# Статья 13. Права пациента-добровольца при клиническом испытании - Документ: [Закон «О лекарственных средствах»](https://aqlex.ai/doc/513) - Полное наименование: Закон КР от 12 марта 1997 года № 13 "О лекарственных средствах" - Вид акта: Закон - Номер: 13 - Дата принятия: 12.03.1997 - Статус: Утратила силу - Редакция от: 30.04.2003 - Язык текста: русский - Страница на aqlex: - Официальный источник: > Текст приведён по редакции от 30.04.2003 по данным официального источника. Это не юридическая консультация: для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией. > > Как ссылаться: Закон «О лекарственных средствах», Статья 13 (ред. от 30.04.2003) - https://aqlex.ai/doc/513/st-13 --- Пациент-доброволец, давший письменное согласие на участие в клиническом испытании фармакологического средства или иммунобиологического препарата, должен предварительно получить от врача, проводящего испытание, подробное разъяснение сущности, значения, метода и возможного риска проводимого испытания, а также быть уведомленным о своем праве на любой стадии отказаться от участия в испытании. Перед началом испытаний лечебно-профилактическое учреждение, проводящее испытание, обязано заключить со страховой организацией договор страхования здоровья и жизни лица, участвующего в клиническом испытании. Условия договора и выплаты компенсации за причиненный здоровью пациента ущерб регламентируются законодательством Кыргызской Республики. Финансирование клинического испытания проводится за счет фирмы, представившей фармакологическое средство на регистрацию. Глава III Государственный контроль за качеством и безопасностью лекарственных средств --- Предыдущая статья: [Статья 12](https://aqlex.ai/doc/513/st-12) Следующая статья: [Статья 14](https://aqlex.ai/doc/513/st-14)