# Статья 6. Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств

- Документ: [Закон «Об обращении лекарственных средств»](https://aqlex.ai/doc/111672)
- Место в документе: Глава 2
- Полное наименование: Закон КР от 2 августа 2017 года № 165 "Об обращении лекарственных средств"
- Вид акта: Закон
- Номер: 165
- Дата принятия: 02.08.2017
- Статус: Утратила силу
- Редакция от: 12.01.2024
- Основание утраты силы: [Закон КР от 12 января 2024 года № 13 "Об обращении лекарственных средств"](https://aqlex.ai/doc/230000627)
- Последнее изменение: [Закон КР от 3 мая 2018 года № 44 "О внесении изменений в некоторые законодательные акты Кыргызской Республики (в законы Кыргызской Республики "Об обращении лекарственных средств", "Об обращении медицинских изделий")"](https://aqlex.ai/doc/111777)
- Сравнение редакций: <https://aqlex.ai/doc/111672#diff=1146328..1146329>
- Язык текста: русский
- Страница на aqlex: <https://aqlex.ai/doc/111672/st-6>
- Официальный источник: <https://cbd.minjust.gov.kg/4-2483/edition/1146328/ru>
- Текст на другом языке (Markdown): <https://aqlex.ai/kg/doc/111672/st-6.md>

> Текст приведён по редакции от 12.01.2024 по данным официального источника. Это не юридическая консультация: для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией.
>
> Как ссылаться: Закон «Об обращении лекарственных средств», Статья 6 (ред. от 12.01.2024) - https://aqlex.ai/doc/111672/st-6

---

Государственное регулирование отношений в сфере обращения лекарственных средств осуществляется путем:

1) проведения единой государственной политики в сфере обеспечения населения Кыргызской Республики качественными, эффективными и безопасными лекарственными средствами;

2) определения эффективной политики ценорегулирования на лекарственные средства из Национального перечня жизненно важных лекарственных средств;

3) разработки, принятия и исполнения нормативных правовых актов, регламентирующих обращение лекарственных средств;

4) государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств;

5) лицензирования производства, изготовления и реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

6) обеспечения свободного доступа населения к информации обо всех лекарственных средствах, применяемых в Кыргызской Республике;

7) создания электронной (информационной) базы данных по лекарственным средствам и изделиям медицинского назначения, разрешенным к применению в Кыргызской Республике;

8) принятия иных мер, установленных настоящим Законом, иными нормативными правовыми актами или вступившими в установленном законом порядке в силу международными договорами, участницей которых является Кыргызская Республика.

(В редакции Закона КР от 3 мая 2018 года № 44)

---

Предыдущая статья: [Статья 5](https://aqlex.ai/doc/111672/st-5)  
Следующая статья: [Статья 7](https://aqlex.ai/doc/111672/st-7)
