Есть вопрос по этому документу?Сверьте ответ ИИ с текстом закона
Спросите ИИ - он ответит по тексту закона и покажет нужные статьи.Чат-боты ошибаются в законах КР. Здесь ИИ отвечает по действующей редакции и показывает статьи. 40 ответов ИИ в месяц - бесплатно.
Например:
Порядок организации системы государственного учета патогенных биологических агентов (Утвержден постановлением Кабинета Министров Кыргызской Республики)
| Приложение 1 | |
| (Утвержден постановлением Кабинета Министров Кыргызской Республики от 20 августа 2026 года № 562) |
Порядок организации системы государственного учета патогенных биологических агентов
Глава 1.. Общие положения
Глава 2.. Основные функции АИС
Глава 3.. Функции и обязательства министерств и ведомств при работе с АИС
Глава 4.. Отчетность
Приложение
Глава 1.. Общие положения
1. Настоящий Порядок определяет правила организации, ведения и функционирования автоматизированной информационной системы государственного учета патогенных биологических агентов (далее – ПБА).
2. Настоящий Порядок является обязательным для всех государственных органов, научно-исследовательских учреждений, производственных лабораторий, биофабрик и иных организаций, осуществляющих получение, использование, передачу, хранение или уничтожение ПБА.
3. Разработка автоматизированной информационной системы (далее – АИС) обеспечивает:
1) учет наличия и движения ПБА и токсинов;
2) мониторинг условий хранения;
3) контроль доступа и разграничение полномочий;
4) межведомственный электронный обмен данными;
5) формирование обязательной отчетности;
6) защиту всех сведений о ПБА в соответствии с требованиями, предусмотренными законодательством Кыргызской Республики в сфере обеспечения кибербезопасности и ограниченного доступа.
Глава 2.. Основные функции АИС
4. К основным функциям АИС относятся:
1) ведение единого реестра ПБА и токсинов – любых микроорганизмов, вирусов, биологических токсинов, частиц или иного инфекционного материала, в том числе продуктов синтетической биологии, встречающихся в природе, или генетически модифицированных, клеточных культур и эндопаразитов, которые могут вызвать:
– инфекции, аллергические или токсические реакции у людей, животных или растений;
– ухудшение качества продовольствия, оборудования, припасов или других материалов;
– неблагоприятное изменение окружающей среды;
2) фиксация операций – поступление, использование, передача, уничтожение, утилизация ПБА;
3) хранение идентификационных данных:
– наименование ПБА и токсинов;
– класс патогенности;
– единица измерения;
– место хранения;
– количество ПБА и токсинов;
– дата получения и срок хранения.
5. Уполномоченный государственный орган в сфере цифровизации обеспечивает разработку АИС и предоставляет доступ к АИС уполномоченного государственного органа в сфере здравоохранения, уполномоченного государственного органа в сфере экологии и природопользования и уполномоченного государственного органа в сфере агропромышленного комплекса и водного хозяйства для дальнейшей эксплуатации, ведения учета и администрирования системы.
6. Министерство здравоохранения Кыргызской Республики, Министерство природных ресурсов, экологии и технического надзора Кыргызской Республики и Министерство водных ресурсов, сельского хозяйства и перерабатывающей промышленности Кыргызской Республики осуществляют ведение учета ПБА в АИС в пределах своей компетенции.
Глава 3.. Функции и обязательства министерств и ведомств
при работе с АИС
7. Субъекты, осуществляющие деятельность с ПБА, определяют должностных лиц, на которых возлагаются функции по ведению учета в АИС.
8. На указанные субъекты возлагается обеспечение:
1) регламентированных мер биологической безопасности;
2) надлежащих сроков подачи установленной отчетности.
Глава 4.. Отчетность
9. Обязательной формой отчетности является отчет о наличии и движении ПБА и токсинов (далее – отчет).
10. Отчет предназначен для представления сведений о:
1) наличии ПБА и токсинов на начало отчетного периода;
2) поступлении, расходе и остатке;
3) передаче, использовании и уничтожении материалов.
11. Отчет заполняется на основании данных журнала учета ПБА и токсинов, который ведется в АИС.
12. Отчет ежегодно представляется в уполномоченные государственные органы (министерства и ведомства), координирующие и обеспечивающие реализацию настоящего Порядка. Отчетную информацию направляют:
1) государственные органы;
2) учебные заведения;
3) научно-исследовательский институт;
4) производственные лаборатории;
5) биофабрики;
6) иные организации, осуществляющие получение, использование, передачу, хранение или уничтожение ПБА и направляющие отчет в соответствующие министерства и ведомства в установленном порядке.
13. Срок предоставления отчета – ежегодно не позднее 25 января года, следующего за отчетным периодом.
14. Отчет предоставляется и сопровождается пояснительной запиской, содержащей:
1) данные об условиях хранения;
2) информацию о том кому и с какой целью переданы материалы;
3) сведения об их использовании.
15. Форма отчета утверждается в соответствии с приложением к настоящему Порядку.
| | Приложение к Порядку организации системы государственного учета патогенных биологических агентов |
Отчет о наличии и движении ПБА и токсинов за ____________________20 г.
Отчет о наличии и движении ПБА и токсинов предназначен для представления сведений о наличии и движении, а также служит для контроля состояния их хранения и использования. Сведения о наличии и движении ПБА и токсинов ежегодно направляются государственными органами, научно-исследовательскими учреждениями, производственными лабораториями, биофабриками и иными организациями, осуществляющими деятельность, связанную с получением, использованием, передачей, хранением либо уничтожением патогенных биологических агентов, в соответствующие министерства и ведомства, обеспечивающие координацию и реализацию Порядка организации системы государственного учета патогенных биологических агентов. Указанные сведения представляются не позднее 25 января года, следующего за отчетным периодом, по форме согласно приложению. Отчет о наличии и движении ПБА и токсинов составляется на основании записей в журнале учета поступления и расхода любых микроорганизмов, вирусов, биологических токсинов, частиц или иного инфекционного материала, в том числе продуктов синтетической биологии, встречающихся в природе или генетически модифицированных, клеточных культур и эндопаразитов, которые могут вызвать какую-либо инфекцию, аллергическую или токсическую реакцию у людей, животных или растений, ухудшение качества продовольствия, оборудования, припасов или других материалов и неблагоприятное изменение окружающей среды. Наименования и единицы измерения ПБА и токсинов указываются в соответствии с их обозначением на документе, по которому получены ПБА и токсины. В пояснительной записке к отчету указываются условия хранения ПБА и токсинов, сведения об их передаче другим лицам и организациям с указанием оснований передачи и приложением подтверждающих документов (письмо-запрос, договор, акт передачи и иные документы), а также сведения о целях использования.
Журнал учета ПБА и токсинов
| Наименование ПБА и токсинов | Единица измерения | Остаток материала на начало года | Поступило в течение года | Расход в течение года | Остаток материала на конец года | ||
| Передано | Использовано | Уничтожено | |||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| 2 | |||||||
| Пояснительная записка на _____ листах прилагается | |||||||
| Дата | Должность | Подпись | Ф.И.О. |
Остались вопросы по документу?
Спросите ИИ - он ответит по тексту закона и покажет нужные статьи. 40 ответов ИИ в месяц - бесплатно.