Есть вопрос по этому документу?Сверьте ответ ИИ с текстом закона
Спросите ИИ - он ответит по тексту закона и покажет нужные статьи.Чат-боты ошибаются в законах КР. Здесь ИИ отвечает по действующей редакции и показывает статьи. 50 ответов ИИ в месяц - бесплатно.
Например:
Статья 9. Объект регистрации
Утратила силу · Редакция от 30.04.2003
Лекарственные средства могут использоваться в медицинской практике
только после государственной регистрации с занесением их в
Государственный реестр лекарственных средств.
Объектами регистрации являются лекарственные средства и
лекарственные вещества (субстанции), прошедшие этапы доклинических и
клинических исследований, предшествующих регистрации, по полной или
сокращенной программе, определяемой для каждого лекарственного
средства.
Регистрации подлежат:
- предлагаемые для использования в терапевтических целях новые
химические соединения и лекарственные формы, их содержащие;
- иммунобиологические препараты;
- новые комбинации зарегистрированных лекарственных средств;
- генерики (воспроизведенные лекарственные средства) - средства,
номинально эквивалентные зарегистрированным, но изготовленные
другим производителем, по другой технологии, с другими
вспомогательными веществами.
Наркотические лекарственные средства могут быть зарегистрированы в
Кыргызской Республике после получения согласия Государственной
комиссии при Правительстве Кыргызской Республики по контролю
наркотиков, при этом не требуется согласия для регистрации образцов
препаратов, предназначенных для проведения контроля качества и
клинических испытаний.
Регистрация не требуется для лекарственных средств,
изготавливаемых аптекой по рецептам и прописям.
Регистрация лекарственного средства, отказ в регистрации и
аннулирование регистрации производятся в порядке, определяемом
Министерством здравоохранения Кыргызской Республики.
Ставки платы за государственную регистрацию и перерегистрацию
лекарственных средств утверждаются Министерством здравоохранения
Кыргызской Республики.
Все лекарственные средства, поступившие и использовавшиеся до 1992
года в странах Содружества Независимых Государств, вносятся в
Государственный реестр лекарственных средств Кыргызской Республики.
Государственную регистрацию лекарственных средств, издание
ежегодного Государственного реестра лекарственных средств осуществляет
орган, определяемый Министерством здравоохранения Кыргызской
Республики. Содержится данный орган за счет бюджетных
ассигнований и отчислений средств, поступающих за регистрацию
лекарственных средств, и других источников, не противоречащих
законодательству Кыргызской Республики.
Текст статьи приведён по редакции от 30.04.2003. Для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией.
Остались вопросы по документу?
Спросите ИИ - он ответит по тексту закона и покажет нужные статьи. 50 ответов ИИ в месяц - бесплатно.
Связи статьи
Статью цитируют (3)
- Приказ Министерства здравоохранения КР от 23 ноября 2001 года № 406 "Об утверждении перечня лекарственных средств, разрешенных к применению в медицинской практике"Приказ · 23.11.2001 · № 406 · Утратил силу
- Приказ Минздрава КР от 25 января 2001 года № 25 "О разрешении к медицинскому применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения (Приказ Минздрава КР от 25 января…Приказ · 25.01.2001 · № 25 · Утратил силу
- Приказ Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от 15 января 2003 года № 9 "О разрешении к медицинскому применению лекарственных средств и изделий медицинского…Приказ · 15.01.2003 · № 9 · Утратил силу
Встроить статью на свой сайт
Виджет показывает действующую редакцию статьи и обновляется вместе с ней. Вставьте код в HTML своей страницы:
<iframe src="https://aqlex.ai/embed/doc/513/st-9" title="Статья 9 - Закон «О лекарственных средствах» (aqlex)" width="100%" height="480" style="border:1px solid #e3e5e8;border-radius:8px" loading="lazy"></iframe>