# Статья 9. Лицензирование деятельности по производству, изготовлению и реализации лекарственных средств - Документ: [Закон «О лекарственных средствах»](https://aqlex.ai/doc/1215) - Полное наименование: Закон КР от 30 апреля 2003 года № 91 "О лекарственных средствах" - Вид акта: Закон - Номер: 91 - Дата принятия: 30.04.2003 - Статус: Утратила силу - Редакция от: 02.08.2017 - Основание утраты силы: [Закон КР от 2 августа 2017 года № 165 "Об обращении лекарственных средств"](https://aqlex.ai/doc/111672) - Последнее изменение: [Закон КР от 11 октября 2012 года № 171 "О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Кыргызской Республики"](https://aqlex.ai/doc/203771) - Сравнение редакций: - Язык текста: русский - Страница на aqlex: - Официальный источник: - Текст на другом языке (Markdown): > Текст приведён по редакции от 02.08.2017 по данным официального источника. Это не юридическая консультация: для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией. > > Как ссылаться: Закон «О лекарственных средствах», Статья 9 (ред. от 02.08.2017) - https://aqlex.ai/doc/1215/st-9 --- (Часть первая утратила силу в соответствии с Законом КР от 11 октября 2012 года № 171) Лицензирование деятельности по производству, изготовлению и реализации лекарственных средств осуществляется уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения. Лицензия на производство, изготовление и реализацию лекарственных средств выдается сроком на 5 лет. За нарушения правил обращения лекарственных средств уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области здравоохранения имеет право отозвать и аннулировать или приостановить действие лицензии до устранения выявленных нарушений правил. (В редакции Закона КР 11 октября 2012 года № 171) Глава III Государственная система контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств --- Предыдущая статья: [Статья 8](https://aqlex.ai/doc/1215/st-8) Следующая статья: [Статья 10](https://aqlex.ai/doc/1215/st-10)