Есть вопрос по этому документу?Сверьте ответ ИИ с текстом закона
Спросите ИИ - он ответит по тексту закона и покажет нужные статьи.Чат-боты ошибаются в законах КР. Здесь ИИ отвечает по действующей редакции и показывает статьи. 40 ответов ИИ в месяц - бесплатно.
Например:
Постановление Правительства КР №359
Статус не определён
У этого документа нет однозначного статуса в реестре. Проверьте источник перед цитированием.
Об утверждении Порядка проведения мониторинга качества, безопасности и эффективности медицинских изделий и внесения изменений в некоторые решения Правительства Кыргызской Республики по вопросам мониторинга побочных действий зарегистрированных изделий медицинского назначения, медицинских имплантатов и изделий для диагностики
В целях реализации статьи 13 Закона Кыргызской Республики «Об обращении медицинских изделий», в соответствии со статьями 10 и 17 конституционного Закона Кыргызской Республики «О Правительстве Кыргызской Республики» Правительство Кыргызской Республики постановляет:
1. Утвердить Порядок проведения мониторинга качества, безопасности и эффективности медицинских изделий согласно приложению.
2. Внести в постановление Правительства Кыргызской Республики «Об утверждении Технического регламента «О безопасности изделий медицинского назначения» от 1 февраля 2012 года № 74 следующее изменение:
в Техническом регламенте «О безопасности изделий медицинского назначения», утвержденном вышеназванным постановлением:
- пункт 113 главы 12 признать утратившим силу.
3. Внести в постановление Правительства Кыргызской Республики «Об утверждении Технического регламента «О безопасности медицинских имплантатов» от 5 марта 2013 года № 113 следующее изменение:
в Техническом регламенте «О безопасности медицинских имплантатов», утвержденном вышеназванным постановлением:
- пункт 137 главы 15 признать утратившим силу.
4. Внести в постановление Правительства Кыргызской Республики «Об утверждении Технического регламента «О безопасности изделий медицинского и ветеринарного назначения для лабораторной диагностики в искусственных условиях (in vitro)» от 5 апреля 2013 года № 173 следующее изменение:
в Техническом регламенте «О безопасности изделий медицинского и ветеринарного назначения для лабораторной диагностики в искусственных условиях (in vitro)», утвержденном вышеназванным постановлением:
- главу 18 признать утратившей силу.
5. Министерству здравоохранения Кыргызской Республики:
- привести свои решения в соответствие с настоящим постановлением;
- принять необходимые меры, вытекающие из настоящего постановления.
6. Настоящее постановление вступает в силу по истечении пятнадцати дней со дня официального опубликования.
7. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на отдел социального развития Аппарата Правительства Кыргызской Республики.
Премьер-министр М.Д.Абылгазиев
Приложения
Приложение 1
Распечатать
Остались вопросы по документу?
Спросите ИИ - он ответит по тексту закона и покажет нужные статьи. 40 ответов ИИ в месяц - бесплатно.
Связи документа
ссылается на 5 · цитируется в 0 · связанные 0
Ссылается на (5)
- Постановление Правительства КР от 5 марта 2013 года № 113 "Об утверждении Технического регламента "О безопасности медицинских имплантатов""Постановление · 05.03.2013 · № 113
- Постановление Правительства КР от 5 апреля 2013 года № 173 "Об утверждении Технического регламента "О безопасности изделий медицинского и ветеринарного назначения для…Постановление · 05.04.2013 · № 173
- Закон «О Правительстве Кыргызской Республики»Закон · 18.06.2012 · № 85 · Утратил силу
- Постановление Правительства КР от 1 февраля 2012 года №74 "Об утверждении Технического регламента "О безопасности изделий медицинского назначения"Постановление · 01.02.2012 · № 74 · Утратил силу
- Закон «Об обращении медицинских изделий»Закон · 02.08.2017 · № 166 · Утратил силу