# Картахенский Протокол по биобезопасности к Конвенции о биологическом разнообразии ( Кыргызская Республика присоединилась Законом КР от 6 августа 2005 года № 140) - Полное наименование: Картахенский Протокол по биобезопасности к Конвенции о биологическом разнообразии ( Кыргызская Республика присоединилась Законом КР от 6 августа 2005 года № 140) - Вид акта: Протокол - Дата принятия: 29.01.2000 - Статус: Действует - Редакция от: 06.08.2005 - Язык текста: русский - Страница на aqlex: - Официальный источник: > Текст приведён по редакции от 06.08.2005 по данным официального источника. Это не юридическая консультация: для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией. > > Как ссылаться: Картахенский Протокол по биобезопасности к Конвенции о биологическом разнообразии ( Кыргызская Республика присоединилась Законом КР от 6 августа 2005 года № 140) (ред. от 06.08.2005) - https://aqlex.ai/doc/17470 --- Кыргызская Республика присоединилась Законом КР от 6 августа 2005 года № 140 г.Монреаль от 29 января 2000 года КАРТАХЕНСКИЙ ПРОТОКОЛ по биобезопасности к Конвенции о биологическом разнообразии Введение Картахенский Протокол по биобезопасности к Конвенции о биологическом разнообразии Приложение I. Информация, требуемая в рамках уведомлений в соответствии со статьями 8, 10 и 13 Приложение II. Информация, требуемая в отношении живых измененных организмов, предназначенных для непосредственного использования в качестве продовольствия или корма, или для обработки в соответствии со статьей 11 Приложение III. Оценка рисков Введение Конвенция о биологическом разнообразии была окончательно разрабо- тана в Найроби в мае 1992 года и открыта для подписания 5 июня 1992 го- да на проходившей в Рио-де-Жанейро Конференции ООН по окружающей среде и развитию. 29 декабря 1993 года Конвенция вступила в силу. Сегодня она является основным международным документом, обеспечивающим решение воп- росов биоразнообразия. Она способствует применению глобально-комплекс- ного подхода к сохранению биологического разнообразия, устойчивому ис- пользованию природных ресурсов и распределению на справедливой и равной основе выгод от применения генетических ресурсов. Биобезопасность является одним из аспектов, рассматриваемых в рам- ках Конвенции. Эта концепция проистекает из необходимости охраны здо- ровья человека и природной среды от возможных неблагоприятных последс- твий использования продуктов современной биотехнологии. Вместе с тем широкое признание получил тот факт, что современная биотехнология может в значительной мере содействовать решению проблем благосостояния людей, в особенности в том, что касается удовлетворения насущных потребностей в продуктах питания, ведения сельского хозяйства и поддержания системы здравоохранения. В Конвенции четко признается этот двойной аспект сов- ременной биотехнологии. С одной стороны, Конвенция открывает доступ к технологиям (включая биотехнологию), необходимым для сохранения и ус- тойчивого использования биологического разнообразия, и предусматривает передачу таких технологий (например, пункт 1 статьи 16 и пункты 1 и 2 статьи 19). С другой стороны, статья 8 g) и пункт 3 статьи 19 призваны обеспечивать разработку надлежащих процедур повышения безопасности био- технологии с учетом общих целей Конвенции, предусматривающих ограниче- ние любых возможных факторов угрозы как биологическому разнообразию, так и здоровью человека. В статье 8 g) рассматриваются меры, которые Сторонам надлежит принять в национальном масштабе, а в пункте 3 статьи 19 создаются условия разработки международного, юридически обязательно- го документа для решения вопросов биоразнообразия. На втором совещании Конференции Сторон Конвенции о биологическом разнообразии, проходившем в ноябре 1995 года, была создана Специальная рабочая группа открытого состава по биобезопасности для разработки про- екта протокола по биобезопасности с уделением особого внимания транс- граничному перемещению любых живых измененных организмов, полученных на основе современной биотехнологии и могущих оказывать неблагоприятное воздействие на сохранение и устойчивое использование биологического разнообразия. После нескольких лет переговоров 22 января 2000 года в Монреале на внеочередном совещании Конференции Сторон был окончательно доработан и принят Протокол, известный как Картахенский протокол по би- обезопасности к Конвенции о биологическом разнообразии. Заключение Протокола расценивается как важный шаг вперед к наме- ченной цели, ведь этот документ создает международную регламентационную базу, позволяющую согласовывать потребности отраслей торговли и необхо- димость охраны окружающей среды со стремительными темпами развития гло- бальной отрасли экономики - биотехнологической промышленности. Таким образом, Протокол создаст стимулирующую среду для экологически безопас- ного применения биотехнологии, позволяя с максимальной выгодой исполь- зовать ее потенциальные возможности и сводить к минимуму вероятный риск для окружающей среды и для здоровья человека. Картахенский Протокол по биобезопасности к Конвенции о биологическом разнообразии Стороны настоящего Протокола, будучи Сторонами Конвенции о биологическом разнообразии, нижеиме- нуемой как "Конвенция", ссылаясь на пункты 3 и 4 статьи 19, а также статьи 8 g) и 17 Кон- венции, ссылаясь также на решение II/5 Конференции Сторон Конвенции о био- логическом разнообразии от 17 ноября 1995 года, в котором она постано- вила разработать протокол по биобезопасности с уделением особого внима- ния трансграничному перемещению любого живого измененного организма, полученного в результате применения современной биотехнологии и способ- ного оказать неблагоприятное воздействие на сохранение и устойчивое ис- пользование биологического разнообразия, подготовив для рассмотрения, в частности, соответствующие процедуры заблаговременного обоснованного согласия, вновь подтверждая принцип принятия мер предосторожности, отражен- ный в Принципе 15 Рио-де-Жанейрской декларация по окружающей среде и развитию, сознавая быстрое распространение современной биотехнологии, а так- же растущую обеспокоенность общественности в связи с ее потенциальным вредным воздействием на биологическое разнообразие, с учетом также рис- ков для здоровья человека, признавая, что современная биотехнология открывает огромные воз- можности для повышения благосостояния людей, если ее развивать и ис- пользовать с соблюдением соответствующих мер безопасности в отношении окружающей среды и здоровья человека, признавая также исключительную важность центров происхождения и центров генетического разнообразия для человечества, принимая во внимание ограниченные возможности многих стран, в частности развивающихся стран, в реагировании на характер и масштаб из- вестных и потенциальных рисков, связанных с живыми измененными организ- мами, признавая, что торговые и природоохранные соглашения должны быть взаимодополняющими в целях достижения устойчивого развития, подчеркивая, что настоящий Протокол не интерпретируется как пред- полагающий изменение прав и обязательств Стороны в соответствии с любы- ми существующими международными соглашениями, исходя из того понимания, что в констатирующей части выше не прес- ледуется цель подчинения настоящего Протокола другим международным сог- лашениям, договорились о следующем: Статья 1. Цель В соответствии с принципом принятия мер предосторожности, содержа- щимся в Принципе 15 Рио-де-Жанейрской декларации по окружающей среде и развитию, цель настоящего Протокола заключается в содействии обеспече- нию надлежащего уровня защиты в области безопасной передачи, обработки и использования живых измененных организмов, являющихся результатом применения современной биотехнологии и способных оказать неблагоприят- ное воздействие на сохранение и устойчивое использование биологического разнообразия, с учетом также рисков для здоровья человека и с уделением особого внимания трансграничному перемещению. Статья 2. Общие положения 1. Каждая Сторона принимает необходимые и соответствующие право- вые, административные и другие меры для выполнения своих обязательств, предусмотренных в рамках настоящего Протокола. 2. Стороны обеспечивают, чтобы получение любых живых измененных организмов, их обработка, транспортировка, использование, передача и высвобождение осуществлялись таким образом, чтобы не допускались или были уменьшены риски для биологического разнообразия, с учетом также рисков для здоровья человека. 