# Порядок обеспечения защиты информации в отношении патогенных биологических агентов и допуска физических лиц к работе с патогенными биологическими агентами и продуктами современной биотехнологии (Утвержден постановлением Кабинета Министров Кыргызской Республики от 20 августа 2026 года № 562) - Полное наименование: Порядок обеспечения защиты информации в отношении патогенных биологических агентов и допуска физических лиц к работе с патогенными биологическими агентами и продуктами современной биотехнологии (Утвержден постановлением Кабинета Министров Кыргызской Республики от 20 августа 2026 года № 562) - Вид акта: Порядок - Номер: 562 - Дата принятия: 20.08.2026 - Статус: Действует - Редакция от: 20.08.2026 - Язык текста: русский - Страница на aqlex: - Официальный источник: - Текст на другом языке (Markdown): > Текст приведён по редакции от 20.08.2026 по данным официального источника. Это не юридическая консультация: для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией. > > Как ссылаться: Порядок обеспечения защиты информации в отношении патогенных биологических агентов и допуска физических лиц к работе с патогенными биологическими агентами и продуктами современной биотехнологии (Утвержден постановлением Кабинета Министров Кыргызской Республики от 20 августа 2026 года № 562) (ред. от 20.08.2026) - https://aqlex.ai/doc/230050136 --- | | Приложение 2 | | --- | --- | | | (Утвержден постановлением Кабинета Министров Кыргызской Республики от 20 августа 2026 года № 562) | Порядок обеспечения защиты информации в отношении патогенных биологических агентов и допуска физических лиц к работе с патогенными биологическими агентами и продуктами современной биотехнологии ## Глава 1. Общие положения ## Глава 2. Термины и определения ## Глава 3. Категории информации, подлежащей защите ## Глава 4. Требования к защите информации ## Глава 5. Порядок допуска физических лиц к работе с ПБА и продуктами современной биотехнологии ## Глава 6. Ограничения и запреты ## Глава 7. Организация учета доступа персонала ## Глава 8. Контроль и ответственность ## Глава 1. Общие положения 1. Настоящий Порядок обеспечения защиты информации в отношении патогенных биологических агентов и допуска физических лиц к работе с патогенными биологическими агентами и продуктами современной биотехнологии (далее – Порядок) определяет требования к обеспечению защиты информации, связанной с патогенными биологическими агентами и токсинами (далее – ПБА), и регулирует порядок допуска физических лиц к работам, связанным с ПБА и продуктами современной биотехнологии. 2. Настоящий Порядок обязателен для государственных органов, научно-исследовательских организаций, лабораторий, биофабрик, образовательных учреждений и иных юридических лиц, осуществляющих деятельность с ПБА и продуктами современной биотехнологии, которые обязаны представлять отчетность по установленным формам в соответствующие министерства и ведомства, осуществляющие контроль и реализацию настоящего Порядка. 3. Целями настоящего Порядка являются: 1) обеспечение биологической безопасности; 2) предотвращение несанкционированного доступа к ПБА и продуктам современной биотехнологии; 3) защита конфиденциальной, служебной и иной информации, связанной с ПБА и продуктами современной биотехнологии; 4) установление требований к подготовке и квалификации персонала. ## Глава 2. Термины и определения 4. В настоящем Порядке используются следующие основные понятия: патогенные биологические агенты и токсины – любой микроорганизм, вирус, биологический токсин, частица или иной инфекционный материал, в том числе патогенные и условно-патогенные микроорганизмы, токсины и яды, включая штаммы, используемые для мониторинга качества питьевой и сточной воды, продукты синтетической биологии, встречающиеся в природе или генетически модифицированные, клеточные культуры и эндопаразиты, которые могут вызвать какую-либо инфекцию, аллергическую или токсическую реакцию у людей, животных или растений, а также ухудшение качества продовольствия, оборудования, припасов или других материалов и неблагоприятное изменение окружающей среды; допуск – официально оформленное решение уполномоченного органа или организации, предоставляющих физическому лицу право на выполнение работ, связанных с ПБА; защита информации – система организационных, правовых и технических мер, направленных на предотвращение утраты, раскрытия или искажения сведений, связанных с ПБА. ## Глава 3. Категории информации, подлежащей защите 5. К информации ограниченного доступа относятся: 1) сведения о местонахождении, количестве, видах ПБА и продуктах современной биотехнологии; 2) данные о перемещении ПБА и продуктов современной биотехнологии между организациями; 3) сведения о персонале, имеющем доступ к ПБА и продуктам современной биотехнологии; 4) данные, содержащиеся в автоматизированных информационных системах учета ПБА и продуктов современной биотехнологии; 5) отчеты, пояснительные записки и журналы, содержащие сведения о ПБА и продуктах современной биотехнологии; 6) проектная документация, планы и инструкции, связанные с хранением и использованием ПБА и продуктов современной биотехнологии. 