Приказ Минздрава КР «Об утверждении Инструкции «О порядке проведения государственного контроля качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения» и Инструкции «О порядке проведения контрольно-аналитическими лабораториями государственного контроля качества отечественных и зарубежных лекарственных средств на территории Кыргызской Республики»

ПРЕКРАТИЛ ДЕЙСТВИЕ

в соответствии со статьей 36 Закона КР от 20 июля 2009 года № 241 "О нормативных правовых актах Кыргызской Республики" Зарегистрировано в Министерстве юстиции Кыргызской Республики

22 октября 2002 года. Регистрационный номер 133-02

г.Бишкек

от 6 сентября 2002 года № 371

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

Об утверждении Инструкции "О порядке проведения

государственного контроля качества лекарственных средств

и изделий медицинского назначения" и

Инструкции "О порядке проведения контрольно-аналитическими

лабораториями государственного контроля качества

отечественных и зарубежных лекарственных

средств на территории Кыргызской Республики"

Во исполнение требований распоряжения Правительства КР от

25.09.2001 г. № 352-р "По эффективному привлечению иностранных инвести-

ций в экономику республики, устранению имеющихся барьеров и усилению

маркетинговой политики КР", Плана мероприятий по реализации задач, пос-

тавленных Президентом Кыргызской Республики А.Акаевым перед Правитель-

ством КР на 2002 год, в связи с отменой обязательной сертификации ле-

карственных средств и изделий медицинского назначения, а также во ис-

полнение приказа Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от

28.03.02 г. № 120 "О реализации требований распоряжения Правительства

Кыргызской Республики", Министерство здравоохранения приказывает:

1. Для усиления и повышения эффективности контроля качества ле-

карственных средств и изделий медицинского назначения, ввозимых в Кыр-

гызскую Республику, а также производимых на ее территории, исключения

реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, не

отвечающих требованиям нормативной документации и предотвращения расп-

ространения контрабандной и фальсифицированной продукции утвердить Инс-

трукцию "О порядке проведения государственного контроля качества ле-

карственных средств и изделий медицинского назначения" (Приложение 1).

2. Утвердить Инструкцию "О порядке проведения контрольно-аналити-

ческими лабораториями государственного контроля качества отечественных

и зарубежных лекарственных средств и изделий медицинского назначения на

территории Кыргызской Республики" (Приложение 2).

3. Утвердить Положение о Совете по качеству лекарственных средств

и изделий медицинского назначения при Департаменте лекарственного обес-

печения и медицинской техники (Приложение 3).

4. Генеральному директору Департамента лекарственного обеспечения

и медицинской техники Министерства здравоохранения Ш.Уркунбаеву принять

к исполнению данный приказ.

5. Контроль за выполнением приказа возложить на первого заместите-

ля Министра Т.Мейманалиева.

Министр здравоохранения

Кыргызской Республики М.Мамытов