20-берене. Фармацевтикалык иштин субъекттеринин укуктары жана милдеттери

1. Фармацевтикалык иштин субъекттери төмөнкүлөргө укуктуу:

1) лицензияны жол-жоболоо тартиби, дары каражаттарын мамлекеттик каттоо, бажылык контролдоо жөнүндө зарыл маалыматты алууга;

2) дары каражаттарынын сапатын контролдоону, аларды лицензиялоону, мамлекеттик каттоону жүзөгө ашыруучу ыйгарым укуктуу органдардын аракеттерин же аракетсиздигин белгиленген тартипте даттанууга;

3) саламаттык сактоо жаатындагы Кыргыз Республикасынын ыйгарым укуктуу мамлекеттик органы тарабынан бериле турган каттоо ырастамасын берүүдөн баш тартууга, анын колдонулуусу токтотулуп коюлгандыгына жана жокко чыгарылгандыгына байланыштуу келип чыккан маселелер/талаштар боюнча сот органдарына кайрылууга.

2. Фармацевтикалык иштин субъекттери төмөнкүлөргө милдеттүү:

1) лицензиялоо жөнүндөгү мыйзамдарда белгиленген тартипте берилген лицензиянын негизинде өз ишин жүргүзүүгө;

2) дары каражаттарын жүгүртүү чөйрөсүндө талаптагыдай фармацевттик практикаларды жана башка ченемдик укуктук актыларды сактоого;

3) дары каражаттарын жүгүртүү чөйрөсүндө иштеген адистердин квалификациясын жогорулатууга;

4) дары каражаттарын коопсуз пайдалануу үчүн алар тууралуу анык маалыматтарды берүүгө.