# Статья 20. Реализация медицинских изделий

- Документ: [Закон «Об обращении медицинских изделий»](https://aqlex.ai/doc/111673)
- Место в документе: Глава 7
- Полное наименование: Закон КР от 2 августа 2017 года № 166 "Об обращении медицинских изделий"
- Вид акта: Закон
- Номер: 166
- Дата принятия: 02.08.2017
- Статус: Утратила силу
- Редакция от: 29.12.2023
- Основание утраты силы: [Закон КР от 29 декабря 2023 года № 216 "Об обращении медицинских изделий"](https://aqlex.ai/doc/230000344)
- Язык текста: русский
- Страница на aqlex: <https://aqlex.ai/doc/111673/st-20>
- Официальный источник: <https://cbd.minjust.gov.kg/4-2484/edition/1126827/ru>
- Текст на другом языке (Markdown): <https://aqlex.ai/kg/doc/111673/st-20.md>

> Текст приведён по редакции от 29.12.2023 по данным официального источника. Это не юридическая консультация: для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией.
>
> Как ссылаться: Закон «Об обращении медицинских изделий», Статья 20 (ред. от 29.12.2023) - https://aqlex.ai/doc/111673/st-20

---

1. Реализация медицинских изделий осуществляется субъектами в порядке, определяемом Правительством Кыргызской Республики.

2. Реализация медицинских изделий может осуществляться производителем/изготовителем или уполномоченным представителем производителя, организациями оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий.

3. Лица, осуществляющие реализацию медицинских изделий, должны:

1) соблюдать требования, установленные производителем/изготовителем медицинских изделий;

2) обеспечить монтаж и наладку медицинского изделия;

3) предоставлять техническую и эксплуатационную документацию производителя/изготовителя, необходимую для применения или эксплуатации и технического обслуживания медицинского изделия, поддержания его в исправном и работоспособном состоянии;

4) обеспечить пациента, в случае реализации медицинского изделия для личного использования конкретным пациентом, необходимой технической и (или) эксплуатационной документацией, поставляемой с медицинским изделием, а также проконсультировать его по вопросам применения данного медицинского изделия.

4. Запрещается реализация медицинских изделий:

1) вне организаций реализации лекарственных средств и медицинских изделий;

2) недоброкачественных, фальсифицированных, с истекшим сроком годности, пришедших в негодность;

3) ввезенных на территорию Кыргызской Республики по линии гуманитарной помощи.

---

Предыдущая статья: [Статья 19](https://aqlex.ai/doc/111673/st-19)  
Следующая статья: [Статья 21](https://aqlex.ai/doc/111673/st-21)