Правила законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике (к постановлению Кабинета Министров КР)

(к постановлению Кабинета Министров Кыргызской Республики от 26 марта 2025 года № 152)

Приложение 1

Правила законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике

1. Правила законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике (далее – Правила):

– регулируют порядок разработки, производства, изготовления, переработки, ввоза, вывоза, транзита, перевозки, пересылки, приобретения, хранения, распределения, реализации, отпуска, торговли, уничтожения наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов (далее – контролируемые вещества), их использования в медицинских, ветеринарных, научных (включая учебных) целях, а также в судебно-экспертной деятельности;

– не распространяются на законный оборот контролируемых веществ, осуществляемый в рамках оперативно-розыскной, контрразведывательной, уголовно-процессуальной деятельности,

за исключением вопросов хранения, дальнейшего использования и уничтожения;

– не распространяются на порядок формирования и использования специальных складских запасов.

Государственный контроль в сфере оборота контролируемых веществ осуществляется уполномоченным государственным органом по контролю за законным оборотомнаркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (далее – уполномоченный орган).

2. Основными формами государственного контроля над оборотом контролируемых веществ являются:

– квотирование;

– лицензирование;

– лицензионный контроль;

– учет;

– отчетность;

– реестры лицензий и разрешений;

– реестр субъектов законного оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.

3. Меры в рамках режима контроля оборота контролируемых веществ:

– запрещение оборота. Вещества, включенные в список IV наркотических средств, список I психотропных веществ, список аналогов наркотических средств и психотропных веществ, а также в список живых организмов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества, их аналоги или прекурсоры, – запрещены к законному обороту (за исключением использования в ходе оперативно-розыскной, контрразведывательной, уголовно-процессуальной и судебно-экспертной деятельности), применению в медицинских и ветеринарных целях

и не подлежат включению в Государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий;

– особый контроль. Вещества, включенные в список I наркотических средств (за исключением наркотических средств, включенных в список IV наркотических средств) и список II психотропных веществ, кроме мер общего контроля, подлежат отдельному учету и отчетности при их разработке, изготовлении

и производстве;

– общий контроль. Вещества, включенные в список II наркотических средств, список III психотропных веществ

(за исключением психотропных веществ, включенных в список IV психотропных веществ), ограничены в использовании исключительно в медицинских, ветеринарных, научных и судебно-экспертных целях, подлежат квотированию, лицензированию, учету, отчетности и ведению реестров. Их реклама и пересылка в почтовых отправлениях запрещены;

– освобождение от некоторых мер контроля. Вещества, включенные в список III наркотических средств и список IV психотропных веществ, освобождены от отчетности об их законном обороте перед Международным комитетом по контролю над наркотиками

(далее – МККН).

4. Государственная квота на наркотические средства

и психотропные вещества формируется уполномоченным органом на основе поданных заинтересованными министерствами и ведомствами потребностей на предстоящий календарный год, а также информации о планируемых объемах производства наркотических средств и психотропных веществ.

5. Субъекты законного оборота контролируемых веществ

(далее – лицензиаты) формируют и ежегодно в срок до 1 марта подают потребности в наркотических средствах и психотропных веществах в уполномоченный орган. Лицензиаты могут в течение года предоставлять дополнительные потребности с объяснением обстоятельств, вызвавших необходимость в таких потребностях.

6. Уполномоченный орган на основе анализа предоставленных данных, информации об импорте, экспорте наркотических средств

и психотропных веществ, а также объемах их потребления за прошедший год формирует обобщенную государственную квоту и направляет ее в МККН для включения в международную квоту.

7. Внесение изменений и дополнений в размер государственной квоты осуществляется уполномоченным органом по представлению лицензиатов. При этом изменения считаются вступившими в силу только после завершения согласования изменений с МККН.

8. Лицензирование деятельности, связанной с законным оборотом контролируемых веществ (далее – законный оборот), осуществляется

в соответствии с законодательством Кыргызской Республики о лицензионно-разрешительной системе.

9. Лицензиатами законного оборота могут являться физические

и юридические лица, обладатели лицензии на право осуществления деятельности, связанной с законным оборотом контролируемых веществ.

10. Запрещается выдача лицензий на законный оборот:

– наркотических средств, включенных в список IV;

– психотропных веществ, включенных в список I;

– аналогов наркотических средств и психотропных веществ;

– живых организмов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их аналоги.

Исключением является выдача лицензий на законный оборот:

– образцов для сравнительного исследования (в том числе эталонных стандартных образцов – далее ЭСО) в лабораториях правоохранительных или иных государственных органов;

– в коллекциях правоохранительных и иных государственных органов;

– в кинологической деятельности правоохранительных органов Кыргызской Республики;

– в научных и исследовательскихцелях.

11. К зданиям (помещениям) и участкам местности, предназначенным для целей законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, аналогов наркотических средств и психотропных веществ (далее – аналоги), прекурсоров наркотических средств

и психотропных веществ (далее – прекурсоры), живых организмов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры (далее – живые организмы), предъявляются следующие требования:

Содержание требований

Категория

1

2

3

4

5

Наличие обособленного здания с прилегающей территорией

+

–

–

–

–

Наличие капитальных стен, прочных потолочных покрытий и полов в технологических зданиях и помещениях

+

+

–

–

–

Укрепленность окон металлической решеткой

+

+

+

+

–

Укрепленность входных дверей металлической решёткой (при наличии бронированной или металлической входной двери допускается отсутствие металлической решетки на дверях)

+

+

+

+

–

Ограждение, исключающее доступ посторонних лиц

+

–

–

–

–

Круглосуточная охрана силами штатных сотрудников

+

*

+

*

+

*

+

*

–

Круглосуточная охрана по договору со Службой охраны Министерства внутренних дел Кыргызской Республики или частным охранным предприятием

–

Наличие средств пожарной и тревожной сигнализации (для хранения прекурсоров)

+

+

+

–

–

Соответствие требованиям санитарных норм (для хранения прекурсоров)

+

+

+

–

–

Наличие запираемых металлических шкафов

+

+

+

+

–

Наличие запирающихся шкафов

+

+

+

+

–

* Выбор на усмотрение лицензиата

При наличии камер видеонаблюдения допускается отсутствие металлических решеток на окнах и дверях, кроме помещений, к которым предъявляются требования по категориям 1, 2.

12. Общие обязанности лицензиатов по учету:

– вести журнал учета движения контролируемых веществ по форме согласно приложению 1 к настоящим Правилам, который должен быть прошнурован, пронумерован, скреплен подписью и печатью руководителя – лицензиата и согласован с уполномоченным органом;

– на первое число каждого месяца проводить инвентаризацию контролируемых веществ, находящихся в распоряжении;

– в случае расхождения между учетными данными и фактическим наличием контролируемых веществ незамедлительно информировать руководство учреждения и уполномоченный орган;

– все документы по приходу и расходу контролируемых веществ концентрировать у лица, ответственного за их хранение, в условиях, гарантирующих полную сохранность документации.

13. Общие обязанности лицензиатов по отчетности:

– ежеквартально предоставлять в уполномоченный орган отчеты

о движении контролируемых веществ до 10 числа месяца, следующего за отчетным кварталом, по форме согласно приложению 2 к настоящим Правилам;

– в семидневный срок направлять в уполномоченный орган отчет

о фактическом количестве ввезенных (вывезенных) контролируемых веществ с указанием государств, из которых на таможенную территорию Кыргызской Республики осуществлен их ввоз, вывоз или транзит.

14. Уполномоченный орган представляет в МККН

по установленным формам:

– годовые расчеты потребности Кыргызской Республики

в наркотических средствах и психотропных веществах на предстоящий год (в срок до 30 июня текущего года);

– ежеквартальные отчеты о движении наркотических средств, психотропных веществ (в срок до 30 числа месяца, следующего

за отчетным кварталом);

– годовые статистические данные о производстве, изготовлении, потреблении, запасах и конфискации наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров за прошедший год (в срок

до 30 июня текущего года);

15. Ведение реестров лицензий и разрешений, а также реестров

(баз данных) субъектов законного оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (лицензиатов) осуществляется в соответствии с законами Кыргызской Республики «О лицензионно-разрешительной системе Кыргызской Республики», «Об информации персонального характера» и «О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах». В реестре указываются следующие сведения: номер лицензионного дела, наименование лицензиата, виды деятельности, контролируемые вещества, используемые в деятельности, реквизиты, номер и дата выдачи, прекращения лицензии, дата исключения из реестра.

16. Разработка контролируемых веществ (далее – разработка) осуществляется на основании лицензии на этот вид деятельности. Разработка может осуществляться в форме теоретического и теоретико-лабораторного исследования.

17. Разработка в форме теоретического исследования

не предполагает деятельности, связанной с непосредственным изготовлением и хранением наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.

18. Для получения лицензии на разработку заявитель должен обеспечить исполнение требований для безопасного хранения технологической документации, сырья, оборудования и конечного продукта в виде наркотических средств, психотропных веществ

и их прекурсоров.

19. Не допускается хранение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в количествах, превышающих исследовательские нужды.

20. Требования, предъявляемые к зданиям (помещениям) и участкам местности при разработке в форме теоретико-лабораторного исследования относятся к категории 3.

21. Производство и (или) изготовление наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (далее – производство и (или) изготовление) осуществляется в пределах государственных квот

на наркотические средства и психотропные вещества на предприятиях физических и юридических лиц при наличии лицензии на производство и (или) изготовление конкретных видов наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.

22. За исключением случаев, указанных в части 2 пункта 11 настоящих Правил, запрещается производство и (или) изготовление:

– наркотических средств, включенных в список IV;

– психотропных веществ, включенных в список I;

– аналогов наркотических средств и психотропных веществ;

– живых организмов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их аналоги (в том числе в виде выращивания, разведения, а также сбора дикорастущих (обитающих) живых организмов).

23. Разрешенные виды производства и (или) изготовления осуществляются в соответствии с нормативными правовыми актами Кыргызской Республики, регулирующими вопросы обращения лекарственных средств и ветеринарных лекарственных средств.

24. Не допускается хранение наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в количествах, превышающих объемы производства и (или) изготовления.

25. Требования, предъявляемые к зданиям (помещениям) и участкам местности при производстве, относятся к категории 1, при изготовлении – к категории 2.

26. Переработка наркотических средств, психотропных веществ

и прекурсоров (далее – переработка) осуществляется на предприятиях физических и юридических лиц при наличии у них лицензии на переработку конкретных видов наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в виде:

– рафинирования (очистки от посторонних примесей) наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров;

– изменения в препарате концентрации наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров;

– получения на основе наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, веществ, на которые не распространяются меры государственного контроля.

27. За исключением случаев, указанных в части 2 пункта 11 настоящих Правил, запрещается переработка наркотических средств, включенных в список IV, психотропных веществ, включенных в список I, в целях рафинирования и изменения в препарате концентрации наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов

и прекурсоров.

28. Требования к лицензиатам, осуществляющим переработку:

– к помещениям для целей рафинирования и изменения в препарате концентрации наркотических средств, психотропных веществ

и прекурсоров распространяются требования, предъявляемые к зданиям (помещениям) и участкам местности категории 1;

– к помещениям для целей получения веществ, на которые

не распространяются меры государственного контроля, распространяются требования, предъявляемые к зданиям (помещениям) и участкам местности категории 2.

29. Лицензия и (или) разрешение на ввоз и (или) вывоз наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, необходимых для осуществления экспортных и импортных операций участников внешне-экономической деятельности, выдаются уполномоченным органом в электронном формате посредством информационной системы «единое окно» в сфере внешней торговли Кыргызской Республики (далее – ИСЕО).