3. Ничто в настоящем Протоколе никоим образом не наносит ущерба суверенитету государств в отношении их территориального моря, опреде- ленного в соответствии с международным правом, и их суверенным правам и юрисдикции, которыми государства обладают в своих исключительных эконо- мических зонах и в границах их континентальных шельфов в соответствии с международным правом, а также осуществлению морскими и воздушными суда- ми всех государств навигационных прав и свобод, предусмотренных между- народным правом и закрепленных в соответствующих международных докумен- тах. 4. Ничто в настоящем Протоколе не интерпретируется как ограничение права Стороны принимать меры, обеспечивающие более высокий уровень за- щиты в отношении сохранения и устойчивого использования биологического разнообразия, чем тот, который предусмотрен в настоящем Протоколе, при условии, что такие меры соответствуют цели и положениям настоящего Про- токола и согласуются с другими обязательствами данной Стороны в рамках международного права. 5. Стороны поощряются принимать в соответствующих случаях во вни- мание имеющиеся экспертные знания, договоренности и результаты работы, проделанной на международных форумах, обладающих компетенцией в области рисков для здоровья человека. Статья 3. Использование терминов Для целей настоящего Протокола: a) "Конференция Сторон" означает Конференцию Сторон Конвенции; b) "использование в замкнутых системах" означает любую операцию, осуществляемую в пределах установки, сооружения или иной физической структуры, связанную с живыми измененными организмами, которые регули- руются специальными мерами, эффективно ограничивающими их контакт с внешней средой и воздействие на нее; c) "экспорт" означает преднамеренное трансграничное перемещение из одной Стороны в другую Сторону; d) "экспортер" означает любое юридическое или физическое лицо, на- ходящееся под юрисдикцией Стороны экспорта, которое организует экспорт живых измененных организмов; e) "импорт" означает преднамеренное трансграничное перемещение в одну Сторону из другой Стороны; f) "импортер" означает любое юридическое или физическое лицо, на- ходящееся под юрисдикцией Стороны импорта, которое организует импорт живых измененных организмов; g) "живой измененный организм" означает любой живой организм, об- ладающий новой комбинацией генетического материала, полученной благода- ря использованию современной биотехнологии; h) "живой организм" означает любое биологическое образование, ко- торое способно к передаче или репликации генетического материала, вклю- чая стерильные организмы, вирусы и вироиды; i) "современная биотехнология" означает применение: a. методов in vitro с использованием нуклеиновых кислот, включая рекомбинантную дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) и прямую инъекцию нуклеиновых кислот в клетки или органеллы, или b. методов, основанных на слиянии клеток организмов с разным так- сономическим статусом, которые позволяют преодолеть естественные физиологические репро- дуктивные или рекомбинационные барьеры и которые не являются методами, традиционными для выведения и селекции; j) "региональная организация экономической интеграции" означает организацию, созданную суверенными государствами определенного региона, которой ее государства-члены передали полномочия по вопросам, регулиру- емым настоящим Протоколом, и которая должным образом уполномочена в со- ответствии с ее внутренними процедурами подписывать, ратифицировать, принимать, одобрять Протокол или присоединяться к нему; k) "трансграничное перемещение" означает перемещение живого изме- ненного организма из одной Стороны в другую Сторону, за исключением то- го, что для целей статьей 17 и 24 трансграничное перемещение распрост- раняется на перемещение между Сторонами и государствами, не являющимися Сторонами. Статья 4. Сфера действия Настоящий Протокол применяется к трансграничному перемещению, транзиту, обработке и использованию всех живых измененных организмов, способных оказать неблагоприятное воздействие на сохранение и устойчи- вое использование биологического разнообразия, с учетом также рисков для здоровья человека. Статья 5. Фармацевтические препараты Вне зависимости от положений статьи 4 и без ущерба для любого пра- ва Стороны проводить оценку рисков в отношении всех живых измененных организмов до принятия решений относительно импорта, настоящий Протокол не применяется к трансграничным перемещениям живых измененных организ- мов, представляющих собой фармацевтические препараты для человека, ко- торые регулируются другими соответствующими международными соглашениями или организациями. Статья 6. Транзит и использование в замкнутых системах 1. Вне зависимости от положений статьи 4 и без ущерба для любого права Стороны транзита регулировать транспортировку живых измененных организмов через свою территорию и представлять механизму посредничест- ва по биобезопасности любое решение этой Стороны в соответствии с пунк- том 3 статьи 2 относительно транзита через ее территорию конкретного живого измененного организма, положения настоящего Протокола в отноше- нии процедуры заблаговременного обоснованного согласия не применяются к живым измененным организмам в случае их транзита. 2. Вне зависимости от положений статьи 4 и без ущерба для любого права Стороны проводить оценку рисков в отношении всех живых измененных организмов до принятия решений об импорте и устанавливать нормы для ис- пользования в замкнутых системах в пределах своей юрисдикции, положения настоящего Протокола в отношении процедуры заблаговременного обоснован- ного согласия не применяются к трансграничному перемещению живых изме- ненных организмов, предназначенных для использования в замкнутых систе- мах, осуществляемого в соответствии с нормами Стороны импорта. Статья 7. Применение процедуры заблаговременного обоснованного согласия 1. В соответствии со статьями 5 и 6 процедура заблаговременного обоснованного согласия, закрепленная в статьях 8-10 и 12, применяется до первого преднамеренного трансграничного перемещения живых измененных организмов, предназначенных для преднамеренной интродукции в окружающую среду Стороны импорта. 2. Упомянутая в пункте 1 выше "преднамеренная интродукция в окру- жающую среду" не относится к живым измененным организмам, предназначен- ным для непосредственного использования в качестве продовольствия или корма или для обработки. 3. Статья 11 применяется до первого трансграничного перемещения живых измененных организмов, предназначенных для непосредственного ис- пользования в качестве продовольствия или корма или для обработки. 4. Процедура заблаговременного обоснованного согласия не применя- ется к преднамеренному трансграничному перемещению живых измененных ор- ганизмов, которые в решении Конференции Сторон, выступающей в качестве Совещания Сторон настоящего Протокола, определены как вряд ли способные оказать неблагоприятное воздействие на сохранение и устойчивое исполь- зование биологического разнообразия, с учетом также рисков для здоровья человека. Статья 8. Уведомление 1. Сторона экспорта уведомляет или требует, чтобы экспортер обес- печил уведомление в письменном виде национального компетентного органа Стороны импорта до преднамеренного трансграничного перемещения живого измененного организма, подпадающего под сферу действия пункта 1 статьи 7. Уведомление, как минимум, содержит информацию, указанную в приложе- нии I. 2. Сторона экспорта обеспечивает наличие юридической ответствен- ности за точность информации, предоставленной экспортером. Статья 9. Подтверждение получения уведомления 1. Сторона импорта в письменном виде подтверждает уведомителю по- лучение уведомления в течение девяноста дней с даты его получения. 2. В подтверждении указывается: a) дата получения уведомления; b) содержит ли уведомление prima facie информацию, указанную в статье 8; с) можно ли приступить к осуществлению дальнейших мероприятий в соответствии с национальной регламентационной базой Стороны импорта или согласно процедуре, определенной в статье 10. 3. Национальная регламентационная база, упомянутая в пункте 2 с) выше, соответствует положениям настоящего Протокола. 4. Неподтверждение Стороной импорта получения уведомления не под- разумевает ее согласия на преднамеренное трансграничное перемещение. Статья 10. Процедура принятия решений 1. Решения, принимаемые Стороной импорта, соответствуют положениям статьи 15. 2. Сторона импорта в течение периода, указанного в статье 9, ин- формирует в письменном виде уведомителя о том, может ли преднамеренное трансграничное перемещение быть осуществлено: a) лишь после представления Стороной импорта своего согласия в письменном виде; или b) спустя не менее девяноста дней без последующего письменного согласия. 