# Статья 20. Права и обязанности субъектов фармацевтической деятельности

- Документ: [Закон «Об обращении лекарственных средств»](https://aqlex.ai/doc/111672)
- Место в документе: Глава 4
- Полное наименование: Закон КР от 2 августа 2017 года № 165 "Об обращении лекарственных средств"
- Вид акта: Закон
- Номер: 165
- Дата принятия: 02.08.2017
- Статус: Утратила силу
- Редакция от: 12.01.2024
- Основание утраты силы: [Закон КР от 12 января 2024 года № 13 "Об обращении лекарственных средств"](https://aqlex.ai/doc/230000627)
- Язык текста: русский
- Страница на aqlex: <https://aqlex.ai/doc/111672/st-20>
- Официальный источник: <https://cbd.minjust.gov.kg/4-2483/edition/1146328/ru>
- Текст на другом языке (Markdown): <https://aqlex.ai/kg/doc/111672/st-20.md>

> Текст приведён по редакции от 12.01.2024 по данным официального источника. Это не юридическая консультация: для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией.
>
> Как ссылаться: Закон «Об обращении лекарственных средств», Статья 20 (ред. от 12.01.2024) - https://aqlex.ai/doc/111672/st-20

---

1. Субъекты фармацевтической деятельности имеют право:

1) на получение необходимой информации о порядке оформления лицензии, государственной регистрации лекарственных средств, таможенного контроля;

2) на обжалование в установленном порядке действий или бездействия уполномоченных органов, осуществляющих контроль качества лекарственных средств, лицензирование, государственную регистрацию;

3) на обращение в судебные органы по вопросам/спорам, возникшим в связи с отказом выдачи, приостановлением действия и аннулированием регистрационного удостоверения, выданного уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в сфере здравоохранения.

2. Субъекты фармацевтической деятельности обязаны:

1) осуществлять свою деятельность на основании лицензии, выданной в порядке, установленном законодательством о лицензировании;

2) соблюдать надлежащие фармацевтические практики и иные нормативные правовые акты в сфере обращения лекарственных средств;

3) повышать квалификацию специалистов, занятых в сфере обращения лекарственных средств;

4) представлять достоверную информацию о лекарственных средствах для их безопасного использования.

---

Предыдущая статья: [Статья 19](https://aqlex.ai/doc/111672/st-19)  
Следующая статья: [Статья 21](https://aqlex.ai/doc/111672/st-21)