Ввоз на территорию Кыргызской Республики из стран, не входящих в Таможенный союз, и вывоз с территории Кыргызской Республики в эти страны наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, включенных в раздел 2.12. Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами – участниками Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами, регулируются нормами международных договоров, участницей которых является Кыргызская Республика.

30. Ввоз и (или) вывоз наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров (далее – ввоз и (или) вывоз) осуществляются исключительно юридическими лицами – лицензиатами на основании разрешительных документов (разрешения и (или) лицензии) на ввоз

и (или) вывоз по форме согласно приложению 3, выданных уполномоченным органом в пределах государственной квоты и с учетом международных обязательств Кыргызской Республики.

31. Запрещается ввоз и (или) вывоз наркотических средств, включенных в список IV, и психотропных веществ, включенных

в Список I, аналогов наркотических средств и психотропных веществ, а также живых организмов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества, за исключением случаев ввоза и (или) вывоза:

– в качестве стандартных образцов, используемых в судебно-экспертной деятельности;

– для использования в коллекциях правоохранительных и иных государственных органов;

– в научных (в том числе учебных) и исследовательских целях.

32. Ввоз на территорию Кыргызской Республики и вывоз

с территории Кыргызской Республики осуществляются:

– из стран входящих в Евразийский экономический союз (далее – ЕАЭС), на основании разрешения;

– из стран, не входящих в ЕАЭС, на основании лицензии.

33. Разрешение и (или) лицензия на ввоз и (или) вывоз являются разовыми разрешительными документами, в которых указываются:

– наименование наркотического средства, психотропного вещества или прекурсора;

– международное непатентованное название наркотического средства, психотропного вещества или прекурсора, если такое имеется;

– количество наркотического средства, психотропного вещества или прекурсора, подлежащее перемещению;

– наименование и адрес места нахождения и (или) юридический адрес юридического лица, осуществляющего перемещение наркотического средства, психотропного вещества или прекурсора; наименование юридического лица, в адрес которого осуществляется перемещение наркотических средств, психотропных веществ

или прекурсоров, адрес его места нахождения и (или) юридический адрес; срок действия разрешительного документа;

– номер и дата разрешительного документа на ввоз, выданного компетентным органом иностранного государства, на территорию которого осуществляется ввоз (для экспортеров).

34. По требованию заявителя разрешительные документы могут быть выданы на бумажном носителе в 4-х экземплярах (бланки А, В, С, D, бланк А – для экспортера, бланк В – для импортера, бланк С – для таможенных органов, бланк D – для возврата в уполномоченный орган, выдавший лицензию с отметкой (номерной печатью) таможенного органа о фактическом ввозе и (или) вывозе).

35. В случае необходимости предъявления разрешительных документов на бумажном носителе ввоз и (или) вывоз наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров осуществляются путем обмена разрешения и (или) лицензии на ввоз и (или) вывоз между импортерами и экспортерами, с отметкой таможенных органов. Соответствующие оригиналы лицензии и (или) разрешения на ввоз и (или) вывоз предоставляются в таможенный орган, осуществляющий оформление груза.

36. Для получения лицензии и (или) разрешения на ввоз и (или) вывоз подаются документы в электронном формате посредством ИСЕО по установленным формам:

– заявление согласно приложению 4 к настоящим Правилам;

– справочная информация об импортной или экспортной сделке

с указанием всех посредников, связанных с соответствующей сделкой, согласно приложению 5;

– заявка-ходатайство согласно приложению 6 к настоящим Правилам;

– копия контракта на поставку;

– разрешительный документ на ввоз, выданный компетентным органом иностранного государства, на территорию которого осуществляется ввоз (для экспортеров);

– письменное обязательство заявителя о предоставлении

в уполномоченный орган отчета о фактическом ввозе в Кыргызскую Республику, вывозе из Кыргызской Республики.

37. Выданные разрешение и (или) лицензия на ввоз и (или) вывоз

не могут быть переданы другому юридическому лицу.

38. Срок действия разрешения и (или) лицензии на ввоз и (или) вывоз составляет один год.

39. Заявитель имеет право обжаловать отказ в продлении разрешения и (или) лицензии на ввоз и (или) вывоз в порядке, установленном законодательством Кыргызской Республики в сфере лицензионно разрешительной деятельности;

40. В выдаче разрешения и (или) лицензии на ввоз и (или) вывоз может быть отказано, если:

– не представлен полный комплект документов;

– в отношении заявителя имеется решение суда, запрещающее ему занятие данным видом деятельности;

– если существует достаточное основание полагать, что груз предназначен для незаконного изготовления наркотических средств или психотропных веществ или оформлен ненадлежащим образом.

41. При вывозе прекурсоров с территории Кыргызской Республики уполномоченный орган направляет предэкспортное уведомление уполномоченному органу в сфере контроля за законным оборотом прекурсоров страны-импортера посредством системы Пен-онлайн (Pen-online). При подтверждении предэкспортного уведомления уполномоченным органом страны-импортера выдается разрешительный документ на вывоз прекурсоров.

42. При отказе в выдаче разрешения и (или) лицензии на ввоз и (или) вывоз заявителю направляется мотивированный ответ в установленном порядке.

43. Ввоз и (или) вывоз осуществляются при предъявлении:

– разрешения и (или) лицензии на ввоз и (или) вывоз;

– таможенной декларации;

– документа, подтверждающего качество товара.

44. Разрешение и (или) лицензия на ввоз ЭСО наркотических средств и психотропных веществ для проведения судебных экспертиз могут быть выданы при представлении в электронном формате посредством ИСЕО следующих документов:

– заявление, поданное посредством ИСЕО;

– письмо-согласование с компетентными государственными органами страны-импортера или экспортера либо международных организаций системы ООН, с указанием количества или объема ЭСО.

45. Вывоз ЭСО с территории Кыргызской Республики запрещается.

46. Ввоз ЭСО при пересечении таможенной границы осуществляется при предъявлении:

– разрешения и (или) лицензии на ввоз ЭСО, выданных уполномоченным органом;

– таможенной декларации.

47. Разрешение и (или) лицензия на ввоз и (или) вывоз могут быть приостановлены либо аннулированы в порядке, установленном законодательством Кыргызской Республики.

48. Лицензиат, осуществивший ввоз и (или) вывоз наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, предоставляет

в уполномоченный орган отчет в двух экземплярах о фактическом ввозе и (или) вывозе по установленной форме согласно приложению 7 к настоящим Правилам.

49. Транзит наркотических средств, психотропных веществ

и прекурсоров (далее – транзит) осуществляется исключительно юридическими лицами – лицензиатами на основании разрешительного документа на транзит согласно приложению 8, выданного уполномоченным органом в электронном формате посредством ИСЕО.

50. Запрещается транзит наркотических средств, включенных

в список IV, психотропных веществ, включенных в список I, аналогов наркотических средств и психотропных веществ, а также живых организмов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, за исключением случаев транзита:

– в качестве стандартных образцов, используемых в судебно-экспертной деятельности;

– для использования в коллекциях правоохранительных и иных государственных органов;

– в научных и исследовательских целях.

51. Разрешение выдается на один вид продукции, независимо

от количества их наименований, включенных в контракт.

52. В разрешении на транзит указываются:

– данные юридического лица-импортера;

– данные юридического лица-экспортера;

– данные конечного грузополучателя;

– название и объем продукции, содержащей наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры;

– маршрут (с указанием пунктов вывоза из экспортирующей страны и ввоза в импортирующую страну), вид транспорта;

– срок действия разрешения.

53. Выданное разрешение на транзит не может быть передано другому юридическому лицу.

54. В выдаче разрешения может быть отказано по следующим причинам, если:

– не представлен полный комплект документов;

– в отношении заявителя имеется решение суда, запрещающее ему занятие данным видом деятельности.

55. При отказе в выдаче разрешения заявителю направляется мотивированный ответ.

56. Транзит осуществляется при предъявлении:

– разрешения на транзит;

– таможенной декларации;

– документа, подтверждающего качество товара.

57. Для получения разрешения на транзит наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров необходимо подать следующие документы:

– заявление согласно приложению9;

– нотариально заверенную копию лицензии на деятельность, связанную с оборотом контролируемых веществ, выданных государственным органом страны-заявителя;

– наименование и объем продукции, содержащей контролируемые вещества (в физическом и стоимостном выражении), подлежащей транзиту, с указанием кодов по товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности;

– представление со стороны страны-заявителя страховых и других финансовых гарантий о возмещении ущерба, причиняемого в случае аварии при осуществлении транзита, в соответствии с законодательством Кыргызской Республики;

– нотариально заверенную копию контракта на поставку продукции, содержащей контролируемые вещества;

– подтверждение компетентного официального органа страны-заявителя о готовности системы предупреждения и действия

в чрезвычайных ситуациях к ликвидации последствий возможной аварии при осуществлении заявляемой транзитной перевозки;

– подтверждение грузоотправителя продукции, содержащей контролируемые вещества, об обязательствах принять эти грузы обратно в случае, если передача груза грузополучателю окажется невозможной

по не зависящим от него причинам;

– подтверждение заявителя о возмещении расходов, связанных

с проведением проверки реальных условий перевозки, а также вероятным временным хранением, обратной перевозкой, экспертизой и другими необходимыми действиями исполнительных органов в случае выявления нарушения действующего законодательства Кыргызской Республики, а также расходов, связанных с необходимостью приведения выявленных отклонений в соответствие с требованиями законодательства и (или) возвращением груза в государство экспорта;

– заявление клиента (конечного грузополучателя) установленного образца о точной цели использования продукции, контролируемых веществ согласно приложению10.

58. Разрешение может быть приостановлено либо аннулировано

в порядке, установленном законодательством Кыргызской Республики в сфере лицензионно-разрешительной деятельности.

59. Запрещается переработка контролируемых веществ, перевозимых транзитом через территорию Кыргызской Республики,

их упаковка не может быть изменена без разрешения уполномоченного органа.

60. Не допускается размещение ввезенных на территорию Кыргызской Республики контролируемых веществ на таможенные склады открытого типа или свободные склады.

61. Любое изменение маршрута следования транзитного груза контролируемых веществ, обозначенного в разрешении, по национальной территории без соответствующего разрешения уполномоченного органа запрещается.

62. Изменение маршрута и (или) получение груза, проходящего транзитом через территорию Кыргызской Республики, рассматриваются как вывоз с таможенной территории Кыргызской Республики и требуют соответствующего разрешения уполномоченного органа в порядке, предусмотренном настоящими Правилами.

63. Срок действия разрешительного документа на транзит составляет 1 год.

64. Пересылка наркотических средств, психотропных веществ

и прекурсоров (далее – пересылка) осуществляется исключительно юридическими лицами – лицензиатами.

65. Запрещается пересылка аналогов наркотических средств

и психотропных веществ, а равно живых организмов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, в почтовых отправлениях.

66. Пересылка в почтовых отправлениях, в том числе международных, запрещается, кроме случаев пересылки:

– ЭСО наркотических средств, психотропных веществ

и их прекурсоров для проведения судебных экспертиз;

– образцов лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, предназначенных

для государственной регистрации;

– стандартных образцов лекарственных средств.

67. Пересылка в почтовых отправлениях осуществляется согласно правилам, предусмотренным для ввоза и (или) вывоза наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.