3. В течение двухсот семидесяти дней после даты получения уведом- ления Сторона импорта сообщает в письменном виде уведомителю и механиз- му посредничества по биобезопасности о своем решении, упомянутом в пункте 2 а) выше: a) разрешая импорт на определенных условиях или без таковых и соп- ровождая информацию о том, как это решение применяется к последующим импортным поставкам того же живого измененного организма; b) запрещая импорт; c) запрашивая соответствующую дополнительную информацию согласно ее национальной регламентационной базе или приложению I; при определе- нии сроков, в которые Сторона импорта направляет свой ответ, не учиты- вается количество дней, в течение которых Сторона импорта ожидает соот- ветствующую дополнительную информацию; или d) информируя уведомителя о том, что сроки, указанные в настоящем пункте, продлеваются на определенный период. 4. За исключением случаев безусловного согласия, в решениях, при- нимаемых в рамках пункта 3, должны приводиться доводы, лежащие в основе решения. 5. Если Сторона импорта не сообщает о своем решении в течение двухсот семидесяти дней после даты получения уведомления, это не озна- чает предоставления ее согласия на преднамеренное трансграничное пере- мещение. 6. Отсутствие научной достоверности в связи с недостаточными соот- ветствующими научными информационными данными и знаниями, касающимися масштабов возможного неблагоприятного воздействия живого измененного организма на сохранение и устойчивое использование биологического раз- нообразия в Стороне импорта, с учетом также рисков для здоровья челове- ка, не служит препятствием для Стороны импорта в принятии соответствую- щего решения относительно импорта такого живого измененного организма, как это оговорено в пункте 3 выше, в целях предотвращения или макси- мального ограничения такого возможного неблагоприятного воздействия. 7. Конференция Сторон, выступающая в качестве Совещания Сторон, на своем первом совещании определяет соответствующие процедуры и механиз- мы, содействующие принятию решения Стороной импорта. Статья 11. Процедура в отношении живых измененных организмов, предназначенных для непосредственного использования в качестве продовольствия, или корма или для обработки 1. Сторона, принимающая окончательное решение относительно внут- реннего использования, включая реализацию на рынке живого измененного организма, который может стать объектом трансграничного перемещения для непосредственного использования в качестве продовольствия или корма, или для обработки, информирует об этом Стороны через механизм посредни- чества по биобезопасности в течение пятнадцати дней после принятия та- кого решения. Такая информация как минимум должна включать данные, ука- занные в приложении II. Сторона предоставляет письменные копии информа- ционных материалов национальному координационному центру каждой Сторо- ны, который заблаговременного информирует секретариат об отсутствии доступа к механизму посредничества по биобезопасности. Это положение не распространяется на решения, касающиеся полевых испытаний. 2. Сторона, принимающая решение в соответствии с пунктом 1, обес- печивает наличие юридического требования относительно точности информа- ции, предоставляемой субъектом, подающим заявку. 3. Любая Сторона может запросить дополнительную информацию у орга- на, указанного в пункте Ь) приложения II. 4. Сторона может принять решение относительно импорта живых изме- ненных организмов, предназначенных для непосредственного использования в качестве продовольствия или корма, или для обработки, в рамках нацио- нальной регламентационной базы, которое соответствует целям настоящего Протокола. 5. Каждая Сторона предоставляет механизму посредничества по биобе- зопасности копии любых национальных законов, нормативных положений и руководящих принципов, применимых к импорту живых измененных организ- мов, предназначенных для непосредственного использования в качестве продовольствия или корма или для обработки, если таковые имеются. 6. При осуществлении своей внутренней юрисдикции и в отсутствие национальной регламентационной базы, о которой говорится в пункте 4 вы- ше, Сторона, являющаяся развивающейся страной, или Сторона, являющаяся страной с переходной экономикой, может заявить через механизм посредни- чества по биобезопасности о том, что ее решение, принимаемое до первой импортной поставки живых измененных организмов, предназначенных для не- посредственного использования в качестве продовольствия или корма или для обработки, по которому предоставлена информация в соответствии с пунктом 1 выше, будет принято в соответствии со следующими критериями: a) проведение оценки рисков в соответствии с Приложением III; и b) принятие решения в прогнозируемые сроки, не превышающие двухсот семидесяти дней. 7. Факт несообщения Стороной своего решения в соответствии с пунк- том 6 выше не означает ее согласия или отказа в отношении импорта живо- го измененного организма, предназначенного для непосредственного ис- пользования в качестве продовольствия или корма или для обработки, если Стороной не оговаривается иное. 8. Отсутствие научной достоверности ввиду недостаточных соответс- твующих научных информационных данных и знаний, касающихся масштабов возможного неблагоприятного воздействия живого измененного организма на сохранение и устойчивое использование биологического разнообразия в Стороне импорта, с учетом также рисков для здоровья человека, не служит препятствием для Стороны импорта в принятии соответствующего решения относительно импорта такого живого измененного организма, предназначен- ного для непосредственного использования в качестве продовольствия или корма или для обработки, в целях предотвращения, или максимального ог- раничения такого возможного неблагоприятного воздействия. 9. Сторона может указать свои потребности в финансовой и техничес- кой помощи и в создании потенциала в отношении живых измененных орга- низмов, предназначенных для непосредственного использования в качестве продовольствия или корма или для обработки. Стороны сотрудничают для удовлетворения этих потребностей в соответствии с положениями статей 22 и 28. Статья 12. Пересмотр решений 1. Сторона импорта может в любое время с учетом новой научной ин- формации о потенциальном неблагоприятном воздействии на сохранение и устойчивое использование биологического разнообразия, с учетом также рисков для здоровья человека, пересмотреть и изменить решение относи- тельно преднамеренного трансграничного перемещения. В таком случае дан- ная Сторона в течение тридцати дней информирует об этом любого уведоми- теля, который ранее уведомил о перемещениях живого измененного организ- ма, о котором говорится в этом решении, и механизм посредничества по биобезопасности и излагает доводы, лежащие в основе ее решения. 2. Сторона экспорта или уведомитель может обратиться с просьбой к Стороне импорта пересмотреть решение, которое было принято ею по этому вопросу в соответствии со статьей 10, если Сторона экспорта или уведо- митель считает, что: a) имело место изменение обстоятельств, что может повлиять на ре- зультаты оценки рисков, на основании которых было принято решение; или b) появилась соответствующая дополнительная научная или техничес- кая информация. 3. Сторона импорта отвечает на такую просьбу в письменном виде в течение девяноста дней и излагает доводы, лежащие в основе такого реше- ния. 4. Сторона импорта по своему усмотрению может потребовать проведе- ния оценки рисков в отношении последующих импортных поставок. Статья 13. Упрощенная процедура 1. Сторона импорта может, при условии принятия надлежащих мер для обеспечения безопасного преднамеренного трансграничного перемещения жи- вых измененных организмов в соответствии с целью настоящего Протокола, заблаговременно оговаривать с механизмом посредничества по биобезопас- ности: a) случаи, когда преднамеренное трансграничное перемещение в нее может производиться одновременно с уведомлением Стороны импорта об этом перемещении; и b) импортные поставки в нее живых измененных организмов, которые подлежат исключению из сферы действия процедуры заблаговременного обос- нованного согласия. Уведомления, предусмотренные в подпункте а) выше, могут применять- ся в случае последующих аналогичных перемещений в ту же Сторону. 2. Информация относительно преднамеренного трансграничного переме- щения, которую необходимо представлять в уведомлении, упомянутом в пункте 1 а) выше, должна соответствовать информации, указанной в прило- жении I. Статья 14. Двусторонние, региональные и многосторонние соглашения и договоренности 1. Стороны могут заключать двусторонние, региональные и многосто- ронние соглашения и договоренности относительно преднамеренных транс- граничных перемещений живых измененных организмов в соответствии с целью настоящего Протокола и при условии, что такие соглашения и дого- воренности не приведут к более низкому уровню защиты, чем тот, который предусмотрен Протоколом. 