6. Информация классифицируется как: 1) для служебного пользования; 2) конфиденциальная; 3) подлежащая ограничению доступа в соответствии с требованиями законодательства Кыргызской Республики о биологической безопасности. 7. Передача информации третьим лицам допускается только по решению уполномоченного органа в соответствии с законодательством Кыргызской Республики в сфере обеспечения биологической безопасности, санитарно-эпидемиологического благополучия населения и защиты информации. ## Глава 4. Требования к защите информации 8. Организации обязаны обеспечить: 1) хранение документов, связанных с ПБА и продуктами современной биотехнологии, в защищенных помещениях либо в электронных системах с ограниченным доступом; 2) разграничение прав доступа пользователей к автоматизированным информационным системам учета; 3) ведение журнала доступа к информации; 4) резервное копирование данных; 5) предотвращение несанкционированного доступа к электронным носителям и базам данных; 6) выполнение иных требований, предусмотренных законодательством Кыргызской Республики в сфере обеспечения кибербезопасности. 9. Электронный обмен информацией о ПБА и продуктах современной биотехнологии осуществляется по защищенным каналам связи: 1) государственная база данных с возможностью межведомственного обмена; 2) своевременное уведомление о выявленных угрозах. 10. Доступ к статистическим отчетам о наличии и движении ПБА и токсинов, журналам учета и аналитическим материалам предоставляется только уполномоченным лицам. ## Глава 5. Порядок допуска физических лиц к работе с ПБА и продуктами современной биотехнологии 11. Государственные органы, научно-исследовательские организации, лаборатории, биофабрики, образовательные учреждения и иные юридические лица, осуществляющие деятельность, связанную с ПБА и продуктами современной биотехнологии, должны разработать инструкции по работе с ПБА и продуктами современной биотехнологии. 12. Допуск физических лиц к работе с ПБА и продуктами современной биотехнологии осуществляется при соблюдении следующих условий: 1) наличие профильного образования или квалификации; 2) прохождение обязательного инструктажа по биологической безопасности; 3) прохождение медицинского осмотра (в соответствии с законодательством); 4) прохождение проверки знаний внутренних инструкций по биобезопасности; 5) оформление допуска приказом руководителя организации. 13. Лицам, не прошедшим обучение или инструктаж, доступ к работам с ПБА и продуктами современной биотехнологии не предоставляется. 14. Персонал обязан ежегодно проходить переподготовку/повторный инструктаж. 15. Каждому сотруднику присваивается уровень доступа в соответствии с его должностными обязанностями. ## Глава 6. Ограничения и запреты 16. Допуск к работе с ПБА и продуктами современной биотехнологии запрещается: 1) лицам, имеющим дисциплинарные нарушения законодательства в сфере биобезопасности; 2) при отсутствии документально подтвержденной подготовки. 17. Запрещается: 1) передавать персональные пароли и учетные записи; 2) выносить документы и носители информации за пределы организации; 3) использовать личные устройства для работы с информационными данными о ПБА и продуктах современной биотехнологии; 4) копировать или распространять информацию. ## Глава 7. Организация учета доступа персонала 18. Организация обязана вести: 1) журнал учета допуска сотрудников к работе с ПБА и продуктами современной биотехнологии; 2) электронный журнал учета доступа к автоматизированной информационной системе; 3) журнал учета инструктажей и проверок знаний персонала. 19. Записи (документы) подлежат хранению в порядке и сроки, установленные Типовой инструкцией по делопроизводству в Кыргызской Республике, утвержденной постановлением Правительства Кыргызской Республики «О Типовой инструкции по делопроизводству в Кыргызской Республике» от 3 марта 2020 года №120. ## Глава 8. Контроль и ответственность 20. Контроль за соблюдением настоящего Порядка осуществляется соответствующими государственными органами в пределах их компетенции. 21. Персональная ответственность за организацию защиты информации возлагается на руководителей соответствующих организаций и государственных органов. 22. Работники, осуществляющие деятельность с ПБА, продуктами современной биотехнологии и автоматизированной информационной системой, несут ответственность за соблюдение требований законодательства Кыргызской Республики о защите государственных секретов. 23. Нарушение требований настоящего Порядка влечет ответственность в соответствии с законодательством Кыргызской Республики, в том числе за: 1) нарушение режима доступа; 2) разглашение информации ограниченного доступа; 3) несанкционированное копирование или распространение информации.