68. Порядок пересылки наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров:

1) для пересылки отправлений, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, необходимы:

– наличие лицензии на право осуществления деятельности, связанной с законным оборотом наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров;

– наличие соответствующих документов, подтверждающих право перевозки и доставки отправлений, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры;

2) прием отправлений, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, производится в упакованном

и опечатанном (опломбированном) виде, исключающем доступ к вложению, по реестру, составленному и подписанному первым руководителем, и оттиском печати юридического лица;

3) на каждую сданную партию отправлений, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, к реестру прилагаются накладная на отправляемые вещества и копия лицензии

на право осуществления законного оборота контролируемых веществ, заверенные подписью и печатью отправителя;

4) хранение и временное хранение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров предприятиями и учреждениями, осуществляющими пересылку, производятся в специальных изолированных, охраняемых помещениях, с соблюдением мер безопасности и контроля;

5) перевозка отправлений, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, осуществляется с соблюдением условий перевозки и доставки высокоценных отправлений;

6) получение отправлений наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров осуществляется уполномоченными на то лицами только по доверенностям, заверенным подписями первых руководителей и печатями отправителей.

69. Перевозка контролируемых веществ (далее – перевозка) осуществляется:

– лицензиатами законного оборота;

– физическими лицами.

70. Физические лица осуществляют перевозку по территории ЕАЭС ограниченного количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в виде лекарственных средств для личного применения по медицинским показаниям при наличии подтверждающих медицинских документов, в которых должны быть указаны данные физического лица наименование и количество таких средств и веществ,

а также прекурсоров для личного пользования (в некоммерческих целях) в объемах, определенных законодательством Кыргызской Республики.

71. Приобретение наркотических средств, психотропных веществ

и их прекурсоров (далее – приобретение) осуществляется:

1) между лицензиатами;

2) физическими лицами без лицензии:

– по рецепту на право приобретения лекарственных средств, содержащих наркотические средства и психотропные вещества;

– либо прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ для использования в хозяйственной и бытовой деятельности,

в объемах, допускаемых законодательством Кыргызской Республики.

72. Запрещается приобретение аналогов наркотических средств

и психотропных веществ и прекурсоров, а также живых организмов, содержащих прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ, за исключением приобретения:

– в качестве стандартных образцов (включая ЭСО), используемых

в судебно-экспертной деятельности;

– для использования в коллекциях правоохранительных и иных государственных органов;

– в научных целях.

73. Хранение контролируемых веществ (далее – хранение) осуществляется:

– физическими лицами на основании рецепта или иного документа, дающего право на получение наркотического средства и (или) психотропного вещества;

– лицензиатами на основании лицензии на деятельность в сфере законного оборота;

– уполномоченными государственными органами без лицензии –

в камерах хранения вещественных доказательств. Хранение в ходе разработки, производства, переработки, изготовления, ввоза, вывоза, пересылки, перевозки и транзита, осуществляется по правилам, установленным для этих видов деятельности.

74. Хранение на основании рецепта осуществляется по следующим правилам.

Физические лица, хранящие на законных основаниях наркотические средства и психотропные вещества, обязаны:

– осуществлять хранение безопасным способом;

– сдать неиспользованные остатки лекарственных средств, содержащих наркотические средства и психотропные вещества,

в ближайшую организацию здравоохранения.

75. Хранение на основании лицензии в сети оптовой торговли осуществляется по следующим привилам.

Наркотические средства и психотропные вещества в сети оптовой торговли хранятся в металлических шкафах, прекурсоры – в запирающихся шкафах или на стеллажах, установленных в специально выделенном для этих целей помещении, отвечающем по технической укрепленности и оснащению средствами пожарной сигнализации. Допускается хранение психотропных веществ Списков III, IV в запирающихся шкафах. Помещение для хранения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров по окончании работы должно запираться и опечатываться или пломбироваться, а ключи, печать или пломбир должны находиться у материально ответственного лица, отвечающего за их хранение. Доступ в помещения, где хранятся наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, разрешается лишь лицам, непосредственно работающим с ними, назначаемым приказом руководителя организации. Ответственность за организацию правильного хранения, сохранность наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров возлагается на заведующего оптовым складом. При поступлении наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров заведующий оптовым складом или его заместитель обязаны лично проверить соответствие полученных объемов сопроводительным документам. Наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры выдаются из оптовых складов только для медицинских, ветеринарных и научных (в том числе исследовательских) целей. Наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры выдаются из оптового склада только в опечатанном виде, а лекарственные средства – согласно порядку обеспечения прослеживаемости лекарственных средств. Выдача наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров должна производиться по требованиям, подписанным руководителем оптового склада или его заместителем и заверенным печатью оптового склада. Все требования и счета на наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры должны выписываться отдельно от требований и счетов на другие лекарственные средства, с указанием количества в них прописью. Выдача наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров производится по отдельной доверенности с указанием наименования получаемых средств и их количества прописью. Срок действия доверенности – десять дней. Перед выдачей наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров материально ответственное лицо должно лично проверить основание для выдачи, соответствие отпускаемого количества с сопроводительным документом, правильность упаковки и расписаться в копии счета-фактуры, оставшейся на оптовом складе. Все документы по приходу и расходу наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров на оптовом складе должны храниться в запираемом закрытом шкафу у лица, ответственного за их хранение, в соответствии с установленными сроками хранения. В оптовых складах не могут храниться наркотические средства и психотропные вещества, запрещенные к применению на людях (Список IV наркотических средств, список I психотропных веществ, Список аналогов наркотических средств и психотропных веществ). Требования к зданиям (помещениям) и участкам местности при хранении в оптовых складах относятся к категории 2.

76. Хранение наркотических средств и психотропных веществ

в розничной сети торговли осуществляется по следующим правилам. Запас наркотических средств и психотропных веществ в организациях и учреждениях розничной сети торговли (аптеки, аптечные пункты, киоски, ветеринарные аптеки и клиники) независимо от организационно-правовой формы и формы собственности и ведомственной подчиненности не должен превышать трехмесячной потребности. В организациях и учреждениях розничной сети торговли, удаленных от баз снабжения, а также расположенных в отдаленной сельской местности, запас этих средств устанавливается в размере до шестимесячной потребности. Основной запас наркотических средств должен храниться в металлических шкафах, а запас психотропных веществ – в запирающихся шкафах, на внутренних дверцах которых должны быть списки высших разовых и суточных доз. Наркотические средства и психотропные вещества, выданные из основного места хранения для текущей работы (ассистентская, рецептурный отдел аптечной организации и др.), в течение рабочего времени должны храниться в условиях, исключающих их утрату или изменение их химических свойств. В рабочее время ключи от шкафов с наркотическими средствами и психотропными веществами должны храниться в условиях, исключающих их утрату. В ассистентской комнате аптечной организации запасы наркотических средств и психотропных веществ не должны превышать пятидневной потребности. В аптечных организациях во время ночного дежурства фармацевт при необходимости реализует наркотические средства и психотропные вещества, которые находятся в опечатанном металлическом шкафу. После окончания дежурства он отчитывается перед материально ответственным лицом, отвечающим за учет и хранение наркотических средств и психотропных веществ. При инвентаризации товарно-материальных ценностей в организациях и учреждениях розничной сети торговли устанавливаются фактические остатки наркотических средств, психотропных веществ, на что составляется отдельная инвентаризационная опись. В случае выявления отклонений при снятии фактических остатков от книжных данных руководитель организации и учреждения розничной сети торговли обязан немедленно поставить в известность об этом уполномоченный орган. Требования к зданиям (помещениям) и участкам местности, предназначенным для целей законного оборота при хранении:

– аптеки, ветеринарные аптеки (клиники) – к категории 3;

– аптечные пункты и киоски – к категории 4.

77. Хранение контролируемых веществ в организациях здравоохранения осуществляется по следующим правилам.

На аптеки организаций здравоохранения и организации здравоохранения, не имеющие своих аптек, распространяются правила хранения и учета наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, предусмотренные для аптек. Организации здравоохранения, не имеющие своих аптек должны получать наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры только в виде готовых лекарственных форм, произведенных (изготовленных) предприятиями или аптеками в порядке, установленном законодательством Кыргызской Республики об обращении лекарственных средств и контроля над законным оборотом наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров. Организации здравоохранения с государственной формой собственности обязаны принять от граждан неиспользованные лекарственные формы наркотических средств и психотропных веществ, неиспользованные специальные рецепты на получение лекарственных форм наркотических средств и психотропных веществ (далее – специальные рецепты) и организовать их учет. Приказом организации здравоохранения указанный учет возлагается на работника, ответственного за оформление свидетельства о смерти, прием неиспользованных специальных рецептов и лекарственных средств, содержащих наркотические и психотропные вещества. Данный работник должен провести сверку расхода препарата с момента получения очередного специального рецепта, записанного в амбулаторную карту. Количество сданных специальных рецептов и препаратов, их наименование, дозировка (концентрация) и лекарственные формы (ампулы, таблетки, порошки, трансдермальные формы) регистрируются в пронумерованном, прошнурованном, подписанном руководителем организации здравоохранения и скрепленном круглой печатью журнале учета неиспользованных специальных рецептов и остатков наркотических и психотропных лекарственных средств, сданных пациентами или их родственниками по форме согласно приложению 11. Руководители фельдшерско-акушерских пунктов (далее – ФАП) не вправе самостоятельно уничтожать наркотические и психотропные лекарственные средства и должны передать их вышестоящей организации здравоохранения. Наркотические средства должны храниться в металлических шкафах, психотропные вещества и прекурсоры – в запирающихся шкафах или на специально оборудованных стеллажах, установленных в специально выделенном для этих целей помещении. Запасы наркотических средств и психотропных веществ в отделениях организаций здравоохранения определяются руководителем и не должны превышать семидневной потребности в них, а в аптеках организаций здравоохранения – трехмесячной потребности. Для оказания экстренной медицинской помощи в вечернее и ночное время по жизненным показаниям разрешается создавать в приемных отделениях и в отделениях специализированной медицинской помощи стационаров недельный резерв наркотических средств и психотропных веществ. Указанный резерв может быть использован по разрешению ответственного дежурного врача во всех подразделениях стационара. Оформление факта использования наркотических средств, психотропных веществ проводится после оказания помощи пациенту в порядке, установленном настоящими Правилами. Ответственными за хранение и выдачу пациентам наркотических средств и психотропных веществ являются руководитель организации здравоохранения, а также лица, назначенные на то приказом организации. В организациях здравоохранения подлежат предметно-количественному учету все наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры у лиц, назначенных на то приказом организации. Лечащие врачи оформляют назначение и использование наркотических средств и психотропных веществ записями в истории болезни и листке назначения с указанием наименования лекарственной формы наркотического средства и психотропного вещества, его количества и дозировки. Требования к зданиям (помещениям) и участкам местности в организациях здравоохранения при хранении контролируемых веществ относятся к категории 4.

78. Хранение наркотических средств и психотропных веществ

в ФАП и автомобилях скорой медицинской помощи осуществляется по следующим правилам. Наркотические средства, психотропные вещества в виде готовых лекарственных форм в ФАП и автомобилях скорой медицинской помощи могут храниться в аптечках, находящихся под контролем ответственных лиц, определяемых приказом по организации здравоохранения, и не должны превышать их месячную потребность. Требования, предъявляемые к укрепленности зданий (помещений) при хранении контролируемых веществ в фельдшерско-акушерских пунктах и в автомобилях скорой помощи относятся к категории 5.

