Статья 18. Регистрационное удостоверение о государственной регистрации лекарственного средства
Действует · Редакция от 03.11.2025 · Глава 4
1. Регистрация лекарственных средств подтверждается выдачей регистрационного удостоверения о государственной регистрации лекарственного средства (далее - регистрационное удостоверение) в порядке, утверждаемом Кабинетом Министров.
2. По истечении 5 лет государственной регистрации на впервые регистрируемое лекарственное средство при условии подтверждения его государственной регистрации выдается бессрочное регистрационное удостоверение о государственной регистрации лекарственного средства.
3. Приостановление и прекращение действия регистрационного удостоверения проводится в порядке, определяемом Кабинетом Министров, если иное не предусмотрено международными договорами, вступившими в силу в соответствии с законодательством Кыргызской Республики.
Текст статьи приведён по редакции от 03.11.2025. Для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией.
Остались вопросы по статье 18?
Спросите ИИ - он ответит по тексту закона и покажет нужные статьи.
40 ответов ИИ в месяц - бесплатно. Банковская карта не нужна.
Связи статьи
Статью цитируют (2)
- Постановление Кабинета Министров КР от 12 августа 2026 года № 541 "Об утверждении Порядка государственной регистрации лекарственных средств для медицинского применения"Постановление · 12.08.2026 · № 541
- Постановление Кабинета Министров Кыргызской Республики от 7 марта 2023 года № 136 "О регистрации, подтверждении регистрации и внесении изменений в регистрационное досье…Постановление · 07.03.2023 · № 136 · Утратил силу
Встроить статью на свой сайт
Виджет показывает действующую редакцию статьи и обновляется вместе с ней. Вставьте код в HTML своей страницы:
<iframe src="https://aqlex.ai/embed/doc/230000627/st-18" title="Статья 18 - Закон «Об обращении лекарственных средств» (aqlex)" width="100%" height="480" style="border:1px solid #e3e5e8;border-radius:8px" loading="lazy"></iframe>