2. Стороны информируют друг друга через механизм посредничества по биобезопасности о любых таких двусторонних, региональных и многосторон- них соглашениях и договоренностях, заключенных ими либо до, либо после даты вступления в силу настоящего Протокола. 3. Положения настоящего Протокола не затрагивают преднамеренные трансграничные перемещения, которые осуществляются в соответствии с та- кими соглашениями и договоренностями между сторонами этих соглашений или договоренностей. 4. Любая Сторона может установить, что ее внутренние нормативные положения применяются в отношении конкретных импортных поставок в нее, и уведомляет механизм посредничества по биобезопасности о своем реше- нии. Статья 15. Оценка рисков 1. Оценки рисков, осуществляемые в соответствии с настоящим Прото- колом, проводятся научно обоснованным образом в соответствии с приложе- нием III и с учетом признанных методов оценки рисков. Такие оценки рис- ков основаны как минимум на информации, предоставленной в соответствии со статьей 8, и других имеющихся научных данных с целью определения и оценки возможного неблагоприятного воздействия живых измененных орга- низмов на сохранение и устойчивое использование биологического разнооб- разия, с учетом также рисков для здоровья человека. 2. Сторона импорта обеспечивает, чтобы для принятия решения в со- ответствии со статьей 10 проводились оценки рисков. Она может потребо- вать от экспортера проведения оценки рисков. 3. Расходы, связанные с проведением оценки рисков, несет уведоми- тель, если Сторона импорта выдвигает такое требование. Статья 16. Регулирование рисков 1. Принимая во внимание пункт g) статьи 8 Конвенции, Стороны раз- рабатывают и поддерживают соответствующие механизмы, меры и стратегии для регулирования, уменьшения и контроля рисков, которые определены в положениях настоящего Протокола, касающихся оценки рисков, в связи с использованием, обработкой и трансграничным перемещением живых изменен- ных организмов. 2. Меры, основанные на результатах оценки рисков, вводятся в такой степени, в какой это необходимо для предотвращения неблагоприятного воздействия живых измененных организмов на сохранение и устойчивое ис- пользование биологического разнообразия, с учетом также рисков для здо- ровья человека, в пределах территории Стороны импорта. 3. Каждая Сторона принимает надлежащие меры для недопущения неп- реднамеренных трансграничных перемещений живых измененных организмов, включая такие меры, как выдвижение требования относительно проведения оценки рисков до первого высвобождения живого измененного организма. 4. Без ущерба для положений пункта 2 выше, каждая Сторона стремит- ся обеспечить, чтобы любой живой измененный организм, как импортирован- ный, так и созданный в ней, прошел достаточный период наблюдения, соот- ветствующий его жизненному циклу или периоду воспроизводства, до начала его предполагаемого использования. 5. Стороны сотрудничают с целью: a) выявления живых измененных организмов или конкретных признаков живых измененных организмов, которые могут оказать неблагоприятное воз- действие на сохранение и устойчивое использование биологического разно- образия, с учетом также рисков для здоровья человека; и b) принятия надлежащих мер в отношении обращения с такими живыми измененными организмами или конкретными признаками. Статья 17. Непреднамеренные трансграничные перемещения и чрезвычайные меры 1. Каждая Сторона принимает соответствующие меры для уведомления затронутых или потенциально затрагиваемых государств, механизма посред- ничества по биобезопасности и, в соответствующих случаях, надлежащих международных организаций, если ей становится известно о происшествии в районе, находящемся под ее юрисдикцией, в результате чего имеет место высвобождение, которое ведет или может привести к непреднамеренному трансграничному перемещению живого измененного организма, который может оказать значительное неблагоприятное воздействие на сохранение и устой- чивое использование биологического разнообразия, с учетом также рисков для здоровья человека, в таких государствах. Уведомление направляется сразу же, как только этой Стороне становится известно о возникновении вышеупомянутой ситуации. 2. Каждая Сторона не позднее даты вступления настоящего Протокола в силу для этой Стороны предоставляет механизму посредничества по био- безопасности соответствующую подробную информацию о назначении контакт- ного пункта для целей получения уведомлений в соответствии с настоящей статьей. 3. Любое уведомление, направляемое в соответствии с пунктом 1 вы- ше, должно содержать: a) имеющуюся соответствующую информацию о предполагаемых количест- вах и соответствующих характеристиках и/или признаках живого измененно- го организма; b) информацию об обстоятельствах и предполагаемой дате высвобожде- ния, а также об использовании живого измененного организма в Стороне происхождения; c) любую имеющуюся информацию о возможном неблагоприятном воздейс- твии на сохранение и устойчивое использование биологического разнообра- зия, с учетом также рисков для здоровья человека, а также имеющуюся ин- формацию о возможных мерах по регулированию риска; d) любую другую соответствующую информацию; и e) контактный пункт для получения дополнительной информации. 4. Каждая Сторона, к сфере юрисдикции которой относится источник высвобождения живого измененного организма, о котором говорится в пунк- те 1 выше, немедленно проводит консультации с затронутыми или потенци- ально затрагиваемыми государствами для того, чтобы они могли определить соответствующие ответные действия и принять необходимые меры, включая чрезвычайные меры, с целью сведения к минимуму любого значительного неблагоприятного воздействия на сохранение и устойчивое использование биологического разнообразия, с учетом также рисков для здоровья челове- ка. Статья 18. Обработка, транспортировка, упаковка и идентификация 1. Каждая Сторона принимает необходимые меры, в соответствии с ко- торыми требуется, чтобы живые измененные, организмы, являющиеся объек- том преднамеренного трансграничного перемещения в рамках сферы действия настоящего Протокола, обрабатывались, упаковывались и транспортирова- лись с соблюдением условий безопасности, принимая во внимание соответс- твующие международные правила и нормы, в целях предотвращения неблагоп- риятного воздействия на сохранение и устойчивое использование биологи- ческого разнообразия, с учетом также рисков для здоровья человека. 2. Каждая Сторона принимает меры, в соответствии с которыми требу- ется, чтобы в документации, сопровождающей: а) живые измененные организмы, предназначенные для непосредствен- ного использования в качестве продовольствия или корма или для обработ- ки, четко определялось, что они "возможно содержат" живые измененные организмы и не предназначены для преднамеренной интродукции в окружаю- щую среду, с указанием контактного пункта для получения дополнительной информации. Конференция Сторон, выступающая в качестве Совещания Сторон настоящего Протокола, принимает для этой цели решение о развернутых требованиях, в том числе касающихся идентификационных данных и любых исключительных признаков, не позднее, чем через два года после даты вступления настоящего Протокола в силу; b) живые измененные организмы, предназначенные для использования в замкнутых системах, они четко определялись как живые измененные орга- низмы с указанием любых требований, касающихся безопасной обработки, хранения, транспортировки и использования, контактного пункта для полу- чения дополнительной информации, включая имя и адрес лица и название учреждения, которым направляются живые измененные организмы; и c) живые измененные организмы, предназначенные для преднамеренной интродукции в окружающую среду Стороны импорта, и любые другие живые измененные организмы, подпадающие под сферу действия Протокола, они четко определялись как живые измененные организмы с указанием идентифи- кационных данных и соответствующих признаков и/или характеристик, любых требований, касающихся безопасной обработки, хранения, транспортировки и использования, контактного пункта для получения дополнительной инфор- мации и, в соответствующих случаях, имени/названия и адреса импортера и экспортера и при наличии декларации о том, что перемещение осуществля- ется в соответствии с требованиями настоящего Протокола, применяемыми к экспортеру. 