Статья 31. Государственный контроль производства лекарственных средств

Государственный контроль производства лекарственных средств на территории Кыргызской Республики осуществляется уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения. Уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области здравоохранения разрабатывает и утверждает правила организации и контроля качества лекарственных средств. Уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области здравоохранения проводит проверку предприятий-производителей лекарственных средств в соответствии с законодательством о проведении проверок субъектов предпринимательства и составляет заключения о соответствии организации производства и контроля качества лекарственных средств правилам производства и контроля качества лекарственных средств. Уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области здравоохранения имеет право запрещать производство лекарственных средств и продажу уже произведенных лекарственных средств в случаях, исчерпывающий перечень которых содержится в правилах организации производства и контроля качества лекарственных средств. (В редакции Закона КР от 17 апреля 2009 года № 125)