Статья 18

Отчетность производителей и импортеров изделий с нагреваемым табаком, систем для нагревания табака, ЭСДН (включая электронные сигареты) и растворов для них, поставляющих свой товар на рынок Кыргызской Республики

1. Производители и импортеры ЭСДН (включая электронные сигареты) и растворов для них, изделий с нагреваемым табаком, систем для нагревания табака, поставляющие свой товар на рынок Кыргызской Республики, обязаны ежегодно, не позднее 31 марта года, следующего за отчетным, представлять отчет уполномоченному государственному органу в области здравоохранения, включающий:

1) информацию о произведенных и (или) ввезенных на рынок Кыргызской Республики ЭСДН (включая электронные сигареты) и растворов для них, изделий с нагреваемым табаком, систем для нагревания табака по каждому виду и торговым наименованиям;

2) данные о том, на какую категорию граждан направлен дизайн данного изделия;

3) данные о применении предупреждений о вреде:

а) курения изделий с нагреваемым табаком;

б) курения табака и (или) нетабачной смеси с использованием водяных трубок;

в) потребления ЭСДН (включая электронные сигареты) и растворов для них, в порядке, определяемом Кабинетом Министром Кыргызской Республики;

4) сведения о соответствии данных изделий требованиям, установленным настоящим Законом, законодательством Кыргызской Республики о техническом регулировании и техническими регламентами Евразийского экономического союза;

5) информацию о проведенных токсикологических исследованиях и результаты этих исследований с указанием использованных при этом методов, методик выполнения измерений и типов средств измерений. Факт проведения токсикологических исследований и их результаты не могут являться коммерческой тайной.

2. Государственные органы, уполномоченные Кабинетом Министров Кыргызской Республики, при необходимости могут требовать проведения выборочных проверок для оценки соответствия производимой продукции требованиям, установленным настоящим Законом. Данные исследования могут быть проведены как в Кыргызской Республике, так и в сотрудничестве с центрами Всемирной организации здравоохранения, аккредитованными признанным сертифицирующим органом в соответствии со Стандартом 17025 (Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий) Международной организации по стандартизации (ISO), в соответствии с методологией, принятой в рамках руководящих принципов по осуществлению РКБТ ВОЗ.

3. Уполномоченный государственный орган в области здравоохранения ежегодно информирует потребителей о содержании токсических ингредиентов в изделиях с нагреваемым табаком, ЭСДН, включая электронные сигареты и растворы для них, выделяемых ими веществах, а также о содержании отчета табачной организации о соответствии производимой продукции установленным настоящим Законом, законодательством Кыргызской Республики и правом Евразийского экономического союза требованиям.

Внимание! Статья 18 вступает в силу через 18 месяцев со дня официального опубликования настоящего Закона.