3. Конференция Сторон, выступающая в качестве Совещания Сторон настоящего Протокола, рассматривает необходимость и условия разработки норм, касающихся методов идентификации, обработки, упаковки и транспор- тировки, в консультации с другими соответствующими международными орга- нами. Статья 19. Компетентные национальные органы и национальные координационные центры 1. Каждая Сторона назначает один национальный координационный центр, который от ее имени отвечает за связь с секретариатом. Каждая Сторона также назначает один или несколько компетентных национальных органов, которые отвечают за выполнение административных функций, тре- буемых настоящим Протоколом, и которые уполномочены выступать от ее имени в отношении этих функций. Сторона может назначить один орган для выполнения функций как координационного центра, так и компетентного на- ционального органа. См.: постановление Правительства КР от 15 сентября 2005 года N 433 "О реализации Картахенского Протокола по биобезопасности к Конвенции ООН о биологическом разнообразии" 2. Каждая Сторона не позднее даты вступления в силу для нее насто- ящего Протокола сообщает секретариату названия и адреса своих координа- ционного центра и компетентного национального органа или органов. Если Сторона назначает более одного компетентного национального органа, она направляет в секретариат вместе со своим уведомлением о них надлежащую информацию, касающуюся соответствующих обязанностей таких органов. Там где это применимо, подобная информация, как минимум, указывает на то, какой компетентный орган занимается тем или иным видом живого изменен- ного организма. Каждая Сторона незамедлительно информирует секретариат о любых изменениях в назначении ее национального координационного цент- ра или названия, адреса и обязанностей ее компетентного национального органа или органов. 3. Секретариат незамедлительно информирует Стороны об уведомлени- ях, полученных им в соответствии с пунктом 2 выше, а также предоставля- ет такую информацию через механизм посредничества по биобезопасности. Статья 20. Обмен информацией и механизм посредничества по биобезопасности 1. Настоящим учреждается механизм посредничества по биобезопаснос- ти в качестве части механизма посредничества, созданного в соответствии с пунктом 3 статьи 18 Конвенции, с целью: a) содействия обмену научной, технической, природоохранной и юри- дической информацией и опытом в отношении живых измененных организмов; и b) оказания содействия Сторонам в осуществлении Протокола, учиты- вая при этом особые потребности развивающихся стран, являющихся Сторо- нами, в частности наименее развитых и малых островных развивающихся го- сударств среди них, и стран с переходной экономикой, а также стран, ко- торые являются центрами происхождения и центрами генетического разнооб- разия. 2. Механизм посредничества по биобезопасности служит каналом, че- рез который распространяется информация для целей пункта 1 выше. Он обеспечивает доступ к предоставляемой Сторонами информации, касающейся осуществления Протокола. Он также обеспечивает доступ, там где это воз- можно, к другим международным механизмам обмена информацией в области биобезопасности. 3. Без ущерба для защиты конфиденциальной информации каждая Сторо- на предоставляет механизму посредничества по биобезопасности любую ин- формацию, которую требуется предоставлять механизму посредничества по биобезопасности в соответствии с настоящим Протоколом, а также: а) любые существующие законы, нормативные положения и руководящие принципы для осуществления Протокола, а также информацию, необходимую Сторонам для применения процедуры заблаговременного обоснованного сог- ласия; Ь) любые двусторонние, региональные и многосторонние соглашения и договоренности; c) резюме итогов ее оценок рисков или экологических обзоров в от- ношении живых измененных организмов, проводимых в рамках ее регламента- ционного процесса и осуществляемых в соответствии со статьей 15, вклю- чая, при необходимости, соответствующую информацию о содержащих их про- дуктах, а именно обработанных материалах, происходящих от живого изме- ненного организма и содержащих поддающиеся обнаружению новые комбинации воспроизводимого генетического материала, полученные в результате ис- пользования современной биотехнологии; d) ее окончательного решения в отношении импорта или высвобождения живых измененных организмов; и e) доклады, представляемые ею в соответствии со статьей 33, вклю- чая доклады об осуществлении процедуры заблаговременного обоснованного согласия. 4. Условия функционирования механизма посредничества по биобезо- пасности, включая представление докладов о его деятельности, рассматри- ваются и принимаются Конференцией Сторон, выступающей в качестве Сове- щания Сторон настоящего Протокола, на ее первом совещании и периодичес- ки пересматриваются в дальнейшем. Статья 21. Конфиденциальная информация 1. Сторона импорта разрешает уведомителю указать, какую информацию из представленной в соответствии с процедурами настоящего Протокола или истребованной импортирующей Стороной в рамках процедуры заблаговремен- ного обоснованного согласия по данному Протоколу следует рассматривать в качестве конфиденциальной. В подобных случаях, по просьбе, предостав- ляется обоснование. 2. Сторона импорта проводит консультации с уведомителем в том слу- чае, если она решает, что информация, указанная уведомителем в качестве конфиденциальной, не может считаться таковой, и до любого разглашения сообщает уведомителю о своем решении, излагая, по просьбе, соответству- ющие причины и обеспечивая возможность для проведения консультаций и внутреннего пересмотра решения до момента разглашения. 3. Каждая Сторона обеспечивает защиту конфиденциальной информации, полученной в рамках настоящего Протокола, включая любую конфиденциаль- ную информацию, полученную в контексте процедуры заблаговременного обоснованного согласия, предусмотренной Протоколом. Каждая Сторона обеспечивает наличие у нее процедур для защиты такой информации и защи- щает конфиденциальность такой информации не менее надежным образом, чем это предусмотрено для конфиденциальной информации, касающейся ее собс- твенных живых измененных организмов. 4. Сторона импорта не использует такую информацию в коммерческих целях, кроме как с письменного согласия уведомителя. 5. Если уведомитель отзывает или отозвал уведомление, Сторона им- порта соблюдает конфиденциальность коммерческой и промышленной информа- ции, включая информацию об исследованиях и разработках, а также инфор- мацию, по которой у этой Стороны и уведомителя имеются разногласия от- носительно ее конфиденциальности. 6. Без ущерба для пункта 5 выше следующая информация не считается конфиденциальной: a) имя/название и адрес уведомителя; b) общее описание живого измененного организма или организмов; c) резюме оценки рисков неблагоприятного воздействия на сохранение и устойчивое использование биологического разнообразия, с учетом также рисков для здоровья человека; и d) любые методы и планы проведения мероприятий в чрезвычайных си- туациях. Статья 22. Создание потенциала 1. Стороны сотрудничают в развитии и/или укреплении людских ресур- сов и организационного потенциала в области биобезопасности, включая биотехнологию в той мере, в какой это требуется для обеспечения биобе- зопасности, в целях эффективного осуществления настоящего Протокола в Сторонах, являющихся развивающимися странами, в частности наименее раз- витых странах и малых островных развивающихся государствах среди них, и в Сторонах, являющихся странами с переходной экономикой, в том числе через имеющиеся глобальные, региональные, субрегиональные и националь- ные учреждения и организации и, при необходимости, содействуя вовлече- нию частного сектора. 2. Для целей осуществления пункта 1 выше, в том что касается сот- рудничества, потребности Сторон, являющихся развивающимися странами, в частности наименее развитыми странами и малыми островными развивающими- ся государствами среди них, в финансовых ресурсах, доступе и передаче технологии и ноу-хау согласно соответствующим положениям Конвенции в полной мере учитываются при создании потенциала в области биобезопас- ности. В зависимости от различных условий, возможностей и потребностей каждой из Сторон сотрудничество в создании потенциала включает в себя подготовку научных и технических кадров по вопросам надлежащего и безо- пасного использования биотехнологии, использования оценок рисков и ре- гулирования рисков в интересах биобезопасности, а также расширение тех- нологических и организационных возможностей в области биобезопасности. Потребности Сторон, являющихся странами с переходной экономикой, также в полной мере учитываются в создании такого потенциала в области биобе- зопасности. Статья 23. Информирование общественности и ее участие 1. Стороны: a) содействуют и способствуют информированию и просвещению общест- венности и ее участию в отношении обеспечения безопасности при переда- че, обработке и использовании живых измененных организмов в связи с сохранением и устойчивым использованием биологического разнообразия, с учетом также рисков для здоровья человека. При этом Стороны при необхо- димости сотрудничают с другими государствами и международными органами; b) прилагают усилия к тому, чтобы деятельность по информированию и просвещению общественности охватывала вопросы доступа к информации об идентифицированных живых измененных организмах, которые в соответствии с настоящим Протоколом могут быть импортированы. 