79. Хранение наркотических средств, психотропных веществ

и их прекурсоров в контрольно-аналитических лабораториях осуществляется по следующим правилам. Наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры принимаются контрольно-аналитическими лабораториями от заказчика исследования по акту с указанием веса (количества) передаваемых веществ и по окончании исследования возвращаются по акту с указанием их остатка и количества использованного при исследовании вещества. Наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры по окончании исследования хранятся в течение трех месяцев, после чего уничтожаются согласно настоящим Правилам. Наркотические средства, поступившие на исследование и используемые в контрольно-аналитической лаборатории, должны храниться в запирающихся металлических шкафах, психотропные вещества и прекурсоры – в запирающихся шкафах. Ответственными за хранение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров является заведующий лабораторией, а также лица, назначенные на то приказом организации. Ключи от шкафов, где хранятся наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, должны находиться у ответственного лица в условиях, исключающих их несанкционированное использование или утрату. Наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, выданные для исследования, хранятся изолированно в запираемом шкафу у лица, его проводящего. Забракованные наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры после истечения срока хранения уничтожаются согласно настоящим Правилам. Документы на наркотические средства и психотропные вещества и прекурсоры должны храниться у заведующего лабораторией в течение трех лет. В случае если по результатам исследования установлен факт принадлежности вещества к контролируемым, оно подлежит дальнейшему хранению согласно требованиям, предъявляемым к хранению контролируемых веществ. В случае поступления на исследование вещества (препарата), не обозначенного как наркотическое или психотропное вещество, либо не от лицензиата законного оборота, при установлении факта отнесения его к перечню контролируемых веществ, руководитель контрольно-аналитической лаборатории обязан незамедлительно уведомить об этом уполномоченный орган. Требования, предъявляемые к укрепленности зданий (помещений) при хранении контролируемых веществ в контрольно-аналитических лабораториях относятся к категории 3.

80. Хранение наркотических средств, психотропных веществ

и их прекурсоров в научно-исследовательских институтах, лабораториях и учебных заведениях осуществляется по следующим правилам. В научно-исследовательских институтах, лабораториях и учебных заведениях наркотические средства должны храниться в металлических шкафах, а психотропные вещества и прекурсоры – в запирающихся шкафах или на стеллажах, установленных в специально выделенном для этих целей помещении, отвечающем требованиям технической укрепленности и оснащенном средствами пожарной сигнализации. Ключи от комнат, шкафов, где хранятся наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, а также печать должны находиться у материально ответственного лица, уполномоченного на хранение этих средств приказом по организации. Комнаты, шкафы, в которых хранятся наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, по окончании рабочего дня должны запираться и опечатываться. Ответственность за сохранность и организацию работы с наркотическими средствами, психотропными веществами и прекурсорами, а также документами по их учету возлагается на руководителя организации и на лицо, назначенное приказом организации. Ответственность за сохранность и целевое использование наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, выданных для проведения практических занятий в учебных заведениях, несет преподаватель, назначенный приказом организации. Хранение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в аудиториях после окончания учебных занятий запрещается. При поступлении наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров руководитель организации, лицо, назначенное приказом организации, обязаны лично проверить соответствие полученных наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров сопроводительным документам. Доступ в помещение, где хранятся запасы наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, разрешается лицам, непосредственно работающим с ними, что оформляется приказом организации. Выдача наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров для текущей работы производится только по письменному разрешению руководителя организации или его заместителя по подписанному им требованию, с указанием фамилии и должности лица, получающего это средство. Перед выдачей наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров лицо, ответственное за их хранение, обязано лично проверить основание для отпуска и правильность оформления сопроводительных документов и качество упаковки, после чего расписаться в копии требования. Требования, предъявляемые к укрепленности зданий (помещений) при хранении контролируемых веществ в научно-исследовательских институтах, лабораториях и учебных заведениях, относятся к категории 3.

81. Бесхозяйные, брошенные, потерянные (найденные) контролируемые вещества, поступившие в собственность государства

в порядке, определяемом статьей 18 Закона Кыргызской Республики «О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах», подлежат хранению до решения вопроса об их дальнейшем использовании или уничтожении.

82. Обнаруженные или изымаемые из незаконного оборота вещества должны быть осмотрены, опечатаны и помещены

на ответственное хранение в ближайшее подразделение органов внутренних дел.

83. По каждому факту обнаружения бесхозяйных, брошенных

или потерянных (найденных) контролируемых веществ оформляется акт согласно приложению 12.

84. Контролируемые вещества должны быть помещены в прочную и надежную упаковку (тару), исключающую возможность их утраты, порчи и извлечения из нее без нарушения их целостности

и обеспечивающую сохранность имеющихся на них следов. Упаковка опечатывается, заверяется подписью присутствующих лиц, о чем в акте делается соответствующая отметка.

85. Каждая опечатываемая упаковка обязательно нумеруется

при этом, на внешнюю сторону упаковки или на этикетку, которой снабжена опечатанная упаковка, наносятся краткие сведения обо всех лицах, присутствовавших при опечатывании и оформлении акта, сведения о времени и месте осмотра и другая необходимая информация по этому поводу.

86. В случае невозможности немедленного взвешивания осматриваемых веществ, после оформления акта, в кратчайшие сроки

и в присутствии не менее двух незаинтересованных лиц производится их взвешивание с составлением протокола контрольного взвешивания (замера) согласно приложению 13.

87. Хранение бесхозяйных, брошенных или потерянных (найденных) контролируемых веществ осуществляется по правилам хранения контролируемых веществ в камерах хранения вещественных доказательств.

88. Местами хранения контролируемых веществ, являющихся вещественными доказательствами (далее – места хранения), являются:

– выделенные помещения камер хранения вещественных доказательств;

– складские помещения.

89. Требования, предъявляемые к укрепленности зданий (помещений) при хранении контролируемых веществ, являющихся вещественными доказательствами, относятся к категории 3.

90. Перед помещением на хранение контролируемых веществ, находящихся в состоянии, способном повлечь их порчу,

или при невозможности обеспечить их дальнейшую целостность, орган (ответственное лицо) должно привести их в состояние, обеспечивающее дальнейшую физическую сохранность (помещение в надежную тару и др.).

91. Контролируемые вещества хранятся отдельно от других вещественных доказательств, а прекурсоры и живые организмы – отдельно от наркотических средств и психотропных веществ.

92. Вещества, являющиеся вещественными доказательствами

по уголовным делам и материалам, в виде опечатанных упаковок помещаются в отдельное помещение камеры хранения вещественных доказательств органа, в чьем производстве находится материал или уголовное дело по факту их изъятия из незаконного оборота, где они хранятся до принятия решения согласно Уголовно-процессуальному кодексу Кыргызской Республики и Кодексу Кыргызской Республики о правонарушениях.

93. Доступ в места хранения осуществляется исключительно

в присутствии лица, ответственного за сохранность контролируемых веществ. В случае невозможности обеспечения его участия, выдача и прием на хранение контролируемых веществ осуществляются комиссией, назначаемой руководителем органа.

94. Ответственность за сохранность контролируемых веществ

и вещественных доказательств должна возлагаться исключительно на лиц, которые не являются участниками судопроизводства по уголовным делам и по делам о правонарушениях.

95. Ответственность за сохранность контролируемых веществ, изъятых из незаконного оборота и находящихся на ответственном хранении в камерах хранения вещественных доказательств, возлагается

на руководителей правоохранительных органов, а также лиц, на которых приказом возложено исполнение обязанностей по обеспечению сохранности вещественных доказательств.

96. Учет контролируемых веществ, находящихся на хранении, ведется ответственным лицом в специальном журнале согласно приложению 14. Журнал учета контролируемых веществ, находящихся

на ответственном хранении (далее – журнал учета), пронумеровывается, прошнуровывается, скрепляется печатью и заверяется подписью руководителя органа, обеспечивающего хранение, и регистрируется в секретариате (общем отделе).

97. Записи в журнале учета производятся на основании документов только лицом, ответственным за сохранность контролируемых веществ.

98. Лицо, ответственное за сохранность контролируемых веществ, при регистрации их в журнале учета проверяет соответствие данных, указанных в документах об обнаружении, изъятии и исследовании веществ, их фактическому состоянию.

99. Журнал учета хранится в течение пяти лет после внесения в него последней записи.

100. Ведомственный контроль за состоянием учета и хранением контролируемых веществ осуществляется специальными комиссиями, создаваемыми на каждом уровне подчиненности во всех органах, обеспечивающих хранение контролируемых веществ.

101. Комиссии не реже одного раза в квартал проверяют состояние и условия хранения обнаруженных или изъятых из незаконного оборота веществ, организацию делопроизводства по их приему, учету, выдаче

и передаче. О результатах проверки составляется акт, который подписывается всеми членами комиссии и передается руководству органа.

102. В ходе проверок запрещается вскрытие опечатанных упаковок веществ, являющихся вещественными доказательствами.

103. Дальнейшее использование контролируемых веществ

в законном обороте осуществляется по следующим правилам. Обращенные в государственную собственность бесхозяйные, брошенные, потерянные (найденные) контролируемые вещества, собственник которых не обнаружен или отказался от своих прав в порядке, определенном статьей 18 Закона Кыргызской Республики «О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах», могут быть использованы в законном обороте. Контролируемые вещества, представляющие:

– научную (в том числе исследовательскую), медицинскую, ветеринарную ценность – передаются в ведение уполномоченного органа в сфере здравоохранения или ветеринарии;

– иную ценность – передаются в ведение уполномоченного государственного органа в сфере внутренних дел.

Не подлежат дальнейшему использованию в законном обороте (за исключением использования в ходе мероприятий, проводимых в рамках оперативно-розыскной, контрразведывательной и уголовно-процессуальной деятельности, а также в судебно-экспертной, научно-исследовательской деятельности):

1) наркотические средства, включенные в список IV;

2) психотропные вещества, включенные в список I;

3) аналоги наркотических средств и психотропных веществ;

4) живые организмы, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их аналоги.

104. Распределению подлежат наркотические средства, включенные в Списки I и II, III, и психотропные вещества, включенные в Списки II

и III, IV.

105. Основным принципом распределения наркотических средств

и психотропных веществ является удовлетворение потребности населения в данных средствах в количествах, необходимых для осуществления нормальной деятельности предприятий и организаций, но не более годового их запаса.

106. Распределение состоит из:

­ норматива обеспечения; ­ норматива потребления.

107. Нормативы обеспечения утверждаются для субъектов предпринимательства, осуществляющих ввоз наркотических средств

и психотропных веществ.

108. Нормативы потребления утверждаются для лицензиатов, осуществляющих деятельность в медицинских и ветеринарных целях, учебной деятельности, научных исследований, в том числе научных коллекций, для обеспечения учебного процесса специализированных кинологических центров, а также при производстве соответствующих судебных экспертиз, в процессе регистрации лекарственных средств, содержащих наркотические средства и психотропные вещества,

при производстве лекарственных средств, в производственных целях.

109. Расчеты потребления наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров представляются ежегодно учреждениями (независимо от формы собственности), осуществляющими деятельность

в сфере обращения наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров, путем подачи заявок в вышестоящую организацию. Обобщенная заявка на следующий календарный год представляется соответствующим министерством или ведомством в уполномоченный орган до 1 марта каждого текущего года.

110. Руководители аптечных организаций и организаций здравоохранения, а также научно-исследовательских организаций

и учебных заведений при определении потребности в наркотических средствах и психотропных веществах руководствуются нормами расхода наркотических средств и психотропных веществ (таблицы 1, 2 и 3 приложения 15 к настоящим Правилам).

111. Торговля, реализация и отпуск наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (далее – торговля) осуществляется в Кыргызской Республике в формах оптовой и розничной реализации.

Запрещается торговля наркотическими средствами Списка IV и психотропными веществами Списка I, аналогами наркотических средств и психотропных веществ, а равно живыми организмами, содержащими наркотические средства, психотропные вещества и их аналоги.

