Статья 29

Обязанность субъектов обращения лекарственных средств сообщать о случаях побочных реакций и об особенностях взаимодействия лекарственных средств с другими лекарственными средствами

Субъекты обращения лекарственных средств обязаны сообщать уполномоченному государственному органу Кыргызской Республики в области здравоохранения и его территориальным органам о всех случаях побочных реакций лекарственных средств и об особенностях взаимодействия лекарственных средств с другими лекарственными средствами, которые не соответствуют сведениям о лекарственных средствах, содержащимся в инструкциях по их применению. За несообщение или сокрытие сведений, предусмотренных частью первой настоящей статьи, лица, которым они стали известны по роду их профессиональной деятельности, несут дисциплинарную, административную или уголовную ответственность в соответствии с законодательством Кыргызской Республики.

Глава VIII

Производство и изготовление лекарственных средств