# Статья 13. Права пациента-добровольца при клиническом испытании - Документ: [Закон «О лекарственных средствах»](https://aqlex.ai/doc/513) - Толук аталышы: Закон КР от 12 марта 1997 года № 13 "О лекарственных средствах" - Актынын түрү: Закон - Номери: 13 - Кабыл алынган күнү: 12.03.1997 - Статусу: Күчүн жоготкон - Редакциянын күнү: 30.04.2003 - Тексттин тили: орус тили - aqlex'теги барагы: - Расмий булак: > Текст расмий булактын маалыматы боюнча 30.04.2003 редакциясында берилди. Бул юридикалык кеңеш эмес: юридикалык маанилүү аракеттер үчүн расмий жарыялоо менен салыштырыңыз. > > Кантип шилтеме берүү керек: Закон «О лекарственных средствах», Статья 13 (30.04.2003 редакциясы) - https://aqlex.ai/doc/513/st-13 --- Пациент-доброволец, давший письменное согласие на участие в клиническом испытании фармакологического средства или иммунобиологического препарата, должен предварительно получить от врача, проводящего испытание, подробное разъяснение сущности, значения, метода и возможного риска проводимого испытания, а также быть уведомленным о своем праве на любой стадии отказаться от участия в испытании. Перед началом испытаний лечебно-профилактическое учреждение, проводящее испытание, обязано заключить со страховой организацией договор страхования здоровья и жизни лица, участвующего в клиническом испытании. Условия договора и выплаты компенсации за причиненный здоровью пациента ущерб регламентируются законодательством Кыргызской Республики. Финансирование клинического испытания проводится за счет фирмы, представившей фармакологическое средство на регистрацию. Глава III Государственный контроль за качеством и безопасностью лекарственных средств --- Мурунку берене: [Статья 12](https://aqlex.ai/doc/513/st-12) Кийинки берене: [Статья 14](https://aqlex.ai/doc/513/st-14)