112. Оптовой реализацией признается деятельность, связанная

с закупкой, хранением, ввозом (вывозом), перевозкой и оптовым отпуском (непосредственной выдачей) партий наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров лицензиатов, имеющих лицензию на осуществление оптовой торговли. Оптовая реализация осуществляется лицензиатами через предприятия оптовой торговли (аптечные склады, склады и магазины по реализации прекурсоров и др.). Предприятия оптовой реализации имеют право отпускать наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры только лицензиатам законного оборота.

113. Розничная реализация осуществляется через сеть розничной торговли (аптеки и аптечные пункты, киоски, ФАП) лицензиатом путем отпуска (непосредственной выдачи) наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров только физическим лицам.

Розничная реализация наркотических средств и психотропных веществ осуществляется исключительно по рецепту, выданному в соответствии с законодательством Кыргызской Республики. Для использования в хозяйственной и бытовой деятельности через розничную торговлю разрешается розничный отпуск прекурсоров согласно перечню и размерам, утверждаемым Кабинетом Министров Кыргызской Республики.

114. Запрещается розничная реализация контролируемых веществ

в передвижных аптечных пунктах, автолавках, павильонах, палатках, в ходе выездной и разносной торговли, на выносном прилавке, методом самообслуживания, а также в торговых автоматах.

115. Уничтожению подлежат контролируемые вещества,

не представляющие научной, медицинской, ветеринарной и иной ценности, не подлежащие дальнейшему использованию в законном обороте:

– изъятые из незаконного оборота;

– бесхозяйные, брошенные, потерянные (найденные), собственник которых не обнаружен, и обращенные в государственную собственность;

– переданные государству от собственника (физических

и юридических лиц) в соответствии со статьей 18 Закона Кыргызской Республики «О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах».

116. Уничтожение контролируемых веществ и живых организмов производится на основании заключения о методе и месте уничтожения, выданного уполномоченным государственным органом в сфере охраны окружающей среды.

117. Физические лица не вправе самостоятельно уничтожать находящиеся в их собственности наркотические средства и психотропные вещества.

118. Процесс уничтожения оформляется актом об уничтожении

по форме согласно приложению 16, копия которого в 10-дневный срок со дня уничтожения должна быть направлена в уполномоченный государственный орган.

119. Уничтожение контролируемых веществ, являющихся вещественными доказательствами по уголовным делам и делам

о правонарушениях осуществляется в порядке, предусмотренном уголовно-процессуальным законодательством Кыргызской Республики и законодательством Кыргызской Республики об исполнительном производстве.

120. Основанием для уничтожения бесхозяйных, брошенных, потерянных (найденных) контролируемых веществ, переданных государству от собственника или находящихся в государственной собственности, является решение подразделения уполномоченного государственного органа, в ведении которого они находятся, вынесенное в соответствии со статьей 18 Закона Кыргызской Республики

«О наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах».

121. Основанием для уничтожения контролируемых веществ,

от которых лицензиат отказался, является заявление лицензиата об отказе от прав на владение контролируемыми веществами (в случае, если контролируемые вещества не переданы другому лицензиату).

122. Уничтожение бесхозяйных, брошенных, потерянных (найденных), а также переданных государству от собственника (в случае его отказа от прав на владение) контролируемых веществ осуществляется комиссионно.

Уничтожение производится по мере надобности комиссией, создаваемой приказом государственного органа, в составе не менее трех человек, под председательством руководителя или заместителя. Результаты уничтожения оформляются актом согласно приложению 17. Один экземпляр акта в трехдневный срок после уничтожения предоставляется в уполномоченный орган.

123. Перед уничтожением веществ члены комиссии должны сверить фактическое наличие подлежащих уничтожению веществ с данными, зафиксированными в учетных документах. При их явном несоответствии комиссия вправе прекратить рассмотрение вопроса об уничтожении

и сообщить об этом руководству уполномоченного государственного органа, в ведении которого они находятся.

124. Основанием для уничтожения прекурсоров и дикорастущих живых организмов, произрастающих (обитающих) на земельных участках, находящихся в ведении собственника, является его решение.

125. Уничтожение прекурсоров и дикорастущих живых организмов осуществляется собственником с привлечением представителей органов местного самоуправления.

126. Основанием уничтожения наркотических средств

и психотропных веществ (в том числе и лекарственных форм), их аналогов и прекурсоров, а также живых организмов, их содержащих, является решение лицензиата.

127. При наличии подлежащих уничтожению контролируемых веществ, уничтожение производится не реже одного раза в месяц комиссией, создаваемой приказом организации, в составе не менее трех человек, под председательством руководителя или его заместителя организации-лицензиата. Результаты уничтожения оформляются актом согласно приложению 17. Один экземпляр акта в трехдневный срок после уничтожения предоставляется в уполномоченный орган.

128. При уничтожении крупных партий наркотических

и психотропных средств в организациях и учреждениях сети оптовой торговли должны привлекаться представители уполномоченных государственных органов: в сфере охраны окружающей среды, санитарно-эпидемиологического надзора, по контролю за законным оборотом наркотиков.

129. Ввоз и (или) вывоз, изготовление, использование, приобретение и отчуждение оборудования для производства контролируемых веществ осуществляются исключительно лицензиатами на производство и изготовление наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.

130. Лицензиаты, изготавливающие, использующие

и приобретающие оборудование, обязаны:

– маркировать (наносить на упаковку оборудования

или непосредственно на сами изделия информацию в виде графических или текстовых изображений о серийном номере, наименовании, компонентах, сроках эксплуатации и так далее) оборудование;

– осуществлять его учет и безопасное хранение;

– проводить ежегодную инвентаризацию;

– информировать уполномоченный государственный орган

о каждом факте его изготовления, приобретения или отчуждения.

131. Лицензиатам не разрешается сосредоточивать в своем распоряжении количество прекурсоров, превышающих

их производственные нужды. В складах, производственных помещениях прекурсоры должны храниться в отдельном вентилируемом помещении на стеллажах или поддонах, отвечающем требованиям противопожарной безопасности и санитарно-эпидемиологических нормам, исключающим их утечку. Допускается хранение прекурсоров в специализированных цистернах, металлических контейнерах. Хранение должно осуществляться на круглосуточно охраняемой огороженной территории.

132. Ответственность за сохранность прекурсоров возлагается

на материально-ответственное лицо и руководителя организации лицензиата.

133. Предприятиям сети розничной торговли запрещается оптовая реализация прекурсоров.

134. Уполномоченный орган вправе отказать в выдаче разрешительных документов на ввоз и (или) вывоз, если существует достаточное основание полагать, что груз предназначен для незаконного изготовления наркотических средств или психотропных веществ,

или оформлен ненадлежащим образом.

135. Лицензиаты обязаны вносить в регистрационный журнал согласно приложению 1 записи о любом приобретении и (или) передаче прекурсоров. В журнале указывается дата осуществления операции, название и количество приобретенного или переданного продукта, наименование, адреса сторон.

136. Регистрационные журналы, содержащие сведения об обороте прекурсоров, хранятся в течение пяти лет после внесения последней соответствующей записи в него.

137. С целью выявления подозрительных сделок лицензиаты согласовывают с уполномоченным государственным органом договоры, контракты купли-продажи прекурсоров в пределах их годовой потребности для законных целей при осуществлении внутреннего мониторинга торговли прекурсоров. Договора на внутренние поставки прекурсоров должны быть предоставлены в уполномоченный орган в трех экземплярах для согласования: первый и второй экземпляры сторонам договора, третий экземпляр для уполномоченного органа.

138. Лицензиаты законного оборота контролируемых веществ вправе привлекать посредников (физических или юридических лиц),

не входящих в штат их сотрудников.

139. Посредники вправе совершать от имени и по поручению лицензиата операции, связанные с оформлением, предоставлением, получением, использованием документов, необходимых

для осуществления деятельности, связанной с законным оборотом контролируемых веществ на территории Кыргызской Республики, и представлять интересы лицензиата в государственных органах и органах местного самоуправления. Отношения посредника с лицензиатом строятся на договорной основе или на основании нотариально заверенной доверенности.

140. Не допускается непосредственное взаимодействие (контакт) посредника с контролируемыми веществами.

Приложение 1

к Правилам законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике

Журнал учета наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих предметно-количественному учету

Наименование лекарственного средства _____________________________ Материально ответственное лицо ___________________________________(Ф.И.О.)

Месяц

Остаток

Приход

Всего за месяц по приходу с остатком

Расход

Расход за месяц

Книжный остаток на конец месяца

Фактический остаток на конец месяца

Подпись материально ответственного лица

на 1-ое число

№ документа и дата

Количество

1

2

3

4

5 и т.д.

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

Журнал учета движения прекурсоров

Наименова-ние прекурсора

Еди-ницы изме-рения

Оста-ток на начало месяца

Приход

Расход

Приме- чание

Итого (остаток на конец месяца)

Дата

Коли-чество

Наименова-ние, номер документа и адрес поставщика, фирмы производи-теля

Всего с приходом

Дата

Коли-чество

Наименова-ние, номер документа и адрес потребителя

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

Журнал

учета наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в отделениях и кабинетах организации здравоохранения

Наименование средства ____________________________________________ Единица измерения ________________________________________________

Остаток на начало месяца

Приход

Расход

Дата получения

Поставщик, № и дата

Количество

Цена

Сумма

Ф.И.О., подпись получившего

Количество

№ истории болезни, Ф.И.О. больного

Дата выдачи

Ф.И.О., подпись получившего лекарственное средство

Остаток на конец месяца

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

Журнал учета наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в лабораториях

Наименование средства, № серии (или пробы) __________________________ Единица измерения _________________________________________________

Приход

Расход

№ п/п, № анали-за

Дата поступ-ления

Фармацев-тическая организа-ция и №документа

№ серии или пробы

Коли- чество

Дата

Перво-началь-ное количе-ство

Дата прове-дения ана-лиза

Израсходо-ванное количество

Остаток от анализа

Количе-ство пус-тых ам-пул

Отметка о передаче на склад или уничтоже-нии остатка от анализа

Ф.И.О. зав.лабо-раторией

Ф.И.О. провизора-аналитика, производящего анализ

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

Журнал учета наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в научно-исследовательских институтах, лабораториях и учебных заведениях

Наименование организации _________________________________________ Наименование средства______________ Единица измерения _____________

Ме-сяц

Остаток на начало месяца

Приход

Расход

Подпись получившего наркотичес-кие и психотропные средства

Ф.И.О. выдавшего наркотические и психотропные средства

Остаток на конец месяца

Поставщик и № документа

Количе-ство

Ф.И.О., подпись материально ответственного лица

Дата выдачи

Ф.И.О. получившего наркотические и психотропные средства

На какие цели

Количе-ство

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

____________________________________ (Наименование аптечного склада)

Журнал учета наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров на аптечных складах

Наименование средства __________ Единица измерения _____________

Приход

Расход

Месяц

Остаток на начало месяца

От кого получено

Поставщик, № документа и дата

Количество

Всего за месяц по приходу

Кому отпущено (получатель)

№ документа и дата

Количество

Всего расход за месяц

Остаток на конец месяца

Ф.И.О. и подпись материально ответственного лица

1

2

3

4

5

6

7

8

9

12

13

14

Приложение 2

к Правилам законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике

Ежеквартальные сведения о движении наркотических средств, психотропных веществ подлежащих контролю на территории Кыргызской Республики за ___отчетный квартал 202___года ________________________________________________________________________________________ (Наименование организации, субъекта предпринимательства, юридический адрес, телефон)

№ п/п

Наименование наркотических средств, психотропных веществ

Единица измерения

Остаток на начало квартала

Приход за отчетный квартал

Расход за отчетный квартал

Остаток на конец квартала

Количество

Наименование и адрес поставщика (фирмы производителя), номер и дата приходного документа

