# Статья 8. Полномочия уполномоченного государственного органа Кыргызской Республики в области здравоохранения в сфере обращения лекарственных средств - Документ: [Закон «О лекарственных средствах»](https://aqlex.ai/doc/1215) - Полное наименование: Закон КР от 30 апреля 2003 года № 91 "О лекарственных средствах" - Вид акта: Закон - Номер: 91 - Дата принятия: 30.04.2003 - Статус: Утратила силу - Редакция от: 02.08.2017 - Основание утраты силы: [Закон КР от 2 августа 2017 года № 165 "Об обращении лекарственных средств"](https://aqlex.ai/doc/111672) - Последнее изменение: [Закон КР от 30 декабря 2015 года № 231 "О внесении изменений в Закон Кыргызской Республики "О лекарственных средствах"](https://aqlex.ai/doc/111275) - Изменения статьи: 30.12.2015 [Закон КР от 30 декабря 2015 года № 231 "О внесении изменений в Закон Кыргызской Республики "О лекарственных средствах"](https://aqlex.ai/doc/111275); 11.10.2012 [Закон КР от 11 октября 2012 года № 171 "О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Кыргызской Республики"](https://aqlex.ai/doc/203771); 28.03.2009 [Закон КР от 28 марта 2009 года № 92 "О внесении дополнения и изменений в Закон Кыргызской Республики "О лекарственных средствах""](https://aqlex.ai/doc/203128) - Сравнение редакций: - Язык текста: русский - Страница на aqlex: - Официальный источник: - Текст на другом языке (Markdown): > Текст приведён по редакции от 02.08.2017 по данным официального источника. Это не юридическая консультация: для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией. > > Как ссылаться: Закон «О лекарственных средствах», Статья 8 (ред. от 02.08.2017) - https://aqlex.ai/doc/1215/st-8 --- Уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области здравоохранения: - разрабатывает и утверждает нормативные правовые акты, определяющие порядок обращения лекарственных средств, и осуществляет государственный контроль за их исполнением; - разрабатывает и утверждает нормативные правовые акты, регламентирующие фармацевтическую деятельность; - осуществляет координацию научных исследований и разработок новых лекарственных средств, содействует внедрению в медицинскую практику достижений фармацевтической науки; - совместно с ассоциациями специалистов осуществляет подготовку и переподготовку, аттестацию и сертификацию специалистов, занятых в сфере обращения лекарственных средств; - определяет объем потребления лекарственных средств по установленной номенклатуре; - определяет объем потребления наркотических и психотропных лекарственных средств, организует контроль за их оборотом в лечебно-профилактических и аптечных учреждениях; - осуществляет государственный контроль за качеством, эффективностью, безопасностью лекарственных средств, производимых в Кыргызской Республике и ввозимых на территорию Кыргызской Республики; - осуществляет государственную регистрацию лекарственных средств, лечебно-косметических и гомеопатических лекарственных средств; - определяет и представляет на утверждение Правительства Кыргызской Республики перечень жизненно важных лекарственных средств; - осуществляет лицензирование деятельности по производству, изготовлению и реализации лекарственных средств; - осуществляет подтверждение соответствия лекарственных средств на территории Кыргызской Республики. Государственная регистрация, экспертиза качества, эффективности, безопасности лекарственных средств, применяемых для лечения животных, осуществляются уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области ветеринарии. Уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области здравоохранения имеет право осуществлять централизованный закуп лекарственных средств на средства, предусмотренные республиканским бюджетом, грантов, кредитов. Уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области здравоохранения имеет право на приостановление и запрещение изготовления, ввоза и реализации лекарственных средств в случае выявления несоответствия лекарственных средств требованиям нормативных документов и установления их вредного воздействия на здоровье человека. При получении информации о случаях побочных реакций лекарственного средства и об особенностях его взаимодействия с другими лекарственными средствами, которые не соответствуют сведениям о лекарственном средстве, содержащимся в инструкциях по его применению, уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области здравоохранения имеет право приостановить применение данного лекарственного средства. (В редакции Законов КР от 28 марта 2009 года № 92, 11 октября 2012 года № 171, 30 декабря 2015 года № 231) --- Предыдущая статья: [Статья 7](https://aqlex.ai/doc/1215/st-7) Следующая статья: [Статья 9](https://aqlex.ai/doc/1215/st-9)