# Статья 23. Ответственность за нарушения при производстве, изготовлении и реализации лекарственных средств - Документ: [Закон «О лекарственных средствах»](https://aqlex.ai/doc/513) - Толук аталышы: Закон КР от 12 марта 1997 года № 13 "О лекарственных средствах" - Актынын түрү: Закон - Номери: 13 - Кабыл алынган күнү: 12.03.1997 - Статусу: Күчүн жоготкон - Редакциянын күнү: 30.04.2003 - Тексттин тили: орус тили - aqlex'теги барагы: - Расмий булак: > Текст расмий булактын маалыматы боюнча 30.04.2003 редакциясында берилди. Бул юридикалык кеңеш эмес: юридикалык маанилүү аракеттер үчүн расмий жарыялоо менен салыштырыңыз. > > Кантип шилтеме берүү керек: Закон «О лекарственных средствах», Статья 23 (30.04.2003 редакциясы) - https://aqlex.ai/doc/513/st-23 --- Руководитель, должностные лица фармацевтических предприятий и учреждений несут ответственность в установленном порядке за соответствие выпускаемых лекарственных средств требованиям действующей нормативно-технической документации, утвержденной Министерством здравоохранения Кыргызской Республики. Руководитель аптечного учреждения несет ответственность за организацию изготовления лекарственных средств. В случае нанесения ущерба здоровью пациента в результате неправильного производства, изготовления, превышения лечебных доз и химической несовместимости лекарственных средств виновные лица несут ответственность в соответствии с законодательством Кыргызской Республики. Лица, занимающиеся производством, изготовлением и реализацией лекарственных средств (в том числе экспортом) без лицензии, или производством, изготовлением фальсифицированных лекарственных средств, их реализацией, привлекаются к ответственности в соответствии с действующим законодательством. --- Мурунку берене: [Статья 22](https://aqlex.ai/doc/513/st-22) Кийинки берене: [Статья 24](https://aqlex.ai/doc/513/st-24)