# Статья 1 - Документ: [Закон «О внесении дополнения и изменений в Закон Кыргызской Республики "О лекарственных средствах"»](https://aqlex.ai/doc/203128) - Полное наименование: Закон КР от 28 марта 2009 года № 92 "О внесении дополнения и изменений в Закон Кыргызской Республики "О лекарственных средствах"" - Вид акта: Закон - Номер: 92 - Дата принятия: 28.03.2009 - Статус: Утратила силу - Редакция от: 02.08.2017 - Основание утраты силы: [Закон КР от 2 августа 2017 года № 165 "Об обращении лекарственных средств"](https://aqlex.ai/doc/111672) - Язык текста: русский - Страница на aqlex: - Официальный источник: - Текст на другом языке (Markdown): > Текст приведён по редакции от 02.08.2017 по данным официального источника. Это не юридическая консультация: для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией. > > Как ссылаться: Закон «О внесении дополнения и изменений в Закон Кыргызской Республики "О лекарственных средствах"», Статья 1 (ред. от 02.08.2017) - https://aqlex.ai/doc/203128/st-1 --- Внести в Закон Кыргызской Республики "О лекарственных средствах" (Ведомости Жогорку Кенеша Кыргызской Республики, 2003 г., № 8, ст.322) следующие дополнение и изменения: 1. В статье 4: статью дополнить частью 26 следующего содержания: "Подтверждение соответствия лекарственных средств - процедура, подтверждающая соответствие лекарственных средств требованиям нормативных правовых документов Кыргызской Республики по показаниям безопасности и осуществляющаяся в форме сертификации или декларирования."; часть 30 исключить. 2. Абзац двенадцатый части 1 статьи 8 изложить в следующей редакции: "- осуществляет подтверждение соответствия лекарственных средств на территории Кыргызской Республики.". 3. Статью 11 изложить в следующей редакции: "Статья 11. Подтверждение соответствия лекарственных средств Подтверждение соответствия лекарственных средств осуществляется в порядке, установленном законодательством Кыргызской Республики.". 4. Абзац четвертый части 2 статьи 18 изложить в следующей редакции: "- осуществлять реализацию лекарственных средств при наличии сертификата соответствия или декларации о соответствии;". 5. Абзац четвертый статьи 22 изложить в следующей редакции: "- развития государственной службы контроля качества, эффективности и безопасности, а также стандартизации лекарственных средств.". --- Следующая статья: [Статья 2](https://aqlex.ai/doc/203128/st-2)