2. Стороны, следуя своим соответствующим законам и нормативным по- ложениям, консультируются с общественностью в процессе принятия решений в отношении живых измененных организмов и предоставляют общественности результаты таких решений, обеспечивая при этом защиту конфиденциальной информации в соответствии со статьей 21. 3. Каждая Сторона прилагает усилия для информирования своей об- щественности о средствах доступа общественности к механизму посредни- чества по биобезопасности. Статья 24. Государства, не являющиеся Сторонами 1. Трансграничные перемещения живых измененных организмов между Сторонами и государствами, не являющимися Сторонами, должны соответс- твовать цели настоящего Протокола. Стороны могут заключать двусторон- ние, региональные и многосторонние соглашения и договоренности с госу- дарствами, не являющимися Сторонами, в отношении таких трансграничных перемещений. 2. Стороны поощряют государства, не являющиеся Сторонами, присое- диниться к настоящему Протоколу и предоставлять механизму посредничест- ва по биобезопасности соответствующую информацию о живых измененных ор- ганизмах, высвобождаемых в районах под их национальной юрисдикцией или ввозимых в эти районы, или же вывозимых из них. Статья 25. Незаконные трансграничные перемещения 1. Каждая Сторона принимает соответствующие внутренние меры, нап- равленные на недопущение и, в соответствующих случаях, предусматриваю- щие наказание за трансграничные перемещения живых измененных организ- мов, осуществляемые в нарушение ее внутренних мер по осуществлению нас- тоящего Протокола. Подобные перемещения считаются незаконными. 2. В случае незаконного трансграничного перемещения затронутая Сторона может потребовать от Стороны происхождения, чтобы она удалила за свой счет соответствующий живой измененный организм путем репатриа- ции или уничтожения, в зависимости от обстоятельств. 3. Каждая Сторона предоставляет механизму посредничества по биобе- зопасности информацию о случаях незаконных трансграничных перемещений, касающихся ее. Статья 26. Социально-экономические соображения 1. При выработке решения об импорте в рамках настоящего Протокола или внутренних мер, направленных на осуществление Протокола, Стороны в соответствии со своими международными обязательствами могут учитывать социально-экономические соображения, обусловленные неблагоприятным воз- действием живых измененных организмов на сохранение и устойчивое ис- пользование биологического разнообразия, прежде всего в отношении цен- ности биологического разнообразия для коренных и местных общин. 2. Стороны поощряются к сотрудничеству при проведении научных исс- ледований и обмене информацией о любых социально-экономических последс- твиях, связанных с живыми измененными организмами, прежде всего для местных и коренных общин. Статья 27. Ответственность и возмещение Конференция Сторон, выступающая в качестве Совещания Сторон насто- ящего Протокола, на своем первом совещании инициирует процесс в отноше- нии соответствующей разработки международных правил и процедур в облас- ти ответственности и возмещения за ущерб, причиненный в результате трансграничных перемещений живых измененных организмов, на основе ана- лиза и должного учета текущих процессов в международном праве по этим вопросам и прилагает усилия к завершению этого процесса в течение четы- рех лет. Статья 28. Механизм финансирования и финансовые ресурсы 1. При рассмотрении вопроса о финансовых ресурсах для осуществле- ния настоящего Протокола Стороны учитывают положения статьи 20 Конвен- ции. 2. Механизм финансирования, созданный в соответствии со статьей 21 Конвенции, является, посредством организационной структуры, которой по- ручено управление им, механизмом финансирования для настоящего Протоко- ла. 3. В отношении создания потенциала, которому посвящена статья 22 настоящего Протокола, Конференция Сторон, выступающая в качестве Сове- щания Сторон настоящего Протокола, при выработке руководящих указаний в отношении механизма финансирования, упомянутого в пункте 2 выше, для рассмотрения Конференцией Сторон учитывает потребности в финансовых ре- сурсах Сторон, являющихся развивающимися странами, и в частности наиме- нее развитых стран и малых островных развивающихся государств среди них. 4. В контексте пункта 1 выше Стороны также учитывают потребности Сторон, являющихся развивающимися странами, в частности наименее разви- тых стран и малых островных развивающихся государств среди них, и Сто- рон, являющихся странами с переходной экономикой, в рамках их усилий по определению и реализации своих потребностей в создании потенциала для целей осуществления настоящего Протокола. 5. Руководящие указания, предоставляемые механизму финансирования Конвенции в соответствующих решениях Конференции Сторон, включая те, которые сформулированы до принятия настоящего Протокола, применяются mutatis mutandis к положениям настоящей статьи. 6. Стороны, являющиеся развитыми странами, могут также предостав- лять, а Стороны, являющиеся развивающимися странами, и Стороны, являю- щиеся странами с переходной экономикой, могут получать по двусторонним, региональным и многосторонним каналам финансовые и технологические ре- сурсы для осуществления положений настоящего Протокола. Статья 29. Конференция Сторон, выступающая в качестве Совещания Сторон настоящего Протокола 1. Конференция Сторон выступает в качестве Совещания Сторон насто- ящего Протокола. 2. Стороны Конвенции, не являющиеся Сторонами настоящего Протоко- ла, могут принимать участие в качестве наблюдателей в работе любого со- вещания Конференции Сторон, выступающей в качестве Совещания Сторон настоящего Протокола. В случае, когда Конференция Сторон выступает в качестве Совещания Сторон настоящего Протокола, решения в рамках насто- ящего Протокола принимаются лишь участниками, являющимися его Сторона- ми. 3. Когда Конференция Сторон выступает в качестве Совещания Сторон настоящего Протокола, любой член Бюро Конференции Сторон, представляю- щий какую-либо Сторону Конвенции, которая, однако, в это время не явля- ется Стороной настоящего Протокола, заменяется членом, избираемым Сто- ронами настоящего Протокола и из их числа. 4. Конференция Сторон, выступающая в качестве Совещания Сторон настоящего Протокола, регулярно следит за осуществлением положений нас- тоящего Протокола и принимает в рамках своего мандата решения, необхо- димые для содействия его эффективному выполнению. Она выполняет функ- ции, возложенные на нее в соответствии с настоящим Протоколом, и: a) выносит рекомендации по любым вопросам, которые необходимы для осуществления настоящего Протокола; b) создает такие вспомогательные органы, которые считаются необхо- димыми для выполнения положений настоящего Протокола; c) запрашивает и использует, по необходимости, услуги, содействие и информацию со стороны компетентных международных организаций, межпра- вительственных и неправительственных органов; d) определяет форму и периодичность направления информации, кото- рая подлежит представлению в соответствии со статьей 33 настоящего Про- токола, и рассматривает такую информацию, а также доклады, представлен- ные любым вспомогательным органом; e) рассматривает и принимает, в случае необходимости, поправки к настоящему Протоколу и приложениям к нему, а также любые дополнительные приложения к настоящему Протоколу, которые считаются необходимыми для осуществления настоящего Протокола; f) выполняет такие другие функции, которые могут потребоваться для осуществления настоящего Протокола. 5. В рамках настоящего Протокола применяются mutatis mutandis пра- вила процедуры Конференции Сторон, а также финансовые правила Конвен- ции, за исключением случаев, когда Конференция Сторон, выступающая в качестве Совещания Сторон настоящего Протокола, может консенсусом при- нимать иное решение. 