# Статья 1 - Документ: [Закон «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Кыргызской Республики (в законы Кыргызской Республики "Об обращении лекарственных средств", "Об обращении медицинских изделий")»](https://aqlex.ai/doc/230034457) - Полное наименование: Закон КР от 3 ноября 2025 года № 252 "О внесении изменений в некоторые законодательные акты Кыргызской Республики (в законы Кыргызской Республики "Об обращении лекарственных средств", "Об обращении медицинских изделий")" - Вид акта: Закон - Номер: 252 - Дата принятия: 03.11.2025 - Статус: Действует - Редакция от: 03.11.2025 - Язык текста: русский - Страница на aqlex: - Официальный источник: - Текст на другом языке (Markdown): > Текст приведён по редакции от 03.11.2025 по данным официального источника. Это не юридическая консультация: для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией. > > Как ссылаться: Закон «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Кыргызской Республики (в законы Кыргызской Республики "Об обращении лекарственных средств", "Об обращении медицинских изделий")», Статья 1 (ред. от 03.11.2025) - https://aqlex.ai/doc/230034457/st-1 --- Внести в Закон Кыргызской Республики "Об обращении лекарственных средств" (газета "Эркин-Тоо" от 16 января 2024 года № 4) следующие изменения: в статье 17: а) часть 3 изложить в следующей редакции: "3. Ускоренная процедура регистрации применяется к: - стратегически важным лекарственным средствам; - лекарственным средствам, произведенным на территории Кыргызской Республики."; б) дополнить частью 3-1 следующего содержания: "3-1. Автоматическая процедура регистрации применяется к: - лекарственным средствам, включенным в перечень преквалифицированных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения, а также лекарственным средствам, зарегистрированным такими регуляторными органами, как Администрация по пищевым продуктам и лекарственным средствам США (FDA), Европейское агентство по медицинским продуктам (ЕМА) (по централизованной процедуре), Агентство по лекарственным средствам и продуктам медицинского назначения Японии (PMDA), Агентство терапевтических продуктов Швейцарии (Swissmedic) и Агентство по регулированию лекарственных средств и продуктов медицинского назначения Великобритании (MHRA); - орфанным лекарственным препаратам; - лекарственным средствам, приобретаемым через организации (представительства), учрежденные Организацией Объединенных Наций (ООН), заключившие договор (соглашение, меморандум) с Кабинетом Министров. Порядок проведения ускоренной и автоматической процедуры регистрации лекарственных средств, а также определения размера оплаты за проведение ускоренной и автоматической регистрации лекарственных средств устанавливается Кабинетом Министров.". --- Следующая статья: [Статья 2](https://aqlex.ai/doc/230034457/st-2)