# Статья 31. Государственный контроль производства лекарственных средств - Документ: [Закон «О лекарственных средствах»](https://aqlex.ai/doc/1215) - Полное наименование: Закон КР от 30 апреля 2003 года № 91 "О лекарственных средствах" - Вид акта: Закон - Номер: 91 - Дата принятия: 30.04.2003 - Статус: Утратила силу - Редакция от: 02.08.2017 - Основание утраты силы: [Закон КР от 2 августа 2017 года № 165 "Об обращении лекарственных средств"](https://aqlex.ai/doc/111672) - Последнее изменение: [Закон КР от 17 апреля 2009 года № 125 "О внесении дополнения и изменения в Закон Кыргызской Республики "О лекарственных средствах""](https://aqlex.ai/doc/203165) - Сравнение редакций: - Язык текста: русский - Страница на aqlex: - Официальный источник: - Текст на другом языке (Markdown): > Текст приведён по редакции от 02.08.2017 по данным официального источника. Это не юридическая консультация: для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией. > > Как ссылаться: Закон «О лекарственных средствах», Статья 31 (ред. от 02.08.2017) - https://aqlex.ai/doc/1215/st-31 --- Государственный контроль производства лекарственных средств на территории Кыргызской Республики осуществляется уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения. Уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области здравоохранения разрабатывает и утверждает правила организации и контроля качества лекарственных средств. Уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области здравоохранения проводит проверку предприятий-производителей лекарственных средств в соответствии с законодательством о проведении проверок субъектов предпринимательства и составляет заключения о соответствии организации производства и контроля качества лекарственных средств правилам производства и контроля качества лекарственных средств. Уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области здравоохранения имеет право запрещать производство лекарственных средств и продажу уже произведенных лекарственных средств в случаях, исчерпывающий перечень которых содержится в правилах организации производства и контроля качества лекарственных средств. (В редакции Закона КР от 17 апреля 2009 года № 125) --- Предыдущая статья: [Статья 30](https://aqlex.ai/doc/1215/st-30) Следующая статья: [Статья 32](https://aqlex.ai/doc/1215/st-32)