Есть вопрос по этому документу?Сверьте ответ ИИ с текстом закона
Спросите ИИ - он ответит по тексту закона и покажет нужные статьи.Чат-боты ошибаются в законах КР. Здесь ИИ отвечает по действующей редакции и показывает статьи. 40 ответов ИИ в месяц - бесплатно.
Например:
Приказ Минздрава КР «Об утверждении инструкций по разработке технологических регламентов и о порядке регистрации и перерегистрации биологически активных добавок, лечебно-косметических, гомеопатических лекарственных средств»
Документ утратил силу
Документ помечен как «Утратил силу» в реестре. Не следует ссылаться на него в действующих документах без проверки актуальной редакции. Текущая редакция датирована 2000-07-11.
ПРЕКРАТИЛ ДЕЙСТВИЕ
в соответствии со статьей 36 Закона КР
от 20 июля 2009 года № 241
"О нормативных правовых актах Кыргызской Республики"
Зарегистрировано в Министерстве юстиции Кыргызской Республики
31 июля 2000 года. Регистрационный номер 138
г.Бишкек
от 11 июля 2000 года № 236
ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
Об утверждении инструкций по разработке технологических
регламентов и о порядке регистрации и перерегистрации
биологически активных добавок, лечебно-косметических,
гомеопатических лекарственных средств
Для введения единого порядка составления технологического регла-
мента при проектировании и отработке технологии в процессе разработки и
организации производства и упорядочения регистрации и перерегистрации
биологически активных добавок, лечебно-косметических и гомеопатических
лекарственных средств на территории Кыргызской Республики Министерство
здравоохранения Кыргызской Республики приказывает:
1. Утвердить прилагаемые:
- инструкцию о содержании, порядке разработки, согласования и ут-
верждения технологических регламентов производства лекарственных
средств (приложение 1);
- временную инструкцию о порядке регистрации и перерегистрации би-
ологически активных добавок, лечебно-косметических и гомеопатических
лекарственных средств (приложение 2).
2. Руководителям фармацевтических учреждений и предприятий, неза-
висимо от форм собственности, организовать производство в соответствии
с инструкциями, утвержденными настоящим приказом.
3. Контроль за исполнением данного приказа возложить на Департа-
мент лекарственного обеспечения и медицинской техники Министерства
здравоохранения Кыргызской Республики.
Министр здравоохранения
Кыргызской Республики Т.Мейманалиев
Остались вопросы по документу?
Спросите ИИ - он ответит по тексту закона и покажет нужные статьи. 40 ответов ИИ в месяц - бесплатно.
Связи документа
ссылается на 1 · цитируется в 3 · связанные 0
Цитируется в (3)
- Временная инструкция о порядке регистрации и перерегистрации биологически активных добавок, лечебно-косметических и гомеопатических лекарственных средств (Утверждена приказом…Инструкция · 11.07.2000 · № 236 · Утратил силу
- Инструкция о содержании, порядке разработки, согласования и утверждения технологических регламентов производства лекарственных средств (Утверждена приказом Министерства…Инструкция · 11.07.2000 · № 236 · Утратил силу
- Постановление Правительства КР от 11 ноября 2002 года № 747 "О внесении изменений в некоторые решения Правительства Кыргызской Республики"Постановление · 11.11.2002 · № 747 · Утратил силу
Ссылается на (1)
- Закон «О нормативных правовых актах Кыргызской Республики»Закон · 20.07.2009 · № 241