Количество

Наименование и адрес потребителя, номер и дата расходного документа или расход для производственных целей

1

2

3

4

5

6

7

8

9

Примечание: Вышеназванные данные должны направляться в уполномоченный орган по истечению квартала, не позднее 10 числа следующего месяца Руководитель юридического лица, субъекта предпринимательства ____________________ «____»_______20___г. (подпись)

Ежеквартальные сведения о движении прекурсоров, не являющихся лекарственными средствами, подлежащих контролю на территории Кыргызской Республики за ___отчетный квартал 20___года. ________________________________________________________________________________________ (Наименование организации, субъекта предпринимательства, юридический адрес, телефон)

№ п/п

Наименование прекурсора

Единица измерения

Остаток на начало квартала

Приход за отчетный квартал

Расход за отчетный квартал

Остаток на конец квартала

Количество

Наименование и адрес поставщика (фирмы производителя), номер и дата приходного документа

Количество

Наименование и адрес потребителя, номер и дата расходного документа или расход для производственных целей

1

2

3

4

5

6

7

8

9

Примечание: Вышеназванные данные должны направляться в уполномоченный орган по истечению квартала, не позднее 10 числа следующего месяца Руководитель юридического лица, субъекта предпринимательства ____________________ «____»_______20___г. (подпись)

Приложение 3

к Правилам законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике

КЫРГЫЗСКАЯ РЕСПУБЛИКА KYRGYZ REPUBLIC

(Наименование уполномоченного органа/name of the department)

РАЗРЕШЕНИЕ на ввоз наркотических средств, психотропных веществ Import Authorization for Narcotic Drugs, Psychotropic Substances

A,B,C,D

№ 000000

Наименование, вид деятельности и адрес импортера

Name, profession and address of the Importer

Наименование и адрес экспортера

Name and address of the Exporter

Название ввозимого вещества/препарата (вес, основание/соль). (В случае фармацевтического препарата – фармацевтическая форма, дозировка, количество)

Name of the substances/preparation to be imported. (Weight of the substances – base/salt) (In case of pharmaceutical preparation- pharmaceutical form, dosage, amount of number of preparation)

Путь следования

Route of the Consignment

Дата истечения действия Разрешения

Expiration date of the Authorization

Особые отметки

Special conditions

Дата выдачи

Date of issue

Орган, уполномоченный контролировать обращение наркотических средств, психотропных веществ, настоящим удостоверяет разрешение на ввоз вышеупомянутых наркотических средств и психотропных веществ. Department of the Kyrgyz Republic, being the competent authority to control narcotic drugs, psychotropic substances, hereby authorizes the import of the above-mentioned narcotic drugs, psychotropic substances.

Руководитель уполномоченного органа Head of the Department

Бишкек – Bishkek

Серия бланка _________________ Form series _________________

КЫРГЫЗСКАЯ РЕСПУБЛИКА KYRGYZ REPUBLIC

________________________________________________________________________ (Наименование уполномоченного органа/name of the department)

РАЗРЕШЕНИЕ на ввоз веществ, находящихся под контролем – прекурсоров Import Authorization for controlled substances – precursors

A,B,C,D

№ 000000

Наименование, вид деятельности и адрес импортера

Name, profession and address of the Importer

Наименование и адрес экспортера

Name and address of the Exporter

Конечный грузополучатель

Ultimate consignee

Название ввозимого вещества (число единиц груза вес/объем каждой единицы)

Name of the substances to be imported (Number units of substances, weight and volume of each unit)

Путь следования

Route of the Consignment

Дата истечения срока действия разрешения

Expiration date of the Authorization

Особые отметки

Special conditions

Дата выдачи

Date of issue

Орган, уполномоченный контролировать обращение прекурсоров, настоящим удостоверяет разрешение на ввоз вышеупомянутых психотропных веществ. Department of the Kyrgyz Republic, being the competent authority to control precursors

Руководитель уполномоченного органа Head of the Department

Бишкек – Bishkek

Серия бланка _________________ Form series _________________

КЫРГЫЗСКАЯ РЕСПУБЛИКА KYRGYZ REPUBLIC

_________________________________________________________________________ (Наименование уполномоченного органа/name of the department)

РАЗРЕШЕНИЕ на вывоз наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров Import Authorization for Narcotic Drugs, Psychotropic Substances Рrecursors

№ 000000 A,B,C,D

Наименование, вид деятельности и адрес экспортера

Name, profession and address of the Exporter

Наименование и адрес импортера

Name and address of the Importer

Название вывозимого наркотического вещества/препарата (вес наркотического вещества, основание/соль). (В случае фармацевтического препарата – фармацевтическая форма, дозировка, количество)

Name of the narcotic drug/preparation to be exported. (Weight of the narcotic drug – base/salt) (In case of pharmaceutical preparation – pharmaceutical form, dosage, amount of number of preparation

Чистое вещество

Pure substance

Ведомство, выдавшее сертификат на ввоз

Authority, issuing import certificate

Дата и номер сертификата на ввоз

Date and number of the Import certificate

Путь следования

Route of the Consignment

Дата истечения срока действия разрешения

Expiration date of the Authorization

Особые отметки

Special conditions

Дата выдачи

Date of issue

Орган, уполномоченный контролировать обращение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, настоящим удостоверяет разрешение на вывоз вышеупомянутых наркотических средств и психотропных веществ и прекурсоров. Department of the Kyrgyz Republic, being the competent authority to control narcotic drugs, psychotropic substances and precursors, hereby authorizes the import of the above mentioned narcotic drugs, psychotropic substances and precursors.

Руководитель уполномоченного органа Head of the Department

Бишкек – Bishkek Серия бланка _________________ Form series _________________

КЫРГЫЗСКАЯ РЕСПУБЛИКА KYRGYZ REPUBLIC

(Наименование уполномоченного органа/name of the department)

A,B,C,D ЛИЦЕНЗИЯ на ввоз веществ, находящихся под контролем, – наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров Import License for controlled substances – narcotic drugs, psychotropic substances and precursors

Уполномоченный орган:

1. Лицензия № 212KG00000000000

2. Период действия:

3. Тип лицензии: ç ИМПОРТ

4. Контракт №

5. Заявитель:çИНН:

6. Продавец:

7. Страна отправления: ç

8. Страна продавца: ç

9. Валюта контракта: ç

10. Стоимость:

11. Статисти-ческая стоимость:

12. Страна происхождения: ç

13. Количество:

14. Единица измерения:

15. Код товара по ЕТН ВЭД и его описание:

16. Дополнительная информация:

17. Основание для выдачи лицензии:

18. Уполномоченное лицо

Ф.И.О.

Должность: ________________ Подпись

Печать

Дата:

Бишкек – Bishkek

Серия бланка _________________ Form series _________________

КЫРГЫЗСКАЯ РЕСПУБЛИКА KYRGYZ REPUBLIC

_________________________________________________________________________(Наименование уполномоченного органа/name of the department)

A,B,C,D ЛИЦЕНЗИЯ на вывоз веществ, находящихся под контролем – наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров Export License for controlled substances – narcotic drugs, psychotropic substances, and precursors

Уполномоченный орган:

1. Лицензия № 212KG00000000000

2. Период действия:

3. Тип лицензии: ç ЭКСПОРТ

4. Контракт №

5. Заявитель:çИНН:

6. Покупатель:

7. Страна назначения:

8. Страна покупателя:

9. Валюта контракта:

10. Стоимость:

11. Статисти-ческая стоимость:

12. Страна происхождения:

13. Количество:

14. Единица измерения:

15. Код товара по ЕТН ВЭД и его описание:

16. Дополнительная информация:

17. Основание для выдачи лицензии:

18.Уполномоченное лицо

Ф.И.О.

Должность: Директор

________________ Подпись

Печать

Дата:

Бишкек – Bishkek

Серия бланка _________________ Form series _________________

Приложение 4

к Правилам законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике

________________________________________________________________________________ (Наименование, адрес уполномоченного органа)

ЗАЯВЛЕНИЕ о выдаче разрешения/лицензии на ввоз ________________________________________________________________________________ (Название наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров) ________________________________________________________________________________________ (Наименование организации, юридический адрес, телефон, факс, e-mail)

просит рассмотреть настоящее заявление о выдаче разрешения/лицензии на ввоз продукции, содержащей ________________________________________________________________________________ (Название наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров) из______________________________________________________________________________ (Название страны, организации, юридический адрес, телефон, факс, е-mail)

№

Таблица № Список № позиция №

Международ-ное непатентован-ное название

Торговое название

Единица измерения

Количество

1

2

3

4

5

6

Таможенный орган, через который будет произведен ввоз: ________________________________________________________

Указанные средства будут использованы: ________________________________________________________

Перечень прилагаемых документов: ________________________________________________________________________________

Руководитель юридического лица, субъекта Государственного реестра ____________________ (Ф.И.О., подпись)

М. П. «_____»______________20___ года

Приложение 5

к Правилам законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике

Справочная информация на импорт химических веществ

Изложенные ниже вопросы предназначены для оказания помощи органу, выдающему разрешение в оперативном рассмотрении заявлений. Предоставление неполной информации может стать причиной задержки выдачи разрешения.

ИНФОРМАЦИЯ О СДЕЛКЕ

1.Является ли целью импорта реэкспорт? Да/Нет

Если да – просьба сообщить подробные данные _________________________________________________________________________________________________

2. Получала ли прежде Ваша компания разрешение на импорт этих веществ? Да/Нет

Если да – просьба сообщить соответствующие данные и дату _________________________________________________________________________________________________

3. Впервые ли грузополучатель использует данные химические вещества? Да/Нет

Если да – чем занимается грузополучатель? _________________________________________________________________________________________________

4. В каких целях будут использоваться данные химические вещества?

_________________________________________________________________________________________________

5. Был ли заказ направлен напрямую или через брокера? Да/Нет

Если через брокера – просьба указать его имя и адрес _________________________________________________________________________________________________

6. Каким образом оплачивается сделка?

_________________________________________________________________________________________________

7. Просьба предоставить информацию об инструкциях клиента в отношении упаковки партии

___________ _____________________________________________________________________________________

8. Будет ли груз проходить транзитом зону свободной торговли,

свободный порт или приписной таможенный склад? Да/Нет Если да – просьба сообщить подробные данные ______________________________________________________________________________________ ДЕКЛАРАЦИЯ ЗАЯВИТЕЛЯ

Я подтверждаю, что, насколько мне известно, вся указанная в настоящем заявлении информация является достоверной. Фамилия и подпись_______________________________________________________________________ Должность ______________________________________________________________________________

Дата Печать

Сообщение заведомо ложной информации является уголовными преступлением и преследуется по закону

Приложение 6

к Правилам законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике

Заявка – ходатайство Настоящим ходатайством____________________________________________________________________________

________________________________________________________________________________________ (Наименование, почтовый адрес, телефон, факс заявителя – экспортера/импортера) просим Вас разрешить ввоз, вывоз, транзит___________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ (Наименование наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, их международное название) в количестве ___________________________________________________________________

(прописью)

Состав лекарственного средства/прекурсора__________________________________________________ ввозимых/вывозимых из ___________________________________________________________________ (Наименование производителя, поставщика с указанием страны, телефона, факса, почтового адреса)

для_____________________________________________________________________________________ (Цель использования)

Путь следования _________________________________________________________________________ (с подробным описанием пунктов ввоза/вывоза) Вид транспорта __________________________________________________________________________ (указать) Реквизиты конечного получателя ___________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ Примечание: при необходимости нужно указать, что поставки будут осуществляться несколькими партиями Подпись ответственного лица______________________________________________________________

Дата и печать

Сообщение заведомо ложной информации является уголовным преступлением и преследуется по закону

Приложение 7

к Правилам законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике

(Наименование, адрес уполномоченного органа)

Отчет о фактическом ввозе (вывозе) на территорию Кыргызской Республики наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров

1. Наименование импортера _________________________________________________

(Наименование организации, страна, юридический адрес, телефон, факс, е-mail)

2. Наименование экспортера_________________________________________________

(Наименование организации, страна, юридический адрес, телефон, факс, E-mail)

3. Разрешение/лицензия на ввоз (вывоз) № _____ выдано «___» ______ 20__ г.

