Бул документ боюнча сурооңуз барбы?ЖИнин жообун мыйзамдын тексти менен салыштырыңыз
ЖИден сураңыз - ал мыйзамдын тексти боюнча жооп берип, керектүү беренелерди көрсөтөт.Чат-боттор КР мыйзамдарында жаңылышат. Бул жерде ЖИ колдонуудагы редакция боюнча жооп берип, беренелерди көрсөтөт. Айына ЖИнин 40 жообу - акысыз.
Мисалы:
Приказ Минздрава КР «Об утверждении инструкций по разработке технологических регламентов и о порядке регистрации и перерегистрации биологически активных добавок, лечебно-косметических, гомеопатических лекарственных средств»
Документ күчүн жоготкон
Документ реестрде «Утратил силу» деп белгиленген. Учурдагы редакциясын текшербестен күчүндөгү документтерде ага шилтеме берүүгө болбойт. Учурдагы редакциянын датасы: 2000-07-11.
ПРЕКРАТИЛ ДЕЙСТВИЕ
в соответствии со статьей 36 Закона КР
от 20 июля 2009 года № 241
"О нормативных правовых актах Кыргызской Республики"
Зарегистрировано в Министерстве юстиции Кыргызской Республики
31 июля 2000 года. Регистрационный номер 138
г.Бишкек
от 11 июля 2000 года № 236
ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ
Об утверждении инструкций по разработке технологических
регламентов и о порядке регистрации и перерегистрации
биологически активных добавок, лечебно-косметических,
гомеопатических лекарственных средств
Для введения единого порядка составления технологического регла-
мента при проектировании и отработке технологии в процессе разработки и
организации производства и упорядочения регистрации и перерегистрации
биологически активных добавок, лечебно-косметических и гомеопатических
лекарственных средств на территории Кыргызской Республики Министерство
здравоохранения Кыргызской Республики приказывает:
1. Утвердить прилагаемые:
- инструкцию о содержании, порядке разработки, согласования и ут-
верждения технологических регламентов производства лекарственных
средств (приложение 1);
- временную инструкцию о порядке регистрации и перерегистрации би-
ологически активных добавок, лечебно-косметических и гомеопатических
лекарственных средств (приложение 2).
2. Руководителям фармацевтических учреждений и предприятий, неза-
висимо от форм собственности, организовать производство в соответствии
с инструкциями, утвержденными настоящим приказом.
3. Контроль за исполнением данного приказа возложить на Департа-
мент лекарственного обеспечения и медицинской техники Министерства
здравоохранения Кыргызской Республики.
Министр здравоохранения
Кыргызской Республики Т.Мейманалиев
Документ боюнча дагы суроолоруңуз барбы?
ЖИден сураңыз - ал мыйзамдын тексти боюнча жооп берип, керектүү беренелерди көрсөтөт. Айына ЖИнин 40 жообу - акысыз.
Документтин байланыштары
шилтеме берет: 1 · цитата келтиргендер: 3 · байланышкандар: 0
Цитата келтиргендер (3)
- Временная инструкция о порядке регистрации и перерегистрации биологически активных добавок, лечебно-косметических и гомеопатических лекарственных средств (Утверждена приказом…Инструкция · 11.07.2000 · № 236 · Күчүн жоготкон
- Инструкция о содержании, порядке разработки, согласования и утверждения технологических регламентов производства лекарственных средств (Утверждена приказом Министерства…Инструкция · 11.07.2000 · № 236 · Күчүн жоготкон
- КР Өкмөтүнүн 2002-жылдын 11-ноябры № 747 "Кыргыз Республикасынын Өкмөтүнүн айрым чечимдерине өзгөртүүлөрдү киргизүү жөнүндө" токтомуПостановление · 11.11.2002 · № 747 · Күчүн жоготкон
Шилтеме берет (1)
- Кыргыз Республикасынын ченемдик укуктук актылары жөнүндөЗакон · 20.07.2009 · № 241