# Правила выдачи справки, подтверждающие принадлежность продукции к лекарственным средствам (утверждены приказом Минздрава КР от 15 мая 2006 года № 244) - Полное наименование: Правила выдачи справки, подтверждающие принадлежность продукции к лекарственным средствам (утверждены приказом Минздрава КР от 15 мая 2006 года № 244) - Вид акта: Правила - Номер: 244 - Дата принятия: 15.05.2006 - Статус: Утратил силу - Редакция от: 15.05.2006 - Язык текста: русский - Страница на aqlex: - Официальный источник: > Текст приведён по редакции от 15.05.2006 по данным официального источника. Это не юридическая консультация: для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией. > > Как ссылаться: Правила выдачи справки, подтверждающие принадлежность продукции к лекарственным средствам (утверждены приказом Минздрава КР от 15 мая 2006 года № 244) (ред. от 15.05.2006) - https://aqlex.ai/doc/300445 --- ПРЕКРАТИЛ ДЕЙСТВИЕ в соответствии со статьей 36 Закона КР от 20 июля 2009 года N 241 "О нормативных правовых актах Кыргызской Республики" Зарегистрировано в Министерстве юстиции Кыргызской Республики 14 июня 2006 года. Регистрационный номер 67-06 Утверждены приказом Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от 15 мая 2006 года № 244 ПРАВИЛА выдачи справки, подтверждающие принадлежность продукции к лекарственным средствам Настоящие правила разработаны в целях реализации Закона Кыргызской Республики "О лекарственных средствах" и постановления Правительства Кыргызской Республики от 11.01.2006 года № 8 "О порядке ввоза для обра- щения на территории Кыргызской Республики продукции, подлежащей обяза- тельному подтверждению соответствия в форме обязательной сертификации, и о признании результатов обязательного подтверждения соответствия про- дукции, полученных за пределами Кыргызской Республики". 1. В соответствии с пунктом 1.4 "Порядка ввоза на территорию Кыр- гызской Республики продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия в форме обязательной сертификации", утвержденного поста- новлением Правительства от 11.01.2006 года № 8 ввоз на территорию Кыр- гызской Республики лекарственных средств осуществляется на основании справки, выдаваемой субъектам внешнеэкономической деятельности (далее - ВЭД), которая является документом, подтверждающим принадлежность про- дукции, указанной в справке, к лекарственным средствам. Справка являет- ся документом, подлежащей строгой отчетности, и имеет индивидуальный номер. Учет движения справки фиксируется в журнале учета выданных раз- решений на ввоз лекарственных средств. 2. Справка (приложения А, Б), выдается Департаментом лекарственно- го обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики (далее ДЛО и МТ) в течение 3-х дней при предос- тавлении заявителем гарантийного письма (приложение В), подтверждающего неразмещение продукции на рынке Кыргызской Республики до получения сер- тификата соответствия в установленном порядке. К гарантийному письму заявителем прилагаются счет-фактура и договор с поставщиком. 3. Заявитель с момента выпуска продукции таможенными органами в течение 5 дней подает заявку в ДЛО и МТ для проведения сертификации ле- карственных средств в установленном порядке. 4. При установлении фактов нарушения субъектом ВЭД правил ввоза лекарственных средств уполномоченным органом - ДЛО и МТ применяются ме- ры к нарушителю в соответствии с законодательством Кыргызской Республи- ки. Приложение А Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (наименование контролирующего органа) СПРАВКА № \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ от "\_\_\_" \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ 200\_\_ г. Настоящей справкой подтверждается, что продукция: \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (код ТН ВЭД) (наименование продукции, тип, марка, количество) изготовленная \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (страна, фирма-производитель) завезенная на территорию КР \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (наименование субъекта и его адрес) в лице \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (должность, фамилия, имя, отчество) по \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (наименование товарно-сопроводительной документации) относится к лекарственным средствам. \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (наименование органа по сертификации) \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (подпись) (Ф.И.О. заявителя) \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (подпись) (Ф.И.О. руководителя ДЛО и МТ) (М.П.) \----------------------------------------------------------------------- КОРЕШОК к справке № \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ от "\_\_\_" \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ 200\_\_ г. \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (наименование субъекта и его адрес) Обязуюсь в срок до \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ провести сертификационные работы в \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (наименование органа по сертификации) продукции \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (код ТН ВЭД) \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (наименование продукции, тип, марка, количество) Заявляю под свою исключительную ответственность, что партия про- дукции соответствует требованиям законодательства Кыргызской Республи- ки. Сертификационные работы по оценке соответствия обязуюсь провести в течение 5 дней. На основании законов Кыргызской Республики "О лекарственных средс- твах", "О защите прав потребителей" без подтверждения соответствия реа- лизация (использование) продукции запрещается. Об ответственности за реализацию (использование) продукции без сертификата соответствия ознакомлен. \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (подпись) (Ф.И.О. заявителя) Приложение Б Оборотная сторона к справке | № | Код ТН ВЭД | Наименование | Ед. изм. | Количество | Страна | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | продукции (товара) | | | | Приложение В ГАРАНТИЙНОЕ ПИСЬМО \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (Наименование субъекта и его адрес) в лице \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (должность, фамилия, имя, отчество) заявляю под свою исключительную ответственность, что партия продукции \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (код ТН ВЭД) (наименование продукции, тип, марка, количество) \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (наименование товарно-сопроводительной документации) изготовленной \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (страна, фирма-производитель) соответствует требованиям законодательства Кыргызской Республики. Сер- тификационные работы по оценке соответствия обязуюсь провести в течение 5 рабочих дней. \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (наименование органа по сертификации) \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_\_ (подпись) (Ф.И.О. заявителя) М.П.