# Статья 14. Оценка качества лекарственных средств - Документ: [Закон «Об обращении лекарственных средств»](https://aqlex.ai/doc/111672) - Место в документе: Глава 3 - Полное наименование: Закон КР от 2 августа 2017 года № 165 "Об обращении лекарственных средств" - Вид акта: Закон - Номер: 165 - Дата принятия: 02.08.2017 - Статус: Утратила силу - Редакция от: 12.01.2024 - Основание утраты силы: [Закон КР от 12 января 2024 года № 13 "Об обращении лекарственных средств"](https://aqlex.ai/doc/230000627) - Последнее изменение: [Закон КР от 25 августа 2020 года № 144 "О внесении изменений в некоторые законодательные акты Кыргызской Республики (в законы Кыргызской Республики "О международной чрезвычайной помощи", "Об обращении лекарственных средств", "Об обращении медицинских изделий")"](https://aqlex.ai/doc/112145) - Сравнение редакций: - Язык текста: русский - Страница на aqlex: - Официальный источник: - Текст на другом языке (Markdown): > Текст приведён по редакции от 12.01.2024 по данным официального источника. Это не юридическая консультация: для юридически значимых действий сверяйтесь с официальной публикацией. > > Как ссылаться: Закон «Об обращении лекарственных средств», Статья 14 (ред. от 12.01.2024) - https://aqlex.ai/doc/111672/st-14 --- 1. Оценка качества лекарственных средств осуществляется с целью установления соответствия качества конкретных серий (партий) лекарственных средств, ввозимых в страну или производимых в стране, требованиям нормативного документа по качеству. По результатам проведенной оценки качества лекарственных средств уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения выдается соответствующее заключение. 2. Не подлежат оценке качества: 1) лекарственные средства, ввозимые и/или производимые фармацевтическими организациями, имеющими сертификат о соответствии надлежащей производственной практике или надлежащей дистрибьюторской практике при наличии сертификата надлежащей производственной практики на продукцию, признаваемые в Кыргызской Республике; 2) лекарственные средства, предусмотренные частью 1 статьи 10 настоящего Закона, за исключением пунктов 6 и 9. 3. Порядок проведения оценки качества лекарственных средств, критерии освобождения от посерийного контроля и размер платы определяются Правительством Кыргызской Республики. 4. Лекарственные средства, не прошедшие оценку качества лекарственных средств при ввозе, подлежат вывозу с территории Кыргызской Республики, если иное не предусмотрено настоящим Законом. (В редакции Закона КР от 25 августа 2020 года № 144) См.: постановление Правительства КР от 5 июля 2018 года № 312 "Об утверждении Порядка проведения оценки качества лекарственных средств" --- Предыдущая статья: [Статья 13](https://aqlex.ai/doc/111672/st-13) Следующая статья: [Статья 15](https://aqlex.ai/doc/111672/st-15)