Есть вопрос по этому документу?Сверьте ответ ИИ с текстом закона
Спросите ИИ - он ответит по тексту закона и покажет нужные статьи.Чат-боты ошибаются в законах КР. Здесь ИИ отвечает по действующей редакции и показывает статьи. 40 ответов ИИ в месяц - бесплатно.
Например:
Правила выписывания требований в организациях здравоохранения (Утверждены постановлением Правительства Кыргызской Республики)
Утверждены постановлением Правительства Кыргызской Республики от 5 января 2011 года №2
ПРАВИЛА выписывания требований в организациях здравоохранения
1. Для обеспечения лечебно-диагностического процесса организации здравоохранения получают лекарственные средства из аптечной организации (аптека может быть в структуре организации здравоохранения) согласно требованиям.
Требования организаций здравоохранения на получение из аптек лекарственных средств должны иметь наименование отделения или кабинета, штамп, круглую печать организации здравоохранения, подпись его заместителя или заместителя по лечебной части. В требовании указывается наименование лекарственного средства, дозировка и лекарственная форма (таблетки, ампулы, мази, суппозитории и др.) и общее количество и вид упаковки (коробки, флаконы, тубы и пр.). Наименования лекарственных средств пишутся на латинском языке. В требовании указывается способ применения лекарственного средства: для инъекций, для наружного применения, приема внутрь, глазные капли и т.д. Требования на наркотические средства, психотропные вещества, ядовитые, сильнодействующие вещества и этиловый спирт выписываются на отдельных бланках со штампом, круглой печатью и подписью руководителя организации здравоохранения или его заместителя по лечебной части.
2. Стоматологи, зубные врачи могут выписывать за своей подписью требования только на нижеперечисленные лекарственные средства и вещества, применяемые в стоматологическом кабинете (без права выдачи их пациентам на руки):
- адреналин (эпинефрин) раствор 0,1-процентный (в оригинальной упаковке в ампулах);
- азотная кислота (в чистом виде);
- амилнитрит (в ампулах);
- йодоформ (в порошке, в пастах, эмульсиях);
- кофеин-бензойно-натриевая соль (в ампулах);
- кокаин (в пастах);
- мышьяковистый ангидрид (в пастах с содержанием до 50 процентов);
- новокаин (в чистом виде, растворах до 50-процентного);
- резорцин (в кристаллах);
- серебра нитрат (в кристаллах, растворах);
- трипафлавин (в растворах);
- трихлоруксусная кислота (в чистом виде);
- фенол (в чистом виде и смеси с другими веществами);
- формальдегид (в растворе 5-процентный, 10-процентный, 40-процентный);
- хлороформ (в ампулах);
- хлорэтил (в ампулах);
- эфир этиловый (в чистом виде).
3. Требования на кокаин (в пастах), мышьяковистый ангидрид (в пастах с содержанием его до 50 процентов), нитрат серебра (в кристаллах и растворах), кроме подписи стоматолога, должны быть подписаны руководителем организации (отделения) или его заместителем и заверены круглой печатью организации здравоохранения.
Остались вопросы по документу?
Спросите ИИ - он ответит по тексту закона и покажет нужные статьи. 40 ответов ИИ в месяц - бесплатно.
Связи документа
ссылается на 1 · цитируется в 0 · связанные 0
Ссылается на (1)
- Постановление Правительства КР от 5 января 2011 года №2 "Об утверждении порядка выписывания рецептов на лекарственные средства и об их отпуске в Кыргызской Республике"Постановление · 05.01.2011 · № 2 · Утратил силу