# Статья 23. Ответственность за нарушения при производстве, изготовлении и реализации лекарственных средств - Документ: [Закон «О лекарственных средствах»](https://aqlex.ai/doc/513) - Полное наименование: Закон КР от 12 марта 1997 года № 13 "О лекарственных средствах" - Вид акта: Закон - Номер: 13 - Дата принятия: 12.03.1997 - Статус: Утратила силу - Редакция от: 30.04.2003 - Язык текста: русский - Страница на aqlex: - Официальный источник: > Текст приведён по редакции от 30.04.2003 по данным официального источника. Это не юридическая консультация: для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией. > > Как ссылаться: Закон «О лекарственных средствах», Статья 23 (ред. от 30.04.2003) - https://aqlex.ai/doc/513/st-23 --- Руководитель, должностные лица фармацевтических предприятий и учреждений несут ответственность в установленном порядке за соответствие выпускаемых лекарственных средств требованиям действующей нормативно-технической документации, утвержденной Министерством здравоохранения Кыргызской Республики. Руководитель аптечного учреждения несет ответственность за организацию изготовления лекарственных средств. В случае нанесения ущерба здоровью пациента в результате неправильного производства, изготовления, превышения лечебных доз и химической несовместимости лекарственных средств виновные лица несут ответственность в соответствии с законодательством Кыргызской Республики. Лица, занимающиеся производством, изготовлением и реализацией лекарственных средств (в том числе экспортом) без лицензии, или производством, изготовлением фальсифицированных лекарственных средств, их реализацией, привлекаются к ответственности в соответствии с действующим законодательством. --- Предыдущая статья: [Статья 22](https://aqlex.ai/doc/513/st-22) Следующая статья: [Статья 24](https://aqlex.ai/doc/513/st-24)