__________________________________________________________________ (Наименование органа, выдавшего свидетельство)

4. Сведения о фактическом ввозе/вывозе _________________________________

№ п/п

Международное непатентованное название

Торговое название

Единица измерения

Количество

1

2

3

4

5

5. Дата ввоза (вывоза) «___» ____________________ 20___ года.

6. Таможенный орган, через который произведен ввоз (вывоз):

____________________________________________________________________

Подпись _________________ Подпись _________________ ответственного лица руководителя юридического таможенного органа лица, субъекта предпринимательства, осуществившего ввоз (вывоз) Печать Печать

Приложение 8

к Правилам законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике

Кыргызская Республика Kyrgyz Republic _________________________________________________________________________ (Наименование уполномоченного органа/name of the department)

Разрешение на транзит наркотических средств, психотропных веществ, веществ, прекурсоров Authorization of transit for Narcotic Drugs, Psychotropic Substances, precursors (Передаче не подлежит, копия не действительна) Is not subject to transfer, the copy is not valid

А, В, C, D

Регистрационный номер по реестру лицензий ________ от «__»______________ 20__ года. Registration number according to licence registry Наименование, вид деятельности и адрес экспортера Name, profession and address of the Exporter Наименование и адрес импортера Name and address of the Importer Конечный грузополучатель Ultimate consignee Название ввозимого вещества/препарата (вес вещества, основание/соль) (В случае фармацевтического препарата – фармацевтическая форма, дозировка, количество), (В случае прекурсоров – число единиц груза вес/объем каждой единицы) Name of the substance/preparation to be exported (Weight of the substance – base/salt) (In case of pharmaceutical preparation – pharmaceutical form, dosage, amount of number of preparation) (In case of precursors – number units of substances, weight and volume of each unit) Декларация заявителя (фамилия, подпись, дата) Declaration of applicant (name, signature, date) Путь следования, вид транспорта, маршрут (с указанием пунктов вывоза из экспортирующей страны и ввоза в импортирующую страну) Route of the Consignment, type of transport (indicate points of entry and exit) Запланированная дата ввоза Planning date of import № таможенной экспортной декларации Number of the Custom import Declaration Предполагаемое применение, использование вещества Assumed employment of the substances Особые отметки Special conditions Дата выдачи Date of issue Дата истечения действия разрешения Expiration date of the authorization Печать/Stamp Должность, подпись лица, выдавшего разрешение Position, signature of person issuing authorization

Орган, уполномоченный контролировать обращение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, настоящим удостоверяет разрешение на транзит вышеупомянутых прекурсоров. Department of the Kyrgyz Republic, being the competent authority to control narcotic drugs, psychotropic substances and precursors, being of the competent authority to control narcotic drugs, psychotropic substances and precursors hereby authorizes the export of the above-mentioned precursors.

Серия бланка _________________ Form series _________________

Приложение 9

к Правилам законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике

______________________________________________________ (Наименование, адрес уполномоченного органа)

Заявление

от ________________________________________________________________________________________ (наименование организации, юридический адрес, телефон, факс, е-mail)

Прошу выдать разрешение на транзит продукции, содержащей наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, тест-эталонов для проведения экспертиз, образцов лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры (ненужное зачеркнуть) через Кыргызскую Республику из: _____________________________________________________________________ (название страны, организации, юридический адрес, телефон, факс, e-mail) в ___________________________________________________________________ (название страны, организации, юридический адрес, телефон, факс, e-mail) для _________________________________________________________________ (страна, наименование организации – конечного грузополучателя, юридический адрес, телефон, факс, e-mail)

№

Таблица № список № позиция №

Международное непатентованное название

Торговое название

Единица измерения

Количество

5. Вид транспорта, маршрут:__________________________________________________________

5.1. С указанием таможенных пунктов, через которые будет произведен транзит___________________________________________________________________________

5.1.1. Наименование таможенного пункта входа транзитной продукции

__________________________________________________________________________________

5.1.2. Наименование таможенного пункта выхода транзитной продукции

__________________________________________________________________________________

6. Указанные средства будут использованы для

__________________________________________________________________________________ Перечень прилагаемых документов __________________________________________________

Подпись ___________________________________ руководителя юридического лица Печать «__» _________ 20__ года

Приложение 10

к Правилам законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике

________________________________________________________________________________________(Наименование, адрес уполномоченного органа)

Заявление клиента (конечного грузополучателя) о точной цели использования продукции, содержащей наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, являющиеся лекарственными препаратами

Мы ________________________________________________________________________________________ (страна, наименование, юридический адрес, телефон, факс, е-mail) ________________________________________________________________________________________заказали у _______________________________________________________________________________ (страна, наименование, юридический адрес, телефон, факс, E-mail)

следующую продукцию, содержащую наркотические средства, психотропные вещества, прекурсоры (нужное подчеркнуть) название средства или вещества____________________________________________________________ в количестве ____________________________________________________________________________ данная продукция будет применена исключительно для _______________________________________

точное описание цели применения __________________________________________________________

Настоящим мы подтверждаем, что вышеназванная продукция будет применяться только в разрешенных законодательством целях, продаваться или же как-либо иначе передаваться дальше клиенту только при условии включения в Реестр субъектов законного оборота, в отношении которых осуществляется государственное регулирование и контроль, и представления им такого же заявления с указанием точной цели применения данной продукции.

Подпись руководителя юридического лица ___________________________

Печать «__» _________ 20__ года

Приложение 11

к Правилам законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике

Журнал учета неиспользованных рецептов и остатков наркотических средств, сданных родственниками умерших инкурабельных больных

№

Дата пос-туп-ления

Ф.И.О., адрес больно-го

Общее количе-ство рецеп-тов

В том числе по номе-рам

Наимено-вание сданных наркоти-ческих средств

Количе-ство ампул, порош-ков, табле-ток

Ф.И.О., под-пись сдавше-го

Ф.И.О., подпись приняв-шего

Отметка о количестве и способе уничтожения

Приложение 12

к Правилам законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике

Акт обнаружения бесхозяйных, брошенных либо потерянных наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров

_______________________________________ «__» ______________ 20__ г. (Наименование населенного пункта)

Мы, нижеподписавшиеся,

1. ___________________________________________________________________

2. ___________________________________________________________________

(Ф.И.О., дата рождения, адрес, номера телефонов, участвовавших лиц)

В соответствии с требованиями п. 83 Правил законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике, утвержденных постановлением Кабинета Министров Кыргызской Республики от «__» ______________ 20__ г. №___) _________________________________________________________________________ (указать какими именно физическими или юридическими лицами ________________________________________________________________________________________ и где именно обнаружены наркотические средства, психотропные вещества или прекурсоры) _________________________________________________________________________ (бесхозяйных, брошенных, потерянных наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров) ______________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ (указать вид, размер, фактическое состояние веществ и обстоятельства обнаружения)

В соответствии с требованиями п. 85 вышеназванных Правил _________________________________________________________________________ (указать действия по упаковке веществ и опечатыванию)

Акт составил: ____________________________________________________________________ (подпись, дата) Присутствующие лица: ____________________________________________________________________

(подпись, дата)

Приложение 13

к Правилам законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике

Протокол контрольного взвешивания (замера) бесхозяйных, брошенных либо потерянных наркотических средств, психотропных веществ либо прекурсоров

_________________________________ «__» ______________ 20__ г. (Наименование населенного пункта)

Я ________________________________________________________________________________________ (Ф.И.О., должность лица, производившего осмотр) При участии:

1. ________________________________________________________________________________________

2. ________________________________________________________________________________________

(Ф.И.О., адрес, номера телефона, участвовавших в осмотре лиц)

В соответствии с требованиями п. 86 Правил законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике, утвержденных постановлением Кабинета Министров Кыргызской Республики от «__» ______________ 20__ г.№___, в связи с обнаружением ________________________________________________________________________________________ (указать обстоятельства обнаружения наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров)

Произвели контрольное взвешивание __________________________________________________ ________________________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________(указать действия по взвешиванию, упаковке веществ и опечатыванию)

Вес составил: ______________________________________________________________________

Протокол составил: _________________________________________________________________ (подпись, дата) Присутствующие лица: __________________________________________________________________________________ (подпись, дата)

Приложение 14

к Правилам законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике

Журнал учета контролируемых веществ, находящихся на ответственном хранении

Начат: «__» _________________20__ г. Окончен: «__» _________________20__ г.

№ п\п

Дата поступления

Ф.И.О. следователя, вынесшего постановление

Наименование наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров

Количество пакетов (емкостей)

Количество в граммах\литрах

№ уголовного дела

Ф.И.О. обвиняемого

№ статьи УК

Примечание

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

Приложение 15

к Правилам законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике

Нормативы потребности наркотических лекарственных средств для стационарных и амбулаторных больных

Таблица 1

Расчетные нормативы потребности наркотических лекарственных средств на 1000 человек населения в год (в граммах)

№ п/п

Наименование лекарственного средства

Норматив на 1000 человек

1

Морфина гидрохлорид

0,3

2

Тримеперидин (промедол)

5,0

3

Омнопон

0,3

4

Кокаин

0,02

5

Этилморфин (дионин)

0,1

6

Эстоцин гидрохлорид

0,3

7

Кодеин

70,3

8

Фентанил

0,006

9

Оксикодон; оксикодон + налоксон

0,35

10

Бупренорфин; бупренорфин + налоксон

0,13

Примечание. Нормативы установлены путем пересчета всех лекарственных форм на чистое действующее вещество, в связи с чем при сравнении заявки с расчетной потребностью по нормативам следует сделать пересчет всех лекарственных форм, содержащих указанные вещества, на чистое действующее вещество.

Таблица 2

Расчетные нормативы потребности в наркотических лекарственных средствах на одну койку в год

№ п/п

Название отделения лечебно-профилактической организации

Наименование наркотического лекарственного средства (**)

Морфина гидрохлорид 1 % – 1,0 (амп.)

Омнопон 1 % – 1,0 (амп.)

Омнопон 2 % – 1,0 (амп.)

Промедол 1 % – 1,0 (амп.)

Промедол 2 % – 1,0 (амп.)

Морфиноподоб-ные в сумме (амп.)