6. Первое совещание Конференции Сторон, выступающей в качестве Со- вещания Сторон настоящего Протокола, созывается секретариатом вместе с первым совещанием Конференции Сторон, проведение которого запланировано после даты вступления в силу настоящего Протокола. Последующие очеред- ные совещания Конференции Сторон, выступающей в качестве Совещания Сто- рон настоящего Протокола, проводятся вместе с очередными совещаниями Конференции Сторон, если Конференция Сторон, выступающая в качестве Со- вещания Сторон настоящего Протокола, не примет иное решение. 7. Внеочередные совещания Конференции Сторон, выступающей в ка- честве Совещания Сторон настоящего Протокола, созываются тогда, когда Конференция Сторон, выступающая в качестве Совещания Сторон настоящего Протокола, может счесть это необходимым, или по письменной просьбе лю- бой Стороны, при условии, что в течение шести месяцев после направления секретариатом просьбы в адрес Сторон эта просьба будет поддержана не менее чем одной третью Сторон. 8. Организация Объединенных Наций, ее специализированные учрежде- ния и Международное агентство по атомной энергии, а также любое госу- дарство, являющееся их членом, или наблюдатели при них, которые не яв- ляются Сторонами Конвенции, могут быть представлены на совещаниях Кон- ференции Сторон, выступающей в качестве Совещания Сторон настоящего Протокола, как наблюдатели. Любые органы или учреждения, национальные или международные, правительственные или неправительственные, обладаю- щие компетенцией по вопросам, охватываемым настоящим Протоколом, кото- рые известили секретариат о своем желании быть представленными в ка- честве наблюдателей на совещании Конференции Сторон, выступающей в ка- честве Совещания Сторон настоящего Протокола, могут быть допущены к участию в нем, если только против этого не возражает по меньшей мере одна треть присутствующих Сторон. За исключением иных случаев, предус- мотренных в настоящей статье, допуск и участие наблюдателей регулируют- ся правилами процедуры, упомянутыми в пункте 5 выше. Статья 30. Вспомогательные органы 1. Любой вспомогательный орган, учрежденный Конвенцией или в ее рамках, может в соответствии с решением Конференции Сторон, выступающей в качестве Совещания Сторон настоящего Протокола, оказывать услуги Про- токолу, и в этом случае Совещание Сторон определяет те функции, которые должен выполнять данный орган. 2. Стороны Конвенции, которые не являются Сторонами настоящего Протокола, могут принимать участие в качестве наблюдателей в работе лю- бого совещания любых таких вспомогательных органов. В тех случаях, ког- да вспомогательный орган Конвенции выступает в качестве вспомогательно- го органа настоящего Протокола, решения в рамках Протокола принимаются лишь Сторонами Протокола. 3. В тех случаях, когда вспомогательный орган Конвенции выполняет свои функции в связи с вопросами, касающимися настоящего Протокола, лю- бой член бюро такого вспомогательного органа, представляющий Сторону Конвенции, которая в это время, однако, не является Стороной Протокола, заменяется членом, избираемым Сторонами Протокола и из их числа. Статья 31. Секретариат 1. Секретариат, учрежденный в соответствии со статьей 24 Конвен- ции, выступает в качестве секретариата настоящего Протокола. 2. Пункт 1 статьи 24 Конвенции о функциях секретариата применяется mutatis mutandis к настоящему Протоколу. 3. В той мере, в какой расходы на услуги, оказываемые секретариа- том настоящему Протоколу, отличны от иных расходов, они покрываются Сторонами настоящего Протокола. Конференция Сторон, выступающая в ка- честве Совещания Сторон настоящего Протокола, на своем первом совещании принимает решение относительно соответствующих бюджетных мер, необходи- мых для этой цели. Статья 32. Связь с Конвенцией Если в настоящем Протоколе не предусмотрено иного, положения Кон- венции, касающиеся протоколов к ней, применяются к настоящему Протоко- лу. Статья 33. Мониторинг и отчетность Каждая Сторона осуществляет контроль за выполнением своих обяза- тельств в рамках настоящего Протокола и с периодичностью, определяемой Конференцией Сторон, выступающей в качестве Совещания Сторон настоящего Протокола, отчитывается перед Конференцией Сторон, выступающей в ка- честве Совещания Сторон настоящего Протокола, о мерах, принятых ею в осуществление Протокола. Статья 34. Соблюдение Конференция Сторон, выступающая в качестве Совещания Сторон насто- ящего Протокола, на своем первом совещании рассматривает и утверждает используемые в духе сотрудничества процедуры и организационные механиз- мы для содействия соблюдению положений настоящего Протокола и рассмот- рению случаев несоблюдения. Такие процедуры и механизмы предусматривают положения относительно предоставления, в соответствующих случаях, кон- сультативных услуг или помощи. Они используются независимо от процедур и механизмов урегулирования споров, установленных в соответствии со статьей 27 Конвенции, и применяются без ущерба для них. Статья 35. Оценка и обзор Конференция Сторон, выступающая в качестве Совещания Сторон насто- ящего Протокола, через пять лет после вступления в силу настоящего Про- токола и затем по меньшей мере через каждые пять лет проводит оценку эффективности Протокола, включая оценку его процедур и приложений. Статья 36. Подписание Настоящий Протокол открыт для подписания государствами и регио- нальными организациями экономической интеграции в Отделении Организации Объединенных Наций в Найроби с 15 по 26 мая 2000 года и в Центральных учреждениях Организации Объединенных Наций в Нью-Йорке с 5 июня 2000 года по 4 июня 2001 года. Статья 37. Вступление в силу 1. Настоящий Протокол вступает в силу на девяностый день со дня сдачи на хранение пятидесятого документа о ратификации, принятии, одоб- рении или присоединении государствами или региональными организациями экономической интеграции, которые являются Сторонами Конвенции. 2. Для государства или региональной организации экономической ин- теграции, которые ратифицируют, принимают или одобряют настоящий Прото- кол или присоединяются к нему после его вступления в силу в соответс- твии с пунктом 1 выше, Протокол вступает в силу на девяностый день пос- ле сдачи на хранение таким государством или региональной организацией экономической интеграции своего документа о ратификации, принятии, одобрении или присоединении или в тот день, когда Конвенция вступает в силу для такого государства или региональной организации экономической интеграции, в зависимости от того, что наступит позднее. 3. Для целей пунктов 1 и 2 выше ни один из документов, сданных на хранение региональной организацией экономической интеграции, не счита- ется дополнительным к документам, сданным на хранение государства- ми-членами такой организации. Статья 38. Оговорки Никакие оговорки к настоящему Протоколу не допускаются. Статья 39. Выход 1. В любое время по истечении двух лет со дня вступления настояще- го Протокола в силу для какой-либо Стороны эта Сторона может выйти из Протокола, направив письменное уведомление Депозитарию. 2. Такой выход вступает в силу по истечении одного года с даты по- лучения уведомления Депозитарием или в такой более поздний срок, кото- рый может быть указан в уведомлении о выходе. Статья 40. Аутентичные тексты Подлинник настоящего Протокола, тексты которого на английском, арабском, испанском, китайском, русском и французском языках являются равно аутентичными, сдается на хранение Генеральному секретарю Органи- зации Объединенных Наций. В УДОСТОВЕРЕНИИ ЧЕГО нижеподписавшиеся, должным образом на то уполномоченные, подписали настоящий Протокол. СОВЕРШЕНО в Монреале двадцать девятого января двухтысячного года. Приложение I ИНФОРМАЦИЯ, требуемая в рамках уведомлений в соответствии со статьями 8, 10 и 13 a) Название, адрес и контактные данные экспортера. b) Название, адрес и контактные данные импортера. c) Название, идентификационные данные и национальная классификация уровня безопасности, если таковая имеется, живого измененного организма в государстве экспорта. d) Предполагаемая дата или даты осуществления трансграничного пе- ремещения, если таковые известны. e) Таксономический статус, общепринятое название, пункт сбора или приобретения, а также характеристики организма-реципиента или родитель- ских организмов, касающиеся биобезопасности. f) Центры происхождения и центры генетического разнообразия, если таковые известны, организма-реципиента и/или родительских организмов и описание мест обитания, в которых организмы могут иметь условия для вы- живания или быстрого размножения. g) Таксономический статус, общепринятое название, пункт сбора или приобретения, а также характеристики организма-донора или организ- мов-доноров, касающиеся биобезопасности. h) Описание нуклеиновой кислоты или интродуцированной модификации, используемого метода, а также полученных характеристик живого изменен- ного организма. i) Предполагаемое использование живого измененного организма или содержащих его продуктов, т.