# Статья 23. Лекарственные средства, не подлежащие оценке качества - Документ: [Закон «Об обращении лекарственных средств»](https://aqlex.ai/doc/230000627) - Место в документе: Глава 4 - Полное наименование: Закон КР от 12 января 2024 года № 13 "Об обращении лекарственных средств" - Вид акта: Закон - Номер: 13 - Дата принятия: 12.01.2024 - Статус: Действует - Редакция от: 03.11.2025 - Язык текста: русский - Страница на aqlex: - Официальный источник: - Текст на другом языке (Markdown): > Текст приведён по редакции от 03.11.2025 по данным официального источника. Это не юридическая консультация: для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией. > > Как ссылаться: Закон «Об обращении лекарственных средств», Статья 23 (ред. от 03.11.2025) - https://aqlex.ai/doc/230000627/st-23 --- 1. Оценке качества не подлежат следующие: 1) зарегистрированные лекарственные средства, производимые на территории Кыргызской Республики, если на момент производства серии лекарственного средства производственная площадка имеет действующий сертификат о соответствии надлежащей производственной практике Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС); 2) зарегистрированные лекарственные средства, ввозимые на территорию Кыргызской Республики, если на момент ввоза дистрибьюторы имеют действующий сертификат о соответствии надлежащей дистрибьюторской практике (GDP) при условии, что лекарственные средства произведены на площадках, имеющих действующий на момент производства серии лекарственного средства сертификат о соответствии надлежащей производственной практике Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС) или сертификат о соответствии надлежащей производственной практике стран региона Международного совета по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения (ICH); 3) лекарственные средства, предусмотренные статьей 19 настоящего Закона, за исключением пунктов 5 и 6; 4) фармацевтические субстанции и лекарственное растительное сырье, производимые и/или ввозимые отечественными производителями для собственного производства, если на момент ввоза производственная площадка отечественного производителя имеет действующий сертификат о соответствии надлежащей производственной практике Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС). 2. Лекарственные средства, указанные в пунктах 1, 2 и 4 части 1 настоящей статьи, освобождаются от оценки качества в соответствии с порядком, предусмотренным в части 2 статьи 22, если иное не определено международными договорами, вступившими в силу в соответствии с законодательством Кыргызской Республики. --- Предыдущая статья: [Статья 22](https://aqlex.ai/doc/230000627/st-22) Следующая статья: [Статья 24](https://aqlex.ai/doc/230000627/st-24)