# Приказ Минздрава КР от 11 июля 2000 года № 236 "Об утверждении инструкций по разработке технологических регламентов и о порядке регистрации и перерегистрации биологически активных добавок, лечебно-косметических, гомеопатических лекарственных средств" - Толук аталышы: Приказ Минздрава КР от 11 июля 2000 года № 236 "Об утверждении инструкций по разработке технологических регламентов и о порядке регистрации и перерегистрации биологически активных добавок, лечебно-косметических, гомеопатических лекарственных средств" - Актынын түрү: Приказ - Номери: 236 - Кабыл алынган күнү: 11.07.2000 - Статусу: Күчүн жоготкон - Редакциянын күнү: 11.07.2000 - Тексттин тили: орус тили - aqlex'теги барагы: - Расмий булак: > Текст расмий булактын маалыматы боюнча 11.07.2000 редакциясында берилди. Бул юридикалык кеңеш эмес: юридикалык маанилүү аракеттер үчүн расмий жарыялоо менен салыштырыңыз. > > Кантип шилтеме берүү керек: Приказ Минздрава КР от 11 июля 2000 года № 236 "Об утверждении инструкций по разработке технологических регламентов и о порядке регистрации и перерегистрации биологически активных добавок, лечебно-косметических, гомеопатических лекарственных средств" (11.07.2000 редакциясы) - https://aqlex.ai/doc/300217 --- ПРЕКРАТИЛ ДЕЙСТВИЕ в соответствии со статьей 36 Закона КР от 20 июля 2009 года № 241 "О нормативных правовых актах Кыргызской Республики" Зарегистрировано в Министерстве юстиции Кыргызской Республики 31 июля 2000 года. Регистрационный номер 138 г.Бишкек от 11 июля 2000 года № 236 ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ Об утверждении инструкций по разработке технологических регламентов и о порядке регистрации и перерегистрации биологически активных добавок, лечебно-косметических, гомеопатических лекарственных средств Для введения единого порядка составления технологического регла- мента при проектировании и отработке технологии в процессе разработки и организации производства и упорядочения регистрации и перерегистрации биологически активных добавок, лечебно-косметических и гомеопатических лекарственных средств на территории Кыргызской Республики Министерство здравоохранения Кыргызской Республики приказывает: 1. Утвердить прилагаемые: - инструкцию о содержании, порядке разработки, согласования и ут- верждения технологических регламентов производства лекарственных средств (приложение 1); - временную инструкцию о порядке регистрации и перерегистрации би- ологически активных добавок, лечебно-косметических и гомеопатических лекарственных средств (приложение 2). 2. Руководителям фармацевтических учреждений и предприятий, неза- висимо от форм собственности, организовать производство в соответствии с инструкциями, утвержденными настоящим приказом. 3. Контроль за исполнением данного приказа возложить на Департа- мент лекарственного обеспечения и медицинской техники Министерства здравоохранения Кыргызской Республики. Министр здравоохранения Кыргызской Республики Т.Мейманалиев