# Статья 18. Права и обязанности субъектов обращения лекарственных средств - Документ: [Закон «О лекарственных средствах»](https://aqlex.ai/doc/1215) - Полное наименование: Закон КР от 30 апреля 2003 года № 91 "О лекарственных средствах" - Вид акта: Закон - Номер: 91 - Дата принятия: 30.04.2003 - Статус: Утратила силу - Редакция от: 02.08.2017 - Основание утраты силы: [Закон КР от 2 августа 2017 года № 165 "Об обращении лекарственных средств"](https://aqlex.ai/doc/111672) - Последнее изменение: [Закон КР от 11 октября 2012 года № 171 "О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Кыргызской Республики"](https://aqlex.ai/doc/203771) - Изменения статьи: 11.10.2012 [Закон КР от 11 октября 2012 года № 171 "О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Кыргызской Республики"](https://aqlex.ai/doc/203771); 28.03.2009 [Закон КР от 28 марта 2009 года № 92 "О внесении дополнения и изменений в Закон Кыргызской Республики "О лекарственных средствах""](https://aqlex.ai/doc/203128) - Сравнение редакций: - Язык текста: русский - Страница на aqlex: - Официальный источник: - Текст на другом языке (Markdown): > Текст приведён по редакции от 02.08.2017 по данным официального источника. Это не юридическая консультация: для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией. > > Как ссылаться: Закон «О лекарственных средствах», Статья 18 (ред. от 02.08.2017) - https://aqlex.ai/doc/1215/st-18 --- Физические и юридические лица, осуществляющие обращение лекарственных средств на территории Кыргызской Республики, имеют право: - на производство, изготовление, ввоз, вывоз, продажу или передачу лекарственных средств в установленном настоящим Законом порядке; - на получение лицензии на право производства, изготовления и реализации лекарственных средств в установленном законодательством Кыргызской Республики порядке; - на получение необходимой информации от уполномоченных органов о порядке оформления лицензии, государственной регистрации лекарственных средств, таможенного контроля; - на обжалование в установленном порядке действий или бездействия уполномоченных органов, осуществляющих контроль качества лекарственных средств, лицензирование, государственную регистрацию и таможенный контроль; - на повышение квалификации работников, занятых в сфере обращения лекарственных средств, проведение их аттестации и сертификации. Физические и юридические лица, осуществляющие обращение лекарственных средств, обязаны: - осуществлять свою деятельность на основании лицензии, выданной уполномоченным государственным органом; - соблюдать правила производства, изготовления, продажи, ввоза и вывоза лекарственных средств, условия их рекламирования, а также исполнять предписания и заключения уполномоченных органов, осуществляющих контроль качества лекарственных средств; - осуществлять реализацию лекарственных средств при наличии сертификата соответствия или декларации о соответствии; - соблюдать правила организации производства и контроля качества лекарственных средств; - обеспечивать розничную торговлю лекарственными средствами в аптечных учреждениях, соблюдая условия и сроки их хранения. Отпуск лекарственных средств по рецепту врача осуществлять согласно Перечня лекарственных средств, отпускаемых по рецепту врача; - информировать население о лекарственных средствах, отпускаемых по рецепту врача. (В редакции Законов КР от 28 марта 2009 года № 92, 11 октября 2012 года № 171) Глава V Государственная система обеспечения доступности лекарственных средств --- Предыдущая статья: [Статья 17](https://aqlex.ai/doc/1215/st-17) Следующая статья: [Статья 19](https://aqlex.ai/doc/1215/st-19)