# Статья 20. Государственный контроль и надзор в сфере обращения медицинских изделий

- Документ: [Закон «Об обращении медицинских изделий»](https://aqlex.ai/doc/230000344)
- Место в документе: Глава 4
- Полное наименование: Закон КР от 29 декабря 2023 года № 216 "Об обращении медицинских изделий"
- Вид акта: Закон
- Номер: 216
- Дата принятия: 29.12.2023
- Статус: Действует
- Редакция от: 03.11.2025
- Язык текста: русский
- Страница на aqlex: <https://aqlex.ai/doc/230000344/st-20>
- Официальный источник: <https://cbd.minjust.gov.kg/4-5241/edition/1244/ru>
- Текст на другом языке (Markdown): <https://aqlex.ai/kg/doc/230000344/st-20.md>

> Текст приведён по редакции от 03.11.2025 по данным официального источника. Это не юридическая консультация: для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией.
>
> Как ссылаться: Закон «Об обращении медицинских изделий», Статья 20 (ред. от 03.11.2025) - https://aqlex.ai/doc/230000344/st-20

---

1. Уполномоченный государственный орган в сфере здравоохранения проводит контроль и надзор за соблюдением требований и правил в сфере обращения медицинских изделий, установленных настоящим Законом.

2. Контроль и надзор за соблюдением требований и правил в сфере обращения медицинских изделий проводится в целях предотвращения поступления или нахождения в обращении недоброкачественных, фальсифицированных медицинских изделий, медицинских изделий с истекшим сроком годности и своевременного изъятия их из обращения.

3. Порядок проведения контроля и надзора за соблюдением требований и правил в сфере обращения медицинских изделий субъектами фармацевтической деятельности утверждается Кабинетом Министров.

---

Предыдущая статья: [Статья 19](https://aqlex.ai/doc/230000344/st-19)  
Следующая статья: [Статья 21](https://aqlex.ai/doc/230000344/st-21)
