# Статья 32. Маркировка и оформление лекарственных средств - Документ: [Закон «О лекарственных средствах»](https://aqlex.ai/doc/1215) - Полное наименование: Закон КР от 30 апреля 2003 года № 91 "О лекарственных средствах" - Вид акта: Закон - Номер: 91 - Дата принятия: 30.04.2003 - Статус: Утратила силу - Редакция от: 02.08.2017 - Основание утраты силы: [Закон КР от 2 августа 2017 года № 165 "Об обращении лекарственных средств"](https://aqlex.ai/doc/111672) - Последнее изменение: [Закон КР от 30 декабря 2015 года № 231 "О внесении изменений в Закон Кыргызской Республики "О лекарственных средствах"](https://aqlex.ai/doc/111275) - Сравнение редакций: - Язык текста: русский - Страница на aqlex: - Официальный источник: - Текст на другом языке (Markdown): > Текст приведён по редакции от 02.08.2017 по данным официального источника. Это не юридическая консультация: для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией. > > Как ссылаться: Закон «О лекарственных средствах», Статья 32 (ред. от 02.08.2017) - https://aqlex.ai/doc/1215/st-32 --- Маркировка и оформление лекарственных средств должны соответствовать требованиям нормативных документов, установленных Правительством Кыргызской Республики. Все лекарственные средства, полученные из крови, плазмы крови, а также органов, тканей человека, имеют надпись "Антитела к вирусу иммунодефицита человека отсутствуют". Сыворотки поступают в обращение с указанием, из крови, плазмы крови, органов, тканей какого животного они получены; вакцины - с указанием питательной среды, использованной для размножения вирусов и бактерий. Лекарственные средства, зарегистрированные как гомеопатические, имеют надпись "Гомеопатические". Лекарственные средства, предназначенные для лечения животных, имеют надпись "Для животных". Лекарственные средства, полученные из растительного сырья, имеют надпись "Продукция прошла радиационный контроль". Лекарственные средства, предназначенные для клинических исследований, имеют надпись "Для клинических исследований". Лекарственные средства отечественного производства должны поступать в обращение только с инструкцией по применению лекарственного средства, утвержденной уполномоченными государственными органами Кыргызской Республики в области здравоохранения и ветеринарии. Инструкция должна содержать информацию на государственном и официальном языках. Введение дополнительных сведений и допустимых сокращений при маркировке лекарственных средств допускается с разрешения уполномоченного государственного органа Кыргызской Республики в области здравоохранения. (В редакции Закона КР от 30 декабря 2015 года № 231) --- Предыдущая статья: [Статья 31](https://aqlex.ai/doc/1215/st-31) Следующая статья: [Статья 33](https://aqlex.ai/doc/1215/st-33)