е. обработанных материалов, происходящих от живого измененного организма и содержащих поддающиеся обнаружению новые комбинации воспроизводимого генетического материала, которые получены в результате применения современной биотехнологии. j) Количество или объем живого измененного организма, подлежащего передаче. k) Предыдущий или существующий доклад об оценке рисков, проведен- ной в соответствии с приложением III. l) Предлагаемые методы обеспечения безопасной обработки, хранения, транспортировки и использования, включая процедуры, касающиеся упаков- ки, маркировки, документации, удаления и принятия мер в случае возник- новения чрезвычайных ситуаций, там где это необходимо. m) Регламентационный статус живого измененного организма в преде- лах территории государства экспорта (например, запрещен ли он в госу- дарстве экспорта; имеются ли другие ограничения; или дано ли разрешение на его общее высвобождение) и, в случае запрещения живого измененного организма в государстве экспорта, изложение причины или причин, лежащих в основе такого запрета. n) Результат любого уведомления, направленного экспортером другим правительствам относительно живого измененного организма, подлежащего передаче, и цель направления такого уведомления. о) Заявление о подтверждении фактической достоверности информации. Приложение II ИНФОРМАЦИЯ, требуемая в отношении живых измененных организмов, предназначенных для непосредственного использования в качестве продовольствия или корма, или для обработки в соответствии со статьей 11 a) Название и контактные данные субъекта, подающего заявку для внутреннего использования. b) Название и контактные данные органа, отвечающего за принятие решения. c) Название и идентификационные данные живого измененного организ- ма. d) Описание генной модификации, примененного метода и полученных в результате этого характеристик живого измененного организма. e) Любые исключительные идентификационные данные живого измененно- го организма. f) Таксономический статус общепринятое название, пункт сбора или приобретения, а также характеристики организма-реципиента или родитель- ских организмов, касающиеся биобезопасности. g) Центры происхождения и центры генетического разнообразия, если таковые известны, организма-реципиента и/или родительских организмов и описание мест обитания, в которых организмы могут иметь условия для вы- живания или быстрого размножения. h) Таксономический статус, общепринятое название, пункт сбора или приобретения, а также характеристики организма-донора или организ- мов-доноров, касающиеся биобезопасности. i) Утвержденные виды применения живого измененного организма. j) Доклад об оценке рисков в соответствии с приложением III. k) Предлагаемые методы безопасной обработки, хранения, транспорти- ровки и использования, включая в соответствующих случаях упаковку, мар- кировку, документацию, процедуру удаления и процедуру в случае чрезвы- чайных ситуаций. Приложение III Оценка рисков Цель 1. Цель проведения оценки рисков в соответствии с настоящим Прото- колом заключается в выявлении и оценке потенциального неблагоприятного воздействия живых измененных организмов на сохранение и устойчивое ис- пользование биологического разнообразия в потенциальной принимающей среде, с учетом также рисков для здоровья человека. Использование оценки рисков 2. Результаты оценки рисков используются, в частности, компетент- ными органами для принятия обоснованных решений относительно живых из- мененных организмов. Основные принципы 3. Оценка рисков должна осуществляться научно обоснованным и транспарентным образом, и при ее проведении могут учитываться эксперт- ные рекомендации и руководящие положения, разработанные соответствующи- ми международными организациями. 4. Отсутствие научных знаний или научного консенсуса не должно обязательно истолковываться как указание на определенный уровень нали- чия риска, отсутствие риска или приемлемость риска. 5. Риски, связанные с живыми измененными организмами или содержа- щими их продуктами, т.е. обработанными материалами, происходящими от живого измененного организма и содержащими поддающиеся обнаружению но- вые комбинации воспроизводимого генетического материала, которые полу- чены в результате использования современной биотехнологии, должны расс- матриваться в контексте рисков, вызываемых немодифицированными реципи- ентами или родительскими организмами в вероятной потенциальной принима- ющей среде. 6. Оценка рисков должна осуществляться на индивидуальной основе. Требуемая информация может отличаться по характеру и уровню детализации в каждом конкретном случае в зависимости от соответствующего живого из- мененного организма, его предполагаемого использования и вероятной по- тенциальной принимающей среды. Методика 7. С одной стороны, для оценки рисков возможно потребуется допол- нительная информация по конкретным вопросам, которая может быть выявле- на и запрошена в ходе осуществления процесса оценки, а с другой - в не- которых случаях информация по иным аспектам может оказаться неактуаль- ной. 8. Для достижения поставленной цели оценка рисков должна включать в себя, по необходимости, следующие этапы: a) выявление любых новых генотипных и фенотипных характеристик, связанных с живым измененным организмом, который может оказать небла- гоприятное воздействие на биологическое разнообразие в вероятной потен- циальной принимающей среде, с учетом также рисков для здоровья челове- ка; b) оценка степени вероятности фактического возникновения таких неблагоприятных последствий, с учетом интенсивности и характера воз- действия живого измененного организма на вероятную потенциальную прини- мающую среду; c) оценка последствий в том случае, если такое неблагоприятное воздействие действительно будет иметь место; d) оценка совокупного риска, вызываемого живым измененным организ- мом, на основе оценки вероятности возникновения и последствий выявлен- ного неблагоприятного воздействия: e) вынесение рекомендации относительно того, являются ли риски приемлемыми или регулируемыми, включая, если это необходимо, определе- ние стратегий для регулирования таких рисков; и f) в тех случаях, когда нет ясности относительно уровня риска, си- туация может быть разрешена путем запроса дополнительной информации по конкретным волнующим вопросам или за счет реализации соответствующих стратегий регулирования рисков и/или мониторинга живого измененного ор- ганизма в принимающей среде. Вопросы для учета 9. В зависимости от того или иного случая, при проведении оценки рисков учитываются подробные соответствующие научно-технические данные, касающиеся характерных элементов по следующим аспектам: а) организм-реципиент или родительские организмы. Биологические характеристики организма-реципиента или родительских организмов, вклю- чая информацию о таксономическом статусе, общепринятом названии, проис- хождении, центрах происхождения и центрах генетического разнообразия, если это известно, и описание мест обитания, в которых организмы могут иметь условия для выживания или быстрого размножения; b) организм-донор или организмы-доноры. Таксономический статус и общепринятое название, источник и соответствующие биологические харак- теристики организмов-доноров; c) вектор. Характеристики вектора, включая его идентификационные данные, если таковые имеются, его источник происхождения и круг его хо- зяев; d) вставка или вставки и/или характеристики модификации. Генети- ческие характеристики интродуцированной нуклеиновой кислоты и определя- емая ею функция и/или характеристики интродуцированной модификации; с) живой измененный организм. Идентификационные данные живого из- мененного организма и различия между биологическими характеристиками живого измененного организма и характеристиками организма-реципиента или родительских организмов; f) обнаружение и идентификация живого измененного организма. Пред- лагаемые методы обнаружения и идентификации и их точность, чувствитель- ность и надежность; g) информация, касающаяся предполагаемого вида использования. Ин- формация, касающаяся предполагаемого вида использования живого изменен- ного организма, включая новый или измененный вид использования по срав- нению с организмом-реципиентом или родительскими организмами; и h) принимающая среда. Информация о местонахождении, географичес- ких, климатических и экологических характеристиках, включая соответс- твующую информацию о биологическом разнообразии и центрах происхождения в наиболее вероятной потенциальной принимающей среде.