1

2

3

4

5

6

7

8

1

Терапевтическое

3,0

0,5

2,0

0,5

5,0

11,0

2

Гастроэнтерологическое

3,0

–

0,5

0,5

5,5

9,5

3

Кардиологическое

1,0

0,5

1,5

0,5

8,0

28,1

4

Пульмонологическое

1,0

1,0

2,0

1,0

6,0

11,0

5

Аллергологическое

–

–

–

–

1,0

1,0

6

Эндокринологическое

–

–

0,6

–

1,0

1,6

7

Нефрологическое

3,0

–

0,5

0,5

5,5

9,5

8

Гематологическое

2,5

2,0

12,0

4,0

36,0

56,5

9

Профпатологическое

1,0

1,0

2,0

0,5

6,0

10,0

10

Хирургическое

6,0

1,5

8,5

7,0

58,0

81,0

11

Травматологическое

3,0

1,0

5,0

3,0

21,0

33,0

12

Ортопедическое

–

–

0,2

1,0

4,0

5,2

13

Урологическое

5,0

0,5

5,0

4,0

31,0

45,0

14

Торакальной хирургии

2,0

–

5,0

20,0

150,0

177,0

15

Ожоговое

9,5

3,0

13,0

15,0

115,0

155,5

16

Реанимационное

9,0

1,0

10,0

20,0

145,0

185,0

17

Инфекционное

2,0

3,0

2,0

31,0

5,0

43,0

18

Для беременных и рожениц

4,0

0,5

1,0

6,0

4,0

15,5

19

Патологии беременных

–

–

–

–

0,5

0,5

20

Гинекологическое

3,0

2,5

9,0

2,5

14,0

31,0

21

Неврологическое

0,5

–

0,5

2,0

1,0

4,0

22

Психиатрическое

0,2

–

–

–

0,2

0,4

23

Офтальмологическое

0,3

0,5

0,5

0,5

4,0

5,8

24

Отоларингологическое

2,0

–

6,0

0,5

3,5

12,0

25

Дерматовенерологическое

–

–

–

–

0,1

0,1

26

Туберкулезное

2,0

–

1,5

1,0

2,0

6,5

27

Наркологическое

–

–

–

–

–

–

28

Педиатрическое

0,2

0,1

–

0,3

–

0,3

29

Онкологическое

2,5

–

15,5

2,0

60,0

80,0

30

Радиорентгенологическое

0,5

2,5

12,0

3,0

7,0

26,0

31

Приемное

–

–

0,1

–

0,25

0,38

32

Фельдшерско-акушерский пункт

10,0

1,0

6,0

2,0

7,0

26,0

33

Центр семейной медицины и группа семейных врачей

2,0

0,7

0,3

1,0

2,0

6,0

34

Стоматологическая поликлиника

–

0,2

0,3

0,3/0,3

-/0,5

0,35/0,85

35

Онкологический диспансер

140

–

–

55,0

80,0

275,0

36

Туберкулезный диспансер

–

–

1,0

0,5

1,0

3,0

37

На 1000 случаев оказания скорой медицинской помощи

14,0

–

7,0

–

39,0

60,0

Примечание. (**) Нормативы на просидол для медицинской практики в хирургических, травматологических, онкологических, стоматологических, гинекологических организациях здравоохранения утверждены по аналогии с расчетными нормативами на промедол.

№ п/п

Название отделения лечебно-профилактической организации

Фентанил 0,005 – 2 % (*) (амп.)

Промедол (г)

Промедол 0,025 г (табл.)

Эстоцин 0,015 (табл.)

Этилморфина гидрохлорид

Кодеин и его соли (г)

Кодеино-содержащие таблетки от кашля (табл.)

Кокаина гидрохлорид (г)

1

2

9

10

11

12

13

14

15

16

1

Терапевтическое

0,4

0,25

1,5

0,6

0,5

0,2

5,0

–

2

Гастроэнтерологическое

1,0

–

0,5

–

–

–

2

–

3

Кардиологическое

1,5

–

1,0

–

2,0

–

1,0

–

4

Пульмонологическое

0,5

–

–

–

0,06

0,2

4,0

–

5

Аллергологическое

–

–

–

–

–

–

1,0

–

6

Эндокринологическое

3,0

–

–

–

0,01

–

0,1

–

7

Нефрологическое

1,0

–

0,5

–

–

–

1,5

–

8

Гематологическое

5,0

–

0,5

–

0,3

–

1,5

–

9

Профпатологическое

–

–

–

–

0,06

0,2

3,0

–

10

Хирургическое

6,0

0,4

1,0

0,2

0,4

0,3

6,0

0,04

11

Травматологическое

2,0

–

0,5

–

0,5

–

3,0

0,03

12

Ортопедическое

–

–

–

–

–

–

–

–

13

Урологическое

7,0

0,3

-

-

0,07

0,2

3,0

–

14

Торакальной хирургии

5,0

–

–

0,2

–

–

5,0

–

15

Ожоговое

11,0

0,6

4,0

0,2

0,3

0,5

5,0

0,5

16

Реанимационное

100,0

–

–

–

–

–

-

–

17

Инфекционное

0,2

–

1,0

–

0,3

–

7,5

–

18

Для беременных и рожениц

1,0

–

1,0

–

0,25

–

1,0

–

19

Патологии беременных

–

–

–

–

–

–

0,1

–

20

Гинекологическое

4,0

–

7,0

0,9

0,05

–

1,5

–

21

Неврологическое

0,6

0,3

–

–

0,45

0,6

1,5

0,03

22

Психиатрическое

–

–

–

–

0,15

0,4

0,1

–

23

Офтальмологическое

1,0

0,3

–

0,2

0,7

–

1,5

0,2

24

Отоларингологическое

0,6

0,3

–

–

1,3

–

2,5

3,0

25

Дерматовенерологическое

–

–

–

–

0,1

–

4,0

–

26

Туберкулезное

–

0,1

1,2

0,2

0,35

–

4,0

0,01

27

Наркологическое

–

–

–

–

–

–

0,1

–

28

Педиатрическое

–

–

1,2

–

0,05

1,0

1,0

–

29

Онкологическое

10,0

–

0,5

–

0,4

–

1,7

–

30

Радиорентгенологическое

1,0

–

0,1

–

–

–

–

–

31

Приемное

–

–

–

–

–

–

0,45

–

32

Сельская участковая больница, включая амбулаторный прием

20,0

0,2

0,2

-

0,2

0,5

6,0

0,1

33

Центр семейной медицины и группа семейных врачей

–

–

0,5

–

0,2

–

2,0

0,04

34

Стоматологическая поликлиника

–/1,0

–

–

–

–

–

–

0,2

35

Онкологический диспансер

–

–

–

–

–

–

–

–

36

Туберкулезный диспансер

–

–

–

–

–

–

3,5

–

37

На 1000 случаев оказания скорой медицинской помощи

2,5

–

1,5

–

–

–

–

–

Примечание. Нормы расхода фентанила 0,005 процента на одного больного, оперируемого под общим обезболиванием, в пределах 18 ампул.

Таблица 3

Расчетные нормативы потребности в наркотических средствах и психотропных веществах на одну койку в год для онкологического отделения (палаты) паллиативной помощи организаций здравоохранения и хосписа

№ п/п

Наименование лекарственного средства

Форма выпуска и дозировка

Количество

1

2

3

4

1

Бупренорфин

Таблетки для сублингвального приема: 0,2 мг

157,5 таблеток

Раствор для инъекций:

– ампулы 0,3 мг в 1 мл

– ампулы 0,6 мг в 1 мл

105 ампул 52,5 ампул

суммарно <*> – 94,5 мг

2

Дигидрокодеин ретард

Таблетки для приема внутрь:

– 60 мг

– 90 мг

– 120 мг

158,7 ампул 105,8 ампул 79,3 ампул

суммарно <*> – 28,56 г

3

Пиритрамид (дипидолор)

Раствор для инъекций, ампулы 0,75 % по 2 мл

210 ампул

4

Морфина сульфат (другие аналоги с продолжительностью действия не менее 12 часов)

Таблетки продленного действия для приема внутрь:

– 10 мг

– 30 мг

– 60 мг

– 100 мг

– 200 мг

120 таблеток 40 таблеток 20 таблеток 12 таблеток 16 таблеток

суммарно <*> – 6,0 г

5

Морфина гидрохлорид

Таблетки для приема внутрь: 10 мг

63 таблеток

Раствор для инъекций: ампулы 10 мг в 1 мл

63 ампулы

суммарно <*> – 1,26 г

6

Омнопон

Раствор для инъекций:

– ампулы 1 % по 1 мл

– ампулы 2 % по 1 мл

60 ампул 30 ампул

суммарно <*> – 1,2 г

7

Тримеперидина гидрохлорид (промедол)

Раствор для инъекций:

– ампулы 1 % по 1 мл

– ампулы 2 % по 1 мл

Таблетки для приема внутрь 25 мг

40 ампул 20 ампул 1 26 таблеток

суммарно <*> – 4,95 г

8

Просидол

Таблетки для буккального приема:

– 10 мг

– 20 мг

– 25 мг

Раствор для инъекций, ампулы 10 мг в 1 мл

765 таблеток 382,5 таблеток 306 таблеток 91,3 ампул

суммарно <*> – 24,86 г

9

Фентанил – трансдермальная лекарственная форма

Пластырь:

– 25 мкг/час

– 50 мкг/час

– 75 мкг/час

– 100 мкг/час

7,5 пластырей 3,75 пластырей 2,5 пластырей 1,9 пластырей В лечебных целях пластырь не подлежит дроблению

суммарно <*> – 750 мкг/час

Примечание. <*> – в пересчете на чистое действующее вещество. По каждому из пунктов настоящего приложения допускается превышение количества конкретной дозированной формы лекарственного средства в пределах указанного суммарного количества в пересчете на чистое действующее вещество.

Приложение 16

к Правилам законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике

Акт уничтожения контролируемых веществ

________________________________ «__» _________20__ года (наименование населенного пункта)

Мы, нижеподписавшиеся члены комиссии: _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ (должности, Ф.И.О. лиц, составивших акт) составили настоящий акт в том, что перечисленные в нем вещества, изъятые из незаконного оборота, подлежат уничтожению в соответствии с пунктом 118 Правил законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике утвержденных постановлением Кабинета Министров Кыргызской Республики от «__» _________20__ года № ______________

№ п/п

Наименование документа по которому принято решение об уничтожении вещества

Номер и дата документа

Наименование вещества

Количество вещества (в граммах, мл)

Примечание

1

2

3

4

5

6

Всего подлежит уничтожению _________________ наименований веществ,

(прописью)

общей массой (объемом) ______________________________ граммов (литров).

(прописью)

Соответствие веществ имеющимся документам – вид, количество, масса (объем) и т.п. перед уничтожением сверили и записали в акте.

Вещества уничтожены «__» ________________ 20__ года путем: _______________________________________________________________________________ (указать где и каким именно способом) Подписи членов комиссии:

1. ___________________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О., дата)

2. ___________________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О., дата)

3. ___________________________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О., дата)

Приложение 17

к Правилам законного оборота наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров, а также содержащих их живых организмов в Кыргызской Республике

«Утверждаю»

Главный врач (директор) «___» ______________ 20__ года

____________________________________________________________ (название организации здравоохранения (аптечная организация)

Акт

Комиссия в составе (не менее трех человек) ____________________________________________________________________________________ (Ф.И.О., должность) _______________________________________________________«___» _______________ 20___ года произвела уничтожение остатков наркотических средств и специальных рецептурных бланков, с истекшим сроком годности, а также боя и брака за период с ____________ по ______________ по наименованиям В ампулах:

1) __________________________________________________________________________ штук;

2) __________________________________________________________________________ штук;

3) __________________________________________________________________________ штук.

В порошках:

1) __________________________________________________________________________ штук;

2) __________________________________________________________________________ штук.

В таблетках:

1) __________________________________________________________________________ штук;

2) __________________________________________________________________________ штук.

Рецептурные бланки: Серия и № бланка ____________________________________________________________________ Лекарства уничтожены путем __________________________________________________________ Председатель: _______________________________________________________________________ Подписи членов комиссии: _____________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________ Примечание. Акты хранятся три года; количество уничтоженных ампул, порошков, таблеток указывается прописью.