# Статья 24. Реализация медицинских изделий - Документ: [Закон «Об обращении медицинских изделий»](https://aqlex.ai/doc/230000344) - Место в документе: Глава 5 - Полное наименование: Закон КР от 29 декабря 2023 года № 216 "Об обращении медицинских изделий" - Вид акта: Закон - Номер: 216 - Дата принятия: 29.12.2023 - Статус: Действует - Редакция от: 03.11.2025 - Язык текста: русский - Страница на aqlex: - Официальный источник: - Текст на другом языке (Markdown): > Текст приведён по редакции от 03.11.2025 по данным официального источника. Это не юридическая консультация: для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией. > > Как ссылаться: Закон «Об обращении медицинских изделий», Статья 24 (ред. от 03.11.2025) - https://aqlex.ai/doc/230000344/st-24 --- 1. Оптовая и розничная реализация медицинских изделий осуществляется субъектами при наличии лицензии, выдаваемой уполномоченным государственным органом в сфере здравоохранения, в соответствии с требованиями настоящего Закона и законодательства Кыргызской Республики в сфере лицензионно-разрешительной системы в части, не противоречащей настоящему Закону. 2. Реализация медицинских изделий может осуществляться производителем/изготовителем или уполномоченным представителем производителя, организациями оптовой и розничной реализации медицинских изделий. Розничную реализацию медицинских изделий с использованием сети Интернет могут осуществлять лица, имеющие лицензию на розничную реализацию медицинских изделий. 3. Лица, осуществляющие реализацию медицинских изделий, должны: 1) соблюдать требования, установленные производителем/изготовителем медицинских изделий; 2) обеспечить монтаж и наладку медицинского изделия; 3) предоставлять техническую и эксплуатационную документацию производителя/изготовителя, необходимую для применения или эксплуатации и технического обслуживания медицинского изделия, поддержания его в исправном и работоспособном состоянии; 4) обеспечить пациента, в случае реализации медицинского изделия для личного использования конкретным пациентом, необходимой технической и/или эксплуатационной документацией, поставляемой с медицинским изделием, а также проконсультировать его по вопросам применения данного медицинского изделия. 4. Запрещается реализация медицинских изделий: 1) вне организаций по реализации медицинских изделий; 2) недоброкачественных, фальсифицированных, с истекшим сроком годности, пришедших в негодность; 3) ввезенных на территорию Кыргызской Республики по линии гуманитарной помощи. Субъекты сферы обращения медицинских изделий за нарушение установленных правил реализации медицинских изделий несут ответственность в соответствии с законодательством Кыргызской Республики о правонарушениях и уголовным законодательством. 5. Производители медицинских изделий, а также организации оптовой реализации медицинских изделий имеют право осуществлять поставки: 1) лицам, имеющим лицензию в сфере обращения медицинских изделий; 2) организациям здравоохранения для осуществления их уставной деятельности; 3) научно-исследовательским организациям - для научно-исследовательской работы, образовательным учреждениям - для учебных целей; 4) государственным организациям, оказывающим услуги социального характера, в порядке, установленном Кабинетом Министров; 5) физическим и юридическим лицам, имеющим лицензию на медицинскую деятельность, для оказания медицинской помощи; 6) физическим и юридическим лицам в случае чрезвычайных ситуаций при наличии разрешения уполномоченного государственного органа в сфере здравоохранения в порядке, определяемом уполномоченным государственным органом в сфере здравоохранения; 7) негосударственным (некоммерческим) организациям для осуществления благотворительной деятельности при наличии разрешения уполномоченного государственного органа в сфере здравоохранения и с предоставлением информации о распределении медицинских изделий в уполномоченный государственный орган в сфере здравоохранения. --- Предыдущая статья: [Статья 23](https://aqlex.ai/doc/230000344/st-23) Следующая статья: [Статья 25](https://aqlex.ai/doc/230000344/st-25)