Порядок выписывания и оформления требований (заявок) на лекарственные средства в организациях здравоохранения (Приложение 3 к постановлению Кабинета Министров КР)

Приложение 3

(к постановлению Кабинета Министров Кыргызской Республики от 8 сентября 2025 года № 572)

ПОРЯДОК выписывания и оформления требований (заявок) на лекарственные средства в организациях здравоохранения

1. Для обеспечения лечебно-диагностического процесса организации здравоохранения получают лекарственные средства из аптеки организации здравоохранения согласно требованиям (заявкам) организаций здравоохранения на получение из аптек лекарственных средств (далее - Требования).

2. Требования должны иметь наименование отделения или кабинета, штамп, круглую печать организации здравоохранения, подпись руководителя или его заместителя.

3. В Требованиях указываются наименование лекарственного средства, дозировка и лекарственная форма (таблетки, ампулы, мази, суппозитории и др.), общее количество и вид упаковки (коробки, флаконы, тубы и др.).

4. Наименования лекарственных средств пишутся на латинском языке. В Требованиях указывается способ применения лекарственного средства: для инъекций, для наружного применения, для приема внутрь, глазные капли и т.д.

5. Требования на лекарственные средства, содержащие наркотические средства, психотропные, сильнодействующие вещества и этиловый спирт выписываются на отдельных бланках со штампом, круглой печатью и подписью руководителя организации здравоохранения или его заместителя.