Есть вопрос по этому документу?Сверьте ответ ИИ с текстом закона
Спросите ИИ - он ответит по тексту закона и покажет нужные статьи.Чат-боты ошибаются в законах КР. Здесь ИИ отвечает по действующей редакции и показывает статьи. 40 ответов ИИ в месяц - бесплатно.
Например:
Статья 7. Государственная регистрация медицинских изделий
Утратила силу · Редакция от 29.12.2023 · Глава 3
Акт утратил силу. Основание: Закон КР от 29 декабря 2023 года № 216.
1. Медицинские изделия производятся, реализуются и применяются на территории Кыргызской Республики, если они прошли процедуру государственной регистрации и включены в Реестр, за исключением случаев, предусмотренных настоящим Законом.
2. Государственной регистрации в Кыргызской Республике подлежат медицинские изделия, имеющие подтверждение об обращении в качестве медицинских изделий в стране-производителе или в других странах и получившие положительную экспертную оценку их безопасности, качества и эффективности с учетом класса потенциального риска применения медицинских изделий.
3. В зависимости от степени потенциального риска их применения в медицинских целях медицинские изделия подразделяются на четыре класса:
1) класс 1 - медицинские изделия с низкой степенью риска;
2) класс 2а - медицинские изделия со средней степенью риска;
3) класс 2б - медицинские изделия с повышенной степенью риска;
4) класс 3 - медицинские изделия с высокой степенью риска.
4. Медицинские изделия для i№ vitro диагностики подразделяют в зависимости от потенциального риска их применения на четыре класса:
1) класс 1 - низкий индивидуальный риск и низкий риск для общественного здоровья;
2) класс 2а - умеренный индивидуальный риск и (или) низкий риск для общественного здоровья;
3) класс 2б - высокий индивидуальный риск и (или) умеренный риск для общественного здоровья;
4) класс 3 - высокий индивидуальный риск и (или) высокий риск для общественного здоровья.
5. Порядок регистрации медицинских изделий, определения размера платы за государственную регистрацию, внесения изменений в регистрационное досье, а также общих требований к безопасности и эффективности, правил классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения, ведения номенклатуры медицинских изделий, проведения экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий определяется Правительством Кыргызской Республики, если иное не установлено вступившими в установленном законом порядке в силу международными договорами, участницей которых является Кыргызская Республика.
Текст статьи приведён по редакции от 29.12.2023. Для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией.
Остались вопросы по документу?
Спросите ИИ - он ответит по тексту закона и покажет нужные статьи. 40 ответов ИИ в месяц - бесплатно.
Встроить статью на свой сайт
Виджет показывает действующую редакцию статьи и обновляется вместе с ней. Вставьте код в HTML своей страницы:
<iframe src="https://aqlex.ai/embed/doc/111673/st-7" title="Статья 7 - Закон «Об обращении медицинских изделий» (aqlex)" width="100%" height="480" style="border:1px solid #e3e5e8;border-radius:8px" loading="lazy"></iframe>