# Статья 8. Критерии обеспечения радиационной безопасности при медицинском облучении пациентов - Документ: [Технический регламент "О радиационной безопасности](https://aqlex.ai/doc/203468) - Место в документе: Глава 2 - Полное наименование: Закон КР от 29 ноября 2011 года № 224 "Технический регламент "О радиационной безопасности" - Вид акта: Закон - Номер: 224 - Дата принятия: 29.11.2011 - Статус: Действует - Редакция от: 29.12.2011 - Язык текста: русский - Страница на aqlex: - Официальный источник: - Текст на другом языке (Markdown): > Текст приведён по редакции от 29.12.2011 по данным официального источника. Это не юридическая консультация: для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией. > > Как ссылаться: Технический регламент "О радиационной безопасности, Статья 8 (ред. от 29.12.2011) - https://aqlex.ai/doc/203468/st-8 --- 1. При проведении профилактических медицинских рентгенологических исследований и научных исследований здоровых лиц годовая эффективная доза облучения этих лиц за счет проводимых исследований не должна превышать 1 мЗв. Установленный норматив годового профилактического облучения может быть превышен только в условиях неблагоприятной эпидемиологической обстановки, требующей проведения дополнительных исследований или вынужденного использования методов с большим дозообразованием. Решение о временном вынужденном превышении норматива профилактического облучения принимается уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения. 2. При достижении накопленной эффективной дозы медицинского диагностического облучения пациента 0,5 Зв должны быть приняты меры по ограничению его облучения в дальнейшем, если лучевые процедуры не диктуются жизненными показаниями. 3. Годовая эффективная доза облучения лиц (не являющихся работниками отделений лучевой диагностики), предоставляющих помощь в поддержке пациентов (тяжелобольных, детей) при выполнении рентгенорадиологических процедур, не должна превышать 5 мЗв. 4. При выписке из радиологического отделения пациента, которому с целью диагностики или лечения вводились радиофармацевтические препараты, мощность дозы гамма-излучения этих препаратов на расстоянии 1 м от тела пациента не должна превышать 3 мкЗв/ч. 5. При использовании источников излучения в медицинских целях контроль доз облучения пациентов является обязательным. --- Предыдущая статья: [Статья 7](https://aqlex.ai/doc/203468/st-7) Следующая статья: [Статья 9](https://aqlex.ai/doc/203468/st-9)