Есть вопрос по этому документу?Сверьте ответ ИИ с текстом закона
Спросите ИИ - он ответит по тексту закона и покажет нужные статьи.Чат-боты ошибаются в законах КР. Здесь ИИ отвечает по действующей редакции и показывает статьи. 50 ответов ИИ в месяц - бесплатно.
Например:
Постановление Кабинета Министров Кыргызской Республики «О внедрении системы прослеживаемости лекарственных средств в Кыргызской Республике»
Документ утратил силу
Документ помечен как «Утратил силу» в реестре. Не следует ссылаться на него в действующих документах без проверки актуальной редакции. Утратил силу в соответствии с «Постановление Кабинета Министров КР от 7 октября 2024 года № 604 "Об утверждении Порядка обеспечения прослеживаемости лекарственных средств и медицинских изделий"». Текущая редакция датирована 2024-10-07.
УТРАТИЛО СИЛУ в соответствии с постановлением Кабинета Министров КР от 7 октября 2024 года № 604
ПОСТАНОВЛЕНИЕ КАБИНЕТА МИНИСТРОВ КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ от 9 февраля 2023 года № 53 О внедрении системы прослеживаемости лекарственных средств в Кыргызской Республике (В редакции постановления Кабинета Министров Кыргызской Республики от 19 сентября 2024 года № 575)
В целях реализации указов Президента Кыргызской Республики "О неотложных мерах по развитию сферы здравоохранения и улучшению качества жизни и здоровья населения в Кыргызской Республике" от 8 февраля 2021 года № 23, "О Национальной программе развития Кыргызской Республики до 2026 года" от 12 октября 2021 года № 435, в соответствии со статьями 13, 17 конституционного Закона Кыргызской Республики "О Кабинете Министров Кыргызской Республики" Кабинет Министров Кыргызской Республики постановляет:
1. Запустить поэтапное внедрение системы прослеживаемости лекарственных средств, производимых, ввозимых и реализуемых на территории Кыргызской Республики.
2. Утвердить Порядок обеспечения прослеживаемости лекарственных средств (далее - Порядок) согласно приложению.
3. Возложить на Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики (далее - Департамент лекарственных средств и медицинских изделий) функции по внедрению и ведению системы прослеживаемости лекарственных средств.
4. Департаменту лекарственных средств и медицинских изделий к моменту вступления в силу настоящего постановления:
1) утвердить:
- поэтапный план внедрения системы прослеживаемости лекарственных средств;
- перечень лекарственных средств, подлежащих прослеживанию;
- методические рекомендации по использованию Информационной системы "Электронная база данных лекарственных средств и медицинских изделий" (далее - ИС ЭБД) участниками оборота лекарственных средств;
2) провести соответствующую информационно-разъяснительную работу.
5. Установить, что:
- с момента наступления сроков, предусмотренных поэтапным планом внедрения системы прослеживаемости лекарственных средств, запрещается оптовая и розничная реализация лекарственных средств, включенных в перечень лекарственных средств, подлежащих прослеживанию, без регистрации кодов цифровой маркировки в ИС ЭБД;
- лекарственные средства, ввезенные в Кыргызскую Республику или произведенные в Кыргызской Республике до сроков, предусмотренных поэтапным планом внедрения системы прослеживаемости лекарственных средств, остаются в обращении до истечения срока их годности без регистрации кодов цифровой маркировки в ИС ЭБД;
- требования настоящего постановления не распространяются на лекарственные средства, отпускная цена которых при производстве на территории Кыргызской Республики или цена поставки при ввозе на территорию Кыргызской Республики не превышает 100 сомов за упаковку (такие лекарственные средства могут прослеживаться на добровольной основе).
6. (Утратил силу в соответствии с постановлением Кабинета Министров Кыргызской Республики от 19 сентября 2024 года № 575)
7. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на управление контроля исполнения решений Президента и Кабинета Министров Администрации Президента Кыргызской Республики.
8. Настоящее постановление вступает в силу по истечении пятнадцати дней со дня официального опубликования.
Опубликовано в официальной государственной газете “Эркин-Тоо” от 17 февраля 2023 года № 12 (3461)
Председатель Кабинета Министров Кыргызской Республики
А.У. Жапаров
Остались вопросы по документу?
Спросите ИИ - он ответит по тексту закона и покажет нужные статьи. 50 ответов ИИ в месяц - бесплатно.
Связи документа
ссылается на 5 · цитируется в 4 · связанные 2
Цитируется в (4)
- Постановление Кабинета Министров КР от 19 сентября 2024 года № 575 "Об утверждении Порядка проведения оценки качества лекарственных средств и освобождения от проведения оценки…Постановление · 19.09.2024 · № 575
- Постановление Кабинета Министров КР от 7 октября 2024 года № 604 "Об утверждении Порядка обеспечения прослеживаемости лекарственных средств и медицинских изделий"Постановление · 07.10.2024 · № 604
- Порядок проведения оценки качества лекарственных средств (Утвержден постановлением Правительства Кыргызской Республики от 5 июля 2018 года № 312)Порядок · 05.07.2018 · № 312 · Утратил силу
- Порядок обеспечения прослеживаемости лекарственных средств (к постановлению Кабинета Министров КР от 9 февраля 2023 года № 53)Порядок · 09.02.2023 · № 53 · Утратил силу
Ссылается на (5)
- Конституционный закон «О Кабинете Министров Кыргызской Республики»Конституционный закон · 11.10.2021 · № 122
- Указ Президента КР от 8 февраля 2021 года УП № 23 "О неотложных мерах по развитию сферы здравоохранения и улучшению качества жизни и здоровья населения в Кыргызской Республике"Указ · 08.02.2021 · № 23
- Постановление Кабинета Министров КР от 19 сентября 2024 года № 575 "Об утверждении Порядка проведения оценки качества лекарственных средств и освобождения от проведения оценки…Постановление · 19.09.2024 · № 575
- Постановление Кабинета Министров КР от 7 октября 2024 года № 604 "Об утверждении Порядка обеспечения прослеживаемости лекарственных средств и медицинских изделий"Постановление · 07.10.2024 · № 604
- Указ Президента КР от 12 октября 2021 года УП № 435 "О Национальной программе развития Кыргызской Республики до 2026 года"Указ · 12.10.2021 · № 435 · Утратил силу
Связанные документы (2)
По данным источника (cbd.minjust.gov.kg), без указания, кто на кого ссылается.
- Закон «О Правительстве Кыргызской Республики»Закон · 18.06.2012 · № 85 · Утратил силу
- Постановление Правительства КР от 5 июля 2018 года № 312 "Об утверждении Порядка проведения оценки качества лекарственных средств"Постановление · 05.07.2018 · № 312 · Утратил силу