Постановление Правительства КР «О проекте Закона Кыргызской Республики «О внесении изменений в Закон Кыргызской Республики «О лекарственных средствах»

УТРАТИЛО СИЛУ в соответствии с постановлением Кабинета Министров КР от 25 марта 2022 года № 166

г.Бишкек, Дом Правительства

от 3 февраля 2009 года № 71

ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

О проекте Закона Кыргызской Республики "О внесении

изменений в Закон Кыргызской Республики

"О лекарственных средствах"

В соответствии с Законом Кыргызской Республики "Об основах техни-

ческого регулирования в Кыргызской Республике", в целях проведения еди-

ной государственной политики, осуществления необходимых институциональ-

ных и структурных преобразований в области технического регулирования

Правительство Кыргызской Республики постановляет:

1. Одобрить проект Закона Кыргызской Республики "О внесении изме-

нений в Закон Кыргызской Республики "О лекарственных средствах".

2. Внести указанный законопроект на рассмотрение в Жогорку Кенеш

Кыргызской Республики.

3. Назначить министра экономического развития и торговли Кыргызс-

кой Республики официальным представителем Правительства Кыргызской Рес-

публики при рассмотрении указанного законопроекта Жогорку Кенешем Кыр-

гызской Республики.

Премьер-министр И.Чудинов

Проект

ЗАКОН КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

О внесении изменений в Закон Кыргызской Республики

"О лекарственных средствах"

Статья 1.

Внести в Закон Кыргызской Республики "О лекарственных средствах"

от 30 апреля 2003 года № 91 (Ведомости Жогорку Кенеша Кыргызской Рес-

публики, 2003 г., № 8, ст.322) следующие изменения:

1. Часть тридцать первую статьи 4 исключить.

2. Абзац двенадцатый части первой статьи 8 исключить.

3. Статью 11 изложить в следующей редакции:

"Статья 11. Оценка соответствия лекарственных средств

Оценка соответствия лекарственных средств осуществляется в поряд-

ке, установленном законодательством Кыргызской Республики.".

4. Абзац четвертый части второй статьи 18 изложить в следующей ре-

дакции:

"- осуществлять реализацию лекарственных средств при наличии доку-

мента, подтверждающего безопасность данной продукции;".

5. Абзац четвертый статьи 22 изложить в следующей редакции:

"- развития государственной службы контроля качества, эффективнос-

ти и безопасности;".

6. Часть пятую статьи 36 изложить в следующей редакции:

"На территорию Кыргызской Республики разрешается ввоз лекарствен-

ных средств, качество которых подтверждено документами изготовителя

(поставщика) или дилера, в порядке, установленном законодательством

Кыргызской Республики.".

7. Абзац третий части пятой статьи 50 изложить в следующей редак-

ции:

"- осуществлять распределение лекарственных средств при наличии

документов, подтверждающих безопасность данной продукции;".

Статья 2.

Настоящий Закон вступает в силу со дня официального опубликования.

Правительству Кыргызской Республики привести свои нормативные пра-

вовые акты в соответствие с настоящим Законом.

Президент Кыргызской Республики