЕТРАЗЕПАМ

47. ТРИАЗОЛАМ

48. ФЕНДИМЕТРАЗИН

49. ФЕНКАМФАМИН

50. ФЕНОБАРБИТАЛ

51. ФЕНТЕРМИН

52. ФЕНПРОПОРЕКС

53. ФЛУДИАЗЕПАМ

54. ФЛУРАЗЕПАМ

55. ФЛУОКСЕТИН

56. ХЛОРДИАЗЕПОКСИД

57. ЭСТАЗОЛАМ

58. ЭТИЛАМФЕТАМИН

59. ЭТИЛ ЛОФЛАЗЕПАТ

60. ЭТИНАМАТ

61. ЭТХЛОРВИНОЛ

и: соли всех наркотических средств, перечисленных в этом Списке,

во всех случаях, когда существование таких солей возможно;

препараты этих веществ, за исключениями, предусмотренными Законом.

62. GHB

63. ЗОЛПИДЕМ

Приложение 2

ПЕРЕЧЕНЬ

наркотических лекарственных средств

1. Амфепрамон (фепранон, абулемин, анорекс "Orto"), таблетки.

2. Амфетамина сульфат (фенамин, актедрин, алентол), таблетки.

3. Бупренорфин (норфин, анфин, бупренал), таблетки.

4. Буторфанол (морадол, стадол, бефорал), ампулы.

5. Гексобарбитал содиум (гексенал, новопан, эндодорм), флаконы.

6. Гидроксидион натрия сукцинат (предион для инъекций), флаконы

или ампулы.

7. Дименоксадола гидрохлорид (эстоцин, локарин, пропамил), поро-

шок, таблетки, ампулы.

8. Кетамин (калипсол, кеталар, кетамина гидохлорид), раствор в ам-

пулах.

9. Кодеин, порошок, таблетки.

10. Кодеина фосфат, порошок.

Кодеинсодержащие таблетки от кашля:

11. Таблетки "Кодтерпин".

12. "Таблетки от кашля":

травы термопсиса в порошке 0,01 г; кодеина 0,02 г; натрия гидро-

карбоната 0,2 г;

корня солодки в порошке 0,2 г.

13. "Таблетки от кашля":

травы термопсиса в порошке 0,02 г;

кодеина 0,01 г;

корня солодки в порошке 0,2 г;

натрия гидрокарбоната 0,2 г.

14. Кокаина гидрохлорид, порошок.

15. Метаквалон (дормоген, дормотил, мотолон), таблетки.

16. Метоксифлуран (пентран, ингалан), жидкость в склянках.

17. Морфина гидрохлорид, таблетки, ампулы, шприц-тюбики.

18. Морфилонг, ампулы.

19. Налорфин (анаркон, анторфин, наллин), ампулы.

20. Ноксирон, таблетки.

21. Омнопон, порошок, ампулы.

22. Пентазоцин (лексир, фортрал, долапент), таблетки, ампулы.

23. Пентобарбитал натрий (этаминал натрия, нембутал, изобарб), по-

рошок.

24. Тримеперидин (промедол, тримеперидина гидрохлорид), таблетки,

ампулы, щприц-тюбики.

25. Пропанидид (сомбревин, пропантал, фабантол), ампулы.

26. Просидол, ампулы.

27. Пиритрамид (дипидолор, пиридолан, пириум), ампулы.

28. Тилидин (валорон, тилифорт, китадол), флаконы, ампулы, суппо-

зитории.

29. Трихлорэтилен (наркоген, трилен, хлорилен), флаконы.

30. Тиопентал-натрий, флаконы.

31. Фентанил цитрат (лептанал, сентанил, фентанил), ампулы.

32. Флунитразепам (рогипноль, сумнубене, примум), таблетки, ампу-

лы.

33. Циклобарбитал (фамодорм, кавонил, циклоседал) таблетки.

34. Этилморфина гидрохлорид (дионин, диолан, этилморфин), порошок,

таблетки.

ПЕРЕЧЕНЬ

лекарственных средств, подлежащих

предметно-количественному учету в аптечных

и лечебно-профилактических учреждениях

1. Наркотические лекарственные средства.

2. Ядовитые лекарственные средства:

2.1. Особо ядовитые лекарственные средства:

Мышьяковистый ангидрид;

Натрия арсенат кристаллический (динатриевая соль мышьяковистой

кислоты);

Стрихнина нитрат;

Ртути дихлорид (сулема);

Ртути оксицианид (ртуть оксицианистая);

Ртути цианид.

2.2. Ядовитые лекарственные средства:

Атропина сульфат;

Ртути дийодид;

Дикаин;

Серебра нитрат (ляпис);

Гоматропина гидробромид;

Апоморфина гидрохлорид.

3. Эфедрина гидрохлорид, порошки, ампулы, таблетки, капли.

4. Эфедрина гидрохлорид с димедролом, порошок, табл.

5. Тригексифенидил г/х (циклодол, ромпаркин, паркопан, паркинсан),

таблетки.

6. Сунореф, мазь.

7. Люминал, (фенобарбитал) порошки, таблетки.

6. Клонидина гидрохлорид (клофелин) глазные капли, ампулы, поро-

шок.

7. Лития оксибутират, порошки.

8. Эрготамин.

9. Эргометрин.

10. Этиловый спирт.

Руководители лечебно-профилактических и фармацевтических учрежде-

ний могут устанавливать дополнительный список лекарственных средств и

других товаро-материальных ценностей, подлежащих предметно-количествен-

ному учету.

Примечание: готовые лекарственные средства, содержащие в своем

составе вышеперечисленные ядовитые вещества в терапевтических дозах,

количественному учету не подлежат.

Приложение 3

ПЕРЕЧЕНЬ

лекарственных средств списка "А" и "Б"

В настоящий перечень включены, под международным непатентованным

наименованием активного ингредиента ядовитые лекарственные средства,

препараты вызывающие наркоманию (список А) и сильнодействующие лекарс-

твенные вещества, в том числе психотропные (список Б), разрешенные к

применению в медицинской практике. Принадлежность к списку "А" и "Б"

всех лекарственных препаратов, выпускаемых под различными фирменными

или торговыми названиями и их разнообразных лекарственных форм, опреде-

ляется по их активному ингредиенту.

Назначение, применение, дозирование и хранение лекарственных

средств, отнесенных к списку "А" должны производиться с особой осторож-

ностью.

Назначение, применение, дозирование и хранение лекарственных

средств, отнесенных к списку "Б" должны производиться с предосторож-

ностью в связи с возможными осложнениями при их применении без меди-

цинского контроля.

Следовательно, Перечень преследует профессиональные цели, направ-

ленные на выполнение задач, приведенных в специальной инструкции по ле-

карственным средствам, отнесенным к спискам "А" и "Б".

Примечание: Препараты, отнесенные к наркотическим, отмечены знач-

ком "*". Препараты, не имеющие МНН, отмечены значком "**".

СПИСОК А

СПИСОК Б