Статья 23. Ответственность за нарушения при производстве, изготовлении и реализации лекарственных средств

Руководитель, должностные лица фармацевтических предприятий и

учреждений несут ответственность в установленном порядке за

соответствие выпускаемых лекарственных средств требованиям

действующей нормативно-технической документации, утвержденной

Министерством здравоохранения Кыргызской Республики.

Руководитель аптечного учреждения несет ответственность за

организацию изготовления лекарственных средств.

В случае нанесения ущерба здоровью пациента в результате

неправильного производства, изготовления, превышения лечебных доз и

химической несовместимости лекарственных средств виновные лица несут

ответственность в соответствии с законодательством Кыргызской

Республики.

Лица, занимающиеся производством, изготовлением и реализацией

лекарственных средств (в том числе экспортом) без лицензии, или

производством, изготовлением фальсифицированных лекарственных

средств, их реализацией, привлекаются к ответственности в

соответствии с действующим законодательством.