# Статья 21. Фармаконадзор - Документ: [Закон «Об обращении лекарственных средств»](https://aqlex.ai/doc/230000627) - Место в документе: Глава 4 - Полное наименование: Закон КР от 12 января 2024 года № 13 "Об обращении лекарственных средств" - Вид акта: Закон - Номер: 13 - Дата принятия: 12.01.2024 - Статус: Действует - Редакция от: 03.11.2025 - Язык текста: русский - Страница на aqlex: - Официальный источник: - Текст на другом языке (Markdown): > Текст приведён по редакции от 03.11.2025 по данным официального источника. Это не юридическая консультация: для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией. > > Как ссылаться: Закон «Об обращении лекарственных средств», Статья 21 (ред. от 03.11.2025) - https://aqlex.ai/doc/230000627/st-21 --- 1. С целью обеспечения безопасности лекарственных препаратов, своевременного выявления всех изменений в оценке соотношения "польза - риск" лекарственных препаратов, разработки и внедрения мер по обеспечению применения лекарственных препаратов при превышении их пользы над риском уполномоченный государственный орган в сфере здравоохранения и держатели регистрационных удостоверений осуществляют фармаконадзор в соответствии с правилами надлежащей практики фармаконадзора, установленными международными договорами, вступившими в силу в соответствии с законодательством Кыргызской Республики. 2. Держатель регистрационного удостоверения обязан обеспечить организацию и функционирование системы фармаконадзора за зарегистрированными и/или официально находящимися в обращении на территории Кыргызской Республики лекарственными препаратами в соответствии с правилами надлежащей практики фармаконадзора. 3. Порядок проведения фармаконадзора определяется Кабинетом Министров. --- Предыдущая статья: [Статья 20](https://aqlex.ai/doc/230000627/st-20) Следующая статья: [Статья 22](https://aqlex.ai